스페셜
"허가"(으)로 총 819건 검색되었습니다.
- 레벨4 자율주행차 유상운송 서비스, 내년 서울 상암에서 선보인다동아사이언스 l2020.12.21
- 이번 달 8일에는 내년 상반기 서울 상암 일대에 자율주행차 시범 운행할 수 있는 허가를 취득했다. 송창현 포티투닷 대표는 "포티투닷은 자율주행에 필요한 카메라 센서, 알고리즘, 경량화된 지도, 하드웨어 플랫폼 등을 자체적으로 개발하고 있다“며 ”향후 센서를 포함한 자율주행 하드웨어 ... ...
- 코로나19 신규 확진자 926명 다시 세 자릿수...사망자 24명 역대 최고동아사이언스 l2020.12.21
- 마련해 26일까지 가동하라는 행정명령을 내렸다. 이에 따라 상급종합병원은 의료기관 허가 병상의 최소 1%, 국립대병원은 1% 이상을 중증환자 전용 병상으로 마련해야 한다 ... ...
- 방역당국 “코로나 환자 병상 확충 ‘착착’...20일 수도권 자택대기 3분의 1로 줄어”동아사이언스 l2020.12.20
- 확충 중이라고 밝혔다. 18일 국립대병원 17개소와 민간 상급종합병원 42개소에 대해 허가병상의 1% 이상을 중증환자 전담치료병상으로 확보하는 내용의 행정명령을 내렸고 이에 따라 26일까지 총 318병상이 추가될 것으로 예상된다. 박능후 1차장은 “19일 기준 생활치료센터의 가동률은 전국 46%, ... ...
- 미국은 매일 최악 상황…16일 24초에 1명 숨졌다동아사이언스 l2020.12.18
- 미국에서는 14일(현지시간) 뉴욕시 병원에서 일하는 자메이카 출신의 흑인 간호사가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 첫 접종자로 ... 대해 긴급 사용 승인을 권고했다. 로이터 통신은 이미 FDA가 모더나 백신의 긴급 사용을 허가하고 승인 절차를 빠르게 진행 중이라고 보도했다 ... ...
- [QA]국내 도입, 어떻게 진행되고 있나동아사이언스 l2020.12.18
- 효능을 판단하기 위한 한계가 있다. 실제 효능은 백신별·연령별 임상 유효성 결과, 허가 범위 등을 종합적으로 고려할 필요가 있다. 한국은 이번에 추가로 2천만회분의 아스트라제네카 백신을 확보했다. 아스트라제네카 백신은 아직 3상 임상 시험이 완료되지 않았다. 아스트라제네카 제공 Q ... ...
- "미 FDA, 정량 접종 뒤 병에 남은 백신 사용 허가"연합뉴스 l2020.12.17
- 5회 접종 후 남은 분량 사용 가능…"공급 부족 해소에 도움" [로이터=연합뉴스 자료사진] 미국 식품의약국(FDA)이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 공급 부족을 해소하기 위한 방책으로 백신병에 남은 잔여분을 사용할 수 있도록 지침을 정한 것으로 알려졌다. 폴리티코는 식품의약국 ... ...
- 셀트리온 항체치료제 치료목적 사용승인…특정 환자에 투여(종합2보)연합뉴스 l2020.12.16
- 사용승인을 신청한 병원과 특정 환자에게만 쓸 수 있으며, 임상시험이나 조건부 허가 절차와는 별개다. 이미 국내에서는 셀트리온의 항체치료제 외 GC녹십자의 혈장치료제 등이 식약처의 치료목적 사용승인을 거쳐 코로나19 환자에 사용 중이다. 이날 기준 GC녹십자의 혈장치료제가 22건의 치료목적 ... ...
- 미 FDA 승인없이 백신도입 안된다?…당국 "우리 결정 따른다"(종합)연합뉴스 l2020.12.16
- 식약처는 다른 치료 수단이 없거나 생명을 위협하는 중증 환자 등의 치료를 위해 허가되지 않은 임상시험용 의약품이더라도 사용할 수 있도록 하는 치료목적 사용승인 제도를 운용 중이다. 병원에서 해당 의약품을 환자의 치료를 위해 사용하겠다고 신청하면 된다. 국내에서 코로나19 치료제로 ... ...
- [강석기의 과학카페](500회)항우울제 패러다임이 바뀔 수 있을까2020.12.15
- 성분은 에스케타민(esketamine)으로 지난해 미국식품의약국(FDA)에서 항우울제로 처음 허가가 난 약물이다. FDA는 지난 8월 에스케타민을 자살 충동을 막는 약물로 추가 승인했다. 에스케타민은 마취제인 케타민의 광학이성질체다. 분자를 장갑이라고 치면 케타민은 오른손 장갑과 왼손 장갑이 섞여 ... ...
- 식약처, 셀트리온 항체치료제 치료목적 첫 승인동아사이언스 l2020.12.15
- 셀트리온이 국립보건연구원과 함께 개발 중인 코로나19 항체 치료제 임상물질이다. 셀트리온 제공 셀트리온이 개발하고 있는 신종 코로나바이 ... 2상을 마무리하고 조건부 승인을 받으면 일반인에 대한 접종이 가능해질 전망이다. 연내 허가를 받을 경우 내년 초부터 공급이 가능해 진다. ... ...
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