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"허가"(으)로 총 1,713건 검색되었습니다.
- 화이자 백신 임상시험 부실 폭로…방역당국 "공식입장과 해외 조치 주시하고 있어"동아사이언스 l2021.11.10
- 공식 입장이 어떻게 나오는지, 그리고 지금 현재 문제가 제기된 영국 등 외국에서의 허가청의 입장들이 어떻게 변화하는지 등을 좀 살펴보겠다"며 "이 문제에 대해 계속 정보를 수집하고 분석하고, 후속해서 알려드릴 부분이 있으면 식약처를 중심으로 알려드리겠다"고 말했다 ... ...
- "한국 기후목표·이행수준 세계 최하위권"동아사이언스 l2021.11.09
- 기후정책에서는 수준이 ‘낮다’는 평가를 받았다. 재생에너지 부문의 경우, 복잡한 인허가 규제와 전력계통의 한계, 문제점으로 재생에너지 확대와 보급이 더딘 상태라며 4.3점을 받으며 60위를 차지했다. 공기업인 한국전력과 자회사들의 독점적 지위를 유지하기 위해 전력시장의 과도한 보호도 ... ...
- "실패를 다루는 법을 배우라. 거절에 익숙해지라. 그리고 질문하라" 노벨상 수상자의 10가지 멘토링 원칙동아사이언스 l2021.11.09
- “75% 카카오가 든 다크초콜릿을 좋아하는데 부인에게 1주일 두 번 먹는걸 매일 먹는걸로 허가받은 두 달 뒤 노벨상을 탔다”며 “초콜릿 최소 기준치가 있고 초콜릿이 빠르게 작용한다 가설을 세울수 있겠다”며 웃었다 ... ...
- 화이자 백신 5세 미만 영유아도 임상 중...코로나 치사율 낮은 아이들까지 맞아야 할까동아사이언스 l2021.11.09
- 계획은 없다. 다만 질병관리청은 지난 4일 정례브리핑에서 "식품의약품안전처의 허가, 다른 나라에서 접종을 시행하는 상황, 국내외 연구결과 등을 충분히 검토한 후 어린이 대상 백신 접종 여부를 결정할 계획"이라고 밝혔다. 미국 등에서 어린이 대상 백신 접종율이 높아진다면 국내에서도 충분히 ... ...
- 화이자 코로나19 알약 89% 효과...'렘데시비르'도 경구용 전환 임상서 효능 확인동아사이언스 l2021.11.08
- 렘데시비르도 경구치료제로 변신을 꾀하고 있다. 조지아대 제공 현재 유일하게 FDA 허가를 받은 코로나19 항바이러스 치료제인 렘데시비르도 정맥주사 방식에서 경구치료제로 변신을 꾀하고 있다. 렘데시비르의 제조사 길리어드 사이언스는 미국 조지아대 중개항바이러스연구센터와 공동으로 ... ...
- [프리미엄 리포트] 고기, 이제는 ‘제조’합니다과학동아 l2021.11.06
- 성장을 막기 위해 넣는 항생제는 어떻게 규제할지 새로 정해야 한다. 씨위드는 이 모든 허가 절차를 통과한 뒤 출시한 첫 제품의 이름도 미리 정해 뒀다. ‘웰던 1.0’. 이 CTO는 “‘배양육’이라는 단어는 아무래도 거부감이 있다”며 “‘고기’라는 단어를 못 쓸 경우를 대비해 고기를 연상시킬 ... ...
- SK바이오 "코로나백신 임상1·2상서 면역원성·안전성 확인"연합뉴스 l2021.11.05
- 사진은 지난해 10월 경기 성남의 SK바이오시언스에서 공개된 단백질 재조합 백신(합성항원 백신) 시약. [연합뉴스 자료사진] SK바이오사이언스는 개발 중인 신종 코로나바 ... 대상으로 한 임상 3상 데이터로 바탕으로 내년 상반기 GBP510의 국내외 보건당국 사용허가를 받을 방침이다. ... ...
- 40여개국 석탄 발전 단계적 폐지 합의동아사이언스 l2021.11.05
- 폐지에 동의한 국가 가운데 폴란드, 베트남, 칠레 등 23개국은 신규 석탄 발전소 건설과 허가 발급을 중단하고 궁극적으로 연료 사용을 중단하기로 처음으로 약속한 나라들이다. 영국의 산업에너지부 크와시 쿠르텡 장관은 "석탄의 종말이 눈앞에 다가왔다"며 "석탄 시대를 끝내고 청정에너지로 ... ...
- [김우재의 보통과학자] 백신 둘러싼 인본주의와 자본주의의 전쟁 2021.11.04
- 팬데믹의 혼란에 접어들 무렵, 미국 정부가 모더나의 mRNA 백신 임상시험을 빠르게 허가해준 이유 또한 바로 백신개발에 필요한 속도전 때문이었음을 감안한다면, mRNA 백신이 등장하기 이전 많은 거대제약사들이 백신개발을 꺼린 이유를 이해할 수 있다. 또한 mRNA 백신은 기존의 사백신이나 생백신과 ... ...
- FDA, 모더나 백신 심근염 위험 검토 중…내년 1월에야 청소년용 허가날 듯동아사이언스 l2021.11.01
- 미국식품의약국(FDA)이 미국 모더나가 개발한 코로나19 백신이 10대 청소년에게 심근염 같은 희귀 부작용을 일으킬 수 있는지 여부를 평가하고 있는 것으로 알려졌다. 내년 1월까지 결론을 내기가 어려워 사실상 연내 청소년을 대상으로 모더나 백신을 승인하기가 불가능해졌다.존슨앤드존슨 제공 미 ... ...
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