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"의약품"(으)로 총 925건 검색되었습니다.
- FDA, 모더나 백신 심근염 위험 검토 중…내년 1월에야 청소년용 허가날 듯동아사이언스 l2021.11.01
- 모더나 측에 알렸다. 모더나는 FDA와 긴밀히 협력해 검토하겠다고 밝혔다. 유럽의약품청(EMA)은 지난 7월 청소년 대상으로 모더나 코로나19 백신을 승인했다. 하지만 이후 핀란드와 스웨덴, 덴마크, 노르웨이 등 몇몇 유럽 국가들은 젊은 남성 또는 청소년이 모더나 백신을 맞을 경우 심근염이 발생할 ... ...
- [의학바이오게시판] 캐리어냉장, 혈액 보관 냉장고·냉동고 출시동아사이언스 l2021.10.29
- 냉동고를 출시한 데 이어 3월에는 바이오 냉동냉장 탑차, 9월과 10월 국내 첫 인버터 의약품 냉장고를 선보이며 바이오 콜드체인 시장 품목을 늘려가고 있다 ... ...
- 군병원·의무부대 36곳에 AI 닥터 투입한다 동아사이언스 l2021.10.27
- 군 의료데이터를 학습했다. 이를 기반으로 판독 정확률을 높인 솔루션은 올해 식품의약품안전처 의료기기 허가도 받았다. 과기부와 국방부는 지난해 7월 솔루션 개발에 착수했다. 솔루션 개발과 실증에 2023년까지 총 332억원을 투입할 계획이다. 이를 통해 향후 솔루션의 대상 질환을 발의골절과 ... ...
- 삼바, 모더나 백신 공급 본격화…K바이오 '백신 허브' 굳힌다연합뉴스 l2021.10.26
- 5월 모더나의 메신저 리보핵산(mRNA) 기반 코로나19 백신의 바이알 충전과 라벨링 등 완제의약품(drug product) 공정을 맡는 위탁생산 계약을 체결한 데 이어, 8월에는 모더나 코로나19 백신의 시생산을 했다. 이어 본생산까지 진행하면서 초기 출하에 충분한 물량을 확보해 국내는 물론 해외 수요에도 ... ...
- 모더나 국내 위탁생산 백신 243만5000회분 국내 첫 공급…4분기 접종부터 활용동아사이언스 l2021.10.26
- TF에 따르면 식품의약품안전처가 전날 삼성바이오로직스의 백신 제조 시설에 대해 의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 인증을 마치고 같은 날 긴급사용 승인을 냈다. 승인을 받음에 따라 국내 생산 모더나 백신을 도입할 수 있게 됐다. 삼바가 이번에 공급하는 모더나 백신은 4분기 신규 접종과 2차 ... ...
- 식약처 "코로나 항체키트, 백신 효능 확인용 아냐" 거듭 강조연합뉴스 l2021.10.21
- 후 면역력 확인 용도로 사용해서는 안 된다고 정부가 거듭 강조하고 나섰다. 21일 식품의약품안전처(식약처)에 따르면 코로나19 항체진단키트는 코로나19 바이러스 항체가 혈액에 생성됐는지 확인하는 데 도움을 주는 체외진단 의료기기다. 용도는 과거 감염 이력 확인, 항체 생성률 역학조사, 항체 ... ...
- [의학게시판] 단계적 일상회복 관련 2차 공개토론회 22일 개최 外동아사이언스 l2021.10.20
- 주원 현대경제연구원 이사가 1일 오후 서울 서초구 양재동 엘타워 오르체홀에서 열린 단계적 일상회복 관련 공개토론회에서 발언하고 있다. 왼쪽부터 박향 중수본 방역총괄반 국장, 배경 ... 지정한다. 휴미라는 지난해 200억 달러 매출을 기록한 세계에서 가장 많이 팔리는 의약품이다 ... ...
- 코로나19 바이러스 불활성화 백신 승인 눈앞…임상 3상 결과 AZ보다 효과 뛰어나동아사이언스 l2021.10.19
- 영국 보건당국에서 코로나19 백신으로 VLA2001 사용 승인 절차를 밟고 있다. 조만간 유럽의약품청(EMA)에도 사용 승인을 신청할 계획이다. 추후 부스터샷용과 소아청소년 대상으로 한 임상시험도 준비 중이다 ... ...
- 문 대통령 "얀센 추가접종 조속 수립" 지시 배경은동아사이언스 l2021.10.18
- 얀센 백신도 2회 접종이 필요하다는 의견을 내고 있다. 미국식품의약국(FDA) 백신생물의약품자문위원회(VRBPAC) 전문가들은 15일 만장일치로 얀센 코로나19 백신 부스터샷에 대해 승인하라고 FDA에 권고했다. 이들이 권고한 얀센 백신 부스터샷 접종대상은 18세 이상 백신 접종자 전부다. 위원들은 얀센 ... ...
- "코로나 백신 탈모 신고 240건"…여성, 남성의 3배연합뉴스 l2021.10.15
- 인과관계가 확인되지 않았으며, 세계보건기구(WHO)나 미 미국 질병예방통제센터(CDC), 유럽의약품청(EMA)에도 관련 자료가 없다"며 "계속 모니터링 하고 있다"고 말했다. ... ...
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