스페셜
"허가"(으)로 총 819건 검색되었습니다.
- 월성1호기 조기 폐쇄·원안위원 중립성 논란(종합)동아사이언스 l2020.10.12
- 호기 조기 폐쇄, 야당 공세 펼쳐 한국수력원자력은 이명박 정부 시절인 2012년 11월 운영 허가가 끝난 월성 1호기에 약 7000억 원을 투입해 노후 부품을 교체하는 등 2022년까지 연장 운영을 결정했다. 하지만 2019년 문재인 정부가 들어서면서 사업자인 한수원은 급작스럽게 폐쇄 결정을 내렸다. ... ...
- 쌓이고 쌓이는 과학계 '혐중'정서…코로나19 연구로 돌파구 생길까동아사이언스 l2020.10.12
- 3상에서 수백에서 수천명에게 백신을 접종해 안정성과 효능을 입증하면 보건당국의 허가를 받을 수 있다. 이중 영국 옥스퍼드대와 제약사 아스트라제네카가 만든 백신과 미국 제약회사 화이자가 만든 백신에 부작용이 발생해 임상시험을 중단했다. 그러나 중국이 만든 백신은 아직까지 한 ... ...
- "월성1호기 조기폐쇄는 세금 낭비, 구상권 청구 대상"동아사이언스 l2020.10.12
- 논의 결과에 귀추가 주목된다. 월성 1호기는 1983년 상업 운전을 시작해 2012년 11월 운영 허가가 끝났다. 하지만 정부는 5925억 원을 투입해 노후 설비를 교체하고, 지역 주민의 동의를 얻기 위해 지역상생협력기금으로 1310억 원을 지원하는 등 약 7000억 원을 투입해 월성 1호기를 2022년까지 ... ...
- "코로나19 더는 없다"는 트럼프, 황제치료로 불리는 항체치료제는동아사이언스 l2020.10.12
- 2일 리제네론과 뉴욕타임스에 따르면, 백악관 의료팀이 먼저 리제네론에 약의 사용 허가를 요청했고 미국식품의약국(FDA)이 이를 승인했다. 하지만 미국 의학계에선 한 국가의 최고 지도자가 안전성이 최종 검증되지 않은 약을 사용한데 대한 우려를 제기하고 있다. 일각에선 레너드 슐레이퍼 ... ...
- 크리스퍼 유전자 가위 잊혀진 과학자들동아사이언스 l2020.10.08
- 다우드나와 샤르팡티에 교수팀이 약간 늦게 ‘사이언스’에 투고한 논문이 빠르게 게재 허가를 받으며 먼저 세상에 나왔다. 이후 다우드나와 샤르팡티에가 생명과학계의 스타가 된 사이에 식스니스 교수는 잊혀졌다. 2015년 ‘실리콘밸리의 노벨상’으로 불리는 브레이크스루상에도 다우드나와 ... ...
- [노벨상 수상자 과거 인터뷰]샤르팡티에 교수 “크리스퍼 개발했을 때 가장 먼저 난치병 환자 치료 떠올려”동아사이언스 l2020.10.07
- 국립보건원(NIH)은 미국 펜실베이니아대 연구진의 암 치료를 위한 크리스퍼 임상시험을 허가했다. 암 환자의 혈액에서 추출한 면역세포의 유전자를 교정해 암세포 공격 능력을 높인 뒤 환자에게 다시 주입하는 방식이다. 7월에는 중국 쓰촨대 병원 연구진도 크리스퍼를 활용해 폐암 환자 10명을 ... ...
- 술집은 NO, 식당은 OK…프랑스 파리에서 두 곳의 차이는?연합뉴스 l2020.10.06
- 수 있다. 술집과 식당, 그 경계는 어디에 있는 것일까. 프랑스에서는 주류 판매 허가증을 갖고 있다면 술집을 운영할 수도, 식당을 운영할 수도 있으나 술을 파는 것이 주목적인지, 보조목적인지에 따라 '바'와 '레스토랑'을 구분 짓는다. 올리비에 베랑 보건부 장관은 술집에서 마스크를 쓰지 ... ...
- 트럼프 처방으로 다시 주목 받는 코로나 치료제 동아사이언스 l2020.10.05
- 제시하고 있다”고 말했다. 그 외에 일본에서는 항바이러스제 ‘아비간’이 곧 사용 허가를 받을지 관심이 모이고 있다. 최근에는 AI 기술을 이용한 재창출 사례가 늘고 있다. 일라이릴리는 류머티즘 치료제로 널리 쓰이던 올루미언트(바리시티닙)가 코로나19 치료제로 사용될 가능성을 놓고 현재 ... ...
- 코로나19 완치자 10명중 9명 후유증 앓는다…피로감 호소 가장 많아동아사이언스 l2020.09.29
- 3개 회사가 백신 개발을 진행하고 있고, 그 가운데 한 회사는 2021년 말 이전에 백신 접종 허가를 받을 수 있도록 속도를 내고 있다”며 고 말했다. 일부 국가의 코로나19 백신 독점 우려에 대해 권 부본부장은 “코백스 퍼실리티를 통해 전체 국민의 20%가 접종할 수 있는 물량을 확보하는 부분에 ... ...
- [강기윤 의원] “식약처 렘데시비르 국내 3상 부작용 알고도 허가”동아사이언스 l2020.09.28
- 국내에서는 식약처가 7월 24일 렘데시비르에 조건부 허가 조치를 내렸다. 조건부 허가는 국제적으로 실시하고 있는 임상시험 최종 결과와 일부 제조 및 품질관리 기준 자료, 추가 위해성 완화조치 등을 시판 후 제출하는 조건으로 주어진다. 지난 8월 정부는 렘데시비르를 투약 받은 국내 환자 106명 ... ...
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