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"의약품"(으)로 총 925건 검색되었습니다.
- 31일 아스트라제네카 승인 위한 첫 전문가…결과는 1일 공개동아사이언스 l2021.01.31
- 현지 시간) 정부에 아스트라제네카 백신을 18~64세에게만 접종하라고 권고했다. 반면 유럽의약품청(EMA)는 29일 65세가 넘는 고령층에게도 접종을 허가했고 이에 따라 유럽연합(EU)의 집행위원회는 27개 회원국에 아스트라제네카 백신을 1년 동안 판매할 수 있는 '조건부 판매'를 승인했다. 만약 ... ...
- 노바백스 백신 영국 임상 3상 결과 효능 89.3%..."영국·남아공 변이에도 효과"동아사이언스 l2021.01.29
- 높다. 맷 핸콕 영국 보건부 장관은 이날 "긍정적인 소식"이라며 "노바백스 백신이 의약품 규제 당국의 승인을 받으면 끔찍한 바이러스를 물리치는 또다른 무기가 될 것"이라고 말했다. 노바백스는 지난 달부터 미국과 멕시코에서도 임상 3상을 진행하고 있다. 한국도 2000만명 분의 노바백스 백신 ... ...
- 씨젠, 코로나19·독감·RSV 동시진단키트 식약처 승인받아연합뉴스 l2021.01.29
- 감염증(코로나19) 등 호흡기 바이러스 5종 유전자증폭(PCR) 동시진단키트가 식품의약품안전처에서 정식 허가를 받았다고 29일 밝혔다. 이 제품은 한 번 검사로 코로나19 바이러스, 독감 A·B형 바이러스, 감기와 중증 모세기관지폐렴을 유발할 수 있는 호흡기세포융합 바이러스(RSV) A·B형 감염 여부를 ... ...
- [Q&A]'확진자도 백신 접종 받나요' 코로나19 예방접종에 관한 모든 것동아사이언스 l2021.01.28
- 통해 도입 시기를 앞당기기 위한 노력을 하고 있다. 아스트라제네카는 2월 중에 식품의약품안전처 허가와 국가출하승인된 이후 75만명 분이 우선 공급될 예정이다. 코백스 퍼실러티를 통해 아스트라제네카와 화이자 백신이 공급될 예정이고, 1월 말 경에 구체적인 백신 종류, 물량, 시기가 확정 ... ...
- 백신 접종 부작용 관리 어떻게 하나동아사이언스 l2021.01.28
- 머물며 이상반응이 나타나는지 관찰한다. 응급의료가 필요한 경우를 대비해 응급의약품과 응급처치장비를 두고 의료인 사전 교육을 실시한다. 이상반응이 발생하면 긴급이송할 구급차를 대기시키고 응급의료기관을 사전에 지정한다. 아나필락시스 등 중증 이상반응이 발생하면 빠르게 ... ...
- 신원확인→문진→예진→접종→이상반응 모니터링…백신접종 어떻게 진행되나동아사이언스 l2021.01.28
- 위탁 의료기관에는 약 2만 5000명의 인력을 배치힐 계획이다. 이를 위해 보건복지부와 식품의약품안전처, 질병관리청, 대한의사협회, 대한병원협회, 대한간호협회로 구성된 의정공동 위원회는 이달 26일부터 예방접종에 필요한 의료인력을 확충하는 방안을 논의 중이다. 민간업체인 ... ...
- 내달 중앙의료원서 국내 코로나 백신 첫 접종…3월 백신 사전예약시스템 가동(종합)동아사이언스 l2021.01.28
- 2분기에는 얀센과 모더나 백신, 3분기에는 화이자 백신이 도입된다. 도입 백신들은 식품의약품안전처에서 별도의 전담심사팀이 3중의 외부 전문가 자문절차를 거쳐 안전성과 효과성을 검토한 후 허가와 출하승인을 시행한다. 코백스를 통한 화이자 백신의 경우, 세계보건기구(WHO) 승인 현황을 ... ...
- 내달 중앙의료원서 국내 코로나 백신 첫 접종…대상은 수도권 코로나 의료진 동아사이언스 l2021.01.28
- 2분기에는 얀센과 모더나 백신, 3분기에는 화이자 백신이 도입된다. 도입 백신들은 식품의약품안전처에서 별도의 전담심사팀이 3중의 외부 전문가 자문절차를 거쳐 안전성과 효과성을 검토한 후 허가와 출하승인을 시행한다. 코백스를 통한 화이자 백신의 경우, 세계보건기구(WHO) 승인 현황을 ... ...
- 유럽의약품청 "아스트라제네카 백신 고령층 접종 권고 안할 수도”동아사이언스 l2021.01.28
- 분석 때문이다. 영국 일간지 가디언을 비롯한 주요 외신은 27일(현지시간) 유럽의약품청(EMA)이 오는 29일 아스트라제네카 백신의 승인 여부를 결정할 예정인 가운데 65세 이하에만 접종을 권고할 수 있다고 보도했다. 파스칼 소리오트 아스트라제네카 최고경영자(CEO)는 “고령층에 대한 효과 ... ...
- "셀트리온 항체치료제, 임상 3상 전제 허가 가능…투여군 제한"(종합)연합뉴스 l2021.01.28
- 급한 상황에서 자료가 미흡한 경우 약사법의 특례조항에 따라 가능하다 이동희 식품의약품안전평가원장은 "셀트리온 항체치료제는 임상 2상 자료가 준비돼 있었고, 회사 측에서도 특례제도보다는 조건부 허가 제조 신청을 해서 (이런 방향으로) 논의하게 됐다"고 말했다. 식약처는 향후 ... ...
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