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아스트라제네카 효과 논란 틈타 무용론 득세 우려…전문가들 "백신 접종 득 훨씬 많아"
동아사이언스
l
2021.02.09
밝혔다. 임산부에 대한 접종 여부도 당분간 논란이 이어질 것으로 보인다. 식품
의약품
안전처 코로나19 백신 안전성효과성 검증 자문단도 지난 1일 아스트라제네카 백신을 임신 기간 중 투여하는 걸 권장하지 않는다고 권고했다. 반면 미국 질병통제예방센터(CDC)나 영국 보건당국은 알레르기 ... ...
아스트라제네카 백신 최종점검위 D-1…'고령층 제한' 결론시 접종계획 변경은 불가피
동아사이언스
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2021.02.09
공장에서 직원들이 아스트라제네카 백신 포장 작업을 하고 있다. 연합뉴스 제공 식품
의약품
안전처가 10일 아스트라제네카의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신의 접종 허용 여부를 검토하는 최종점검위원회를 개최한다. 질병관리청은 앞서 아스트라제네카 백신이 최종 허가되면 2 ... ...
"아스트라제네카 백신 24일부터 국내 공급" 안동 SK바이오사이언스 생산 물량
동아사이언스
l
2021.02.08
대한 아스트라제네카 백신접종을 신중하게 결정해야 한다는 권고를 내놓기도 했다. 식품
의약품
안전처는 오는 10일 최종점검위원회를 열고 아스트라제네카 백신에 대한 허가 여부를 결정할 예정이다. ... ...
백신 개발엔 초고속 결과낸 미국, 첨단 알고리즘 동원하고 배분 '삐걱'
동아사이언스
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2021.02.08
미시시피주 올리브 브랜치에 있는
의약품
유통업체 매케슨의 유통시설에서 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 박스에 포장되고 있다. AP/연합뉴스 제공 국내 첫 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 접종이 이달 중 시작된다. 방역당국은 지난달 28일 백신 접종 계획을 ... ...
제2회 대한민국 약업대상에 한석원 약사회 명예회장 등 선정
연합뉴스
l
2021.02.08
한석원 대한약사회 명예회장(왼쪽부터), 제약·바이오 부문에서 김승호 보령제약 회장,
의약품
유통 부문에서 김동구 백제약품 회장이 각각 선정됐다. 2021.02.08. [한국제약바이오협회 제공. 재판매 및 DB 금지] ... ...
셀트리온 항체치료제 국산 첫 허가…고위험군 경증·중등증 성인 한정
동아사이언스
l
2021.02.05
식약처에 신청한 지 38일 만에 허가를 받았다. 식약처는 “렉키로나주는 국내 개발
의약품
으로는 처음 허가받은 코로나19 치료제”라며 “전 세계에서 세 번째로 규제당국의 검증을 받은 코로나19 항체치료제”라고 밝혔다. 한국에서는 에볼라 치료제로 개발된 ‘렘데시비르’가 코로나19 치료제로 ... ...
식약처 전문가회의 아스트라제네카 백신 허가권고…고령층 접종판단은 질병청에(종합)
동아사이언스
l
2021.02.05
한다"고 사실상 고령자 접종 여부에 대한 판단을 질병관리청으로 넘겼다. 식품
의약품
안전처는 5일 아스트라제네카 백신의 안전성과 효과성 등에 대해 논의한 중앙약심위 회의 결과를 브리핑을 통해 공개했다. 식약처는 코로나19 백신과 치료제의 공정한 허가심사를 위해 검증자문단, ... ...
英, 아스트라제네카-화이자 백신 ‘혼합접종’ 시험…면역 효과 향상 여부 주목
동아사이언스
l
2021.02.05
약 107억6000만 원)가 투입된다. 보도자료에 따르면 혼합 접종을 위한 임상시험은 영국
의약품
건강관리제품규제청(MHRA)의 승인을 얻었으며 향후 13개월간 진행된다. 임상시험에 참가하는 사람은 아스트라제네카 백신과 화이자 백신을 접종받게 되며, 참가자는 50세 이상 성인이다. 코로나19 백신 접종 ... ...
"아스트라제네카 백신 65세 이상 고령층 접종 신중히 결정해야" 판단 유보
동아사이언스
l
2021.02.05
대한 임상 데이터가 충분하지 않아 신중하게 결정해야 한다”는 의견을 제시했다. 식품
의약품
안전처는 5일 아스트라제네카 백신의 안전성과 효과성 등에 대해 논의한 중앙약심위 회의 결과를 브리핑을 통해 공개했다. 식약처는 코로나19 백신과 치료제의 공정한 허가심사를 위해 검증자문단, ... ...
아스트라제네카 백신 중앙약심위 자문 결과 발표 5일로 연기
동아사이언스
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2021.02.04
이 자료를 살피고 있다. 연합뉴스 제공 4일로 예정된 아스트라제네카 백신에 대한 식품
의약품
안전처 중앙약사심의위원회 자문 결과가 하루 연기됐다. 연기 이유는 위원회 회의가 애초 예정된 발표 시간까지 끝나지 않았기 때문인 것으로 알려졌다. 코로나19 백신을 환자에게 접종하려면 ... ...
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