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"식품"(으)로 총 3,366건 검색되었습니다.
- 美 FDA 독성물질 심사자료 기준 ‘SEND’ 대비 워크숍 열린다동아사이언스 l2019.05.29
- 제공 미국 식품의약국(FDA)의 독성물질 심사자료 작성기준인 ‘샌드(SEND)’ 도입에 대처하고자 하는 국내 비임상시험기관을 위한 워크숍이 개최된다. 안정성평가연구소는 오는 30일 오후1시 대전 컨벤션센터에서 ‘US FDA SEND 도입에 따른 국내 비임상시험기관의 대응전략’을 주제로 워크샵을 ... ...
- 감염병 유입차단부터 현장대응, 확산 방지까지 한국 맞춤형동아사이언스 l2019.05.29
- 강화하기 위해 보건복지부와 과학기술정보통신부, 농림축산식품부, 산업통상자원부, 식품의약품안전처, 환경부, 행안부 등 7개 부처가 지난해 4월 설립한 사업단이다. 감염병에 대한 국내 감시망과 예측 모델을 구축해 감염에 사전에 대비할 수 있는 능력을 확보하고, 감염병이 확산되는 것을 막아 ... ...
- 국산 인공관절 수술로봇 '티솔루션원' FDA 승인 신청동아사이언스 l2019.05.29
- 신청을 완료했다고 29일 밝혔다. 큐렉소 제공 국내 의료로봇 전문기업 큐렉소는 미국 식품의약국(FDA)에 자체 개발한 인공관절 수술로봇 '티솔루션원'의 허가 신청을 냈다고 29일 밝혔다. 티솔루션원은 현재 국내 17개 병원에서 사용 중인 세계 최초 인공관절 수술로봇인 ‘로보닥’의 차기 ... ...
- 코오롱생명과학 '인보사' R&D 정부 지원금 반환 위기연합뉴스 l2019.05.29
- 취소로 그동안 정부에서 받은 연구개발(R&D) 지원금을 토해낼 위기에 처했다. 식품의약품안전처가 28일 의약품 성분이 뒤바뀐 코오롱생명과학의 골관절염 유전자치료제 '인보사케이주'(인보사)의 품목허가를 취소했다. 사진은 이날 서울 강서구 마곡동로 코오롱생명과학 본사. 29일 ... ...
- “동물대체시험법 확대해야” 동아사이언스 l2019.05.28
- 필요한 주요 연구는 과학기술정보통신부와 산업통상자원부, 교육부, 농림축산식품부, 환경부, 보건복지부 등 여러 부처에서 이뤄지고 있다. 동물대체시험 연구도 각 부처에서 일부 지원하고 있지만, 부처간 정보 교류가 부족하고 연구 기술 동향을 소통하는 플랫폼이 없어 예산 지원이나 연구 ... ...
- 美특허 출원 1위 대학은 카이스트…분야는 생명공학연합뉴스 l2019.05.28
- 1천59건) 등이 1천건 이상을 기록했다. 특히 생명공학, 응용화학, 질병, 의료기술, 미국 식품의약처(FDA) 승인물질(759건), 제약기술(746건) 등 바이오산업의 핵심으로 꼽히는 분야에서 미국 특허 출원이 많았으며, 최근 증가 속도도 비교적 빠른 것으로 분석됐다. 생명공학 기술에서는 서울대가 ... ...
- 문제 제기부터 허가취소까지…'인보사' 사태 살펴보니동아사이언스 l2019.05.28
- 정호상 세포유전자치료제 과장이 조사 결과를 발표하고 있다. 연합뉴스 식품의약품안전처는 28일 허가받을 당시 자료와 주성분이 다른 것으로 알려진 코오롱생명과학의 골관절염 유전자치료제 '인보사케이주'의 품목허가를 취소했다. 또한 식약처는 인보사 성분이 왜 뒤바뀌어 있었는지 등 추가 ... ...
- 코오롱생명과학 '인보사' 허가취소동아사이언스 l2019.05.28
- 다른 것으로 밝혀져 판매 중지된 국내 첫 유전자치료제 '인보사'. 코오롱생명과학 제공 식품의약품안전처가 28일 의약품 성분이 뒤바뀐 것으로 알려진 코오롱생명과학의 골관절염 유전자치료제 '인보사케이주'의 품목허가를 취소했다. 식약처에서는 인보사를 허가 받을 당시 제출한 자료에서는 ... ...
- 안전성평가硏, 미세먼지 인체유해성 포럼 27일 개최동아사이언스 l2019.05.24
- 연구원 역할 및 책임(R&R)과도 직결되는 주제”라며 “미세먼지 노출 대응 기능성 식품 소재 개발 연구를 통해 국민 체감형 미세먼지 대응책 구축에 기여하겠다”고 밝혔다. 포럼을 주최한 이 단장은 “이번 포럼은 미세먼지 문제 해결방안 모색은 물론 각 기관의 연구기술 교류를 통해 상호 발전적인 ... ...
- 비허가 혈관용 스텐트 수천 개 납품 적발동아사이언스 l2019.05.23
- 밝혔다. 사진은 해당 업체가 홈페이지에 공개한 혈관용 스텐트. 에스앤지바이오텍 제공 식품의약품안전처가 23일 허가사항과 다르게 의료기기를 제조, 유통한 업체를 적발해 행정처분과 고발조치했다고 밝혔다. 국내 인조혈관스텐트 1위 업체인 에스앤지바이오텍은 혈관용 스텐트 4300여 개를 ... ...
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