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"의약품"(으)로 총 925건 검색되었습니다.
- 올해의 국제의료 트렌드는 '감염병과 공존''백신‧치료제''국제 협력''의료 빅데이터''비대면 의료'동아사이언스 l2022.01.11
- 주며 일상 회복을 시도할 전망"으로 예상했다. 또한 "코로나19로 백신과 치료제가 단순 의약품이 아닌 국가 안보차원에서중요해졌다"며 "세계 각국의 백신과 치료제의 연구개발(R&D) 투자 증가가 이어지며 위기 극복과 상생을 위한 국제 협력이 더욱 중요해질 것"이라고 전망했다. 또한 비대면이 ... ...
- 내주 들어오는 화이자 '먹는 코로나19 치료제'는 어떤 약…MSD는 국내 승인 검토 중동아사이언스 l2022.01.07
- 미국 식품의약국(FDA)으로부터 각각 지난달 22일, 23일 사용 승인받았다. 지난달 27일 식품의약품안전처에서도 국내 긴급사용승인을 받은 팍스로비드는 바이러스 증식을 억제하는 원리다. 단백질 분해효소( 3CL 프로테아제)를 차단해 코로나19 바이러스가 복제할 때 필요한 단백질을 없앤다. 코로나19 ... ...
- 미FDA 12세 이상 화이자 부스터샷 허용…접종간격 6→5개월동아사이언스 l2022.01.04
- 비해 매우 낮다. 그럼에도 3차 접종 대상 연령을 낮춘 것에 대해서 피터 마크스 생물의약품평가연구센터(CBER) 소장은 "현재 FDA가 임상 데이터를 평가한 결과를 기반으로 3차 접종은 델타 변이와 오미크론 변이를 예방하는 데 도움이 된다"며 "특히 오미크론 변이는 백신 2차례 접종으로 생성된 항체 ... ...
- 전 세계 코로나19 백신 95% 차지한 mRNA 백신 새해엔 국내서도 개발될까동아사이언스 l2021.12.31
- 아이진도 진원생명과학과 보령바이오파마, 백신안전기술지원센터, 한국바이오의약품협회와 mRNA바이오벤처 컨소시엄을 9월 출범하면서 공동개발을 이어가고 있다. 영국 데이터컨설팅 회사 글로벌데이터에 따르면 올해 mRNA 백신의 코로나19 백신 시장점유율은 95.4%로 다른 백신들을 압도하고 있다. ... ...
- 2022년 방역목표는 거리두기·중증환자·사망자 줄이기…방역패스 대상도 점차 축소동아사이언스 l2021.12.30
- 백신 9000만 회분 구입을 통해 추가 대응에도 나선다. 보건복지부와 행정안전부, 식품의약품안전처, 질병관리청은 30일 이같은 내용을 담은 2022년 ‘코로나19 방역 대응’ 합동 업무계획을 발표했다. 정부는 우선 거리두기를 보편적 규제 대신 중증과 사망 억제에 중점을 두고 병상가동률과 변이 ... ...
- [김우재의 보통과학자]한국형 백신과 축적의 시간, 그리고 카리코의 오래된 논문2021.12.30
- 국내의 여러기업들이 뛰어들어 소위 ‘K-mRNA 컨소시엄’을 구성했다. 한국혁신의약품컨소시엄(KIMco)는 한미약품, 에스티팜, GC녹십자 3사의 힘을 합쳐 ‘차세대 mRNA 백신 플랫폼 기술 컨소시엄’을 출범하고, 최근 코로나19 mRNA 백신 후보물질인 STP2104의 임상 1상 시험계획신청(IND)를 완료했다. 만약 ... ...
- 먹는 코로나 치료제 이르면 1월 중순 국내 도입동아사이언스 l2021.12.27
- 2000명분과 머크의 ‘몰누피라비르’ 24만 2000명분이다. 이 중 팍스로비드는27일 식품의약품안전처로부터 긴급사용승인이 결정됐다. 국내 도입된 먹는 형태의 치료제로는 처음으로 승인을 받았다. 몰누피라비르는 긴급사용승인 검토가 진행 중이다. 방대본은 “내년 1월초 계약을 체결하고 ... ...
- 방역당국 "5~11세 백신 접종, 식약처 허가와 해외 상황, 국내외 연구결과 검토후 결정할 것"동아사이언스 l2021.12.23
- 시작됐다. 김 반장은 국내에서 접종 대상 연령을 확대할 것인지에 대한 질문에 "식품의약품안전처의 허가와 국외 접종상황, 국내외 연구결과를 충분히 검토해서 결정할 예정"이라고 말했다. 김 반장은 "5~11세용 화이자 백신은 별도의 제형으로 생산되는 제품이기 때문에 식약처의 허가가 ... ...
- 美FDA, 화이자 먹는 코로나 치료제 허가…국내서도 긴급사용승인 검토 착수동아사이언스 l2021.12.23
- 아닌 가정에서 먹을 수 있는 최초의 알약 치료제가 나온 셈이다. 국내에서도 식품의약품안전처가 22일 화이자의 먹는 코로나19 치료제의 긴급사용 승인 검토에 착수했다. 식약처는 “지난 11월 10일 화이자가 사전 검토를 신청했고 22일 질병관리청으로부터 긴급사용승인 요청을 받아 안전성과 ... ...
- 연말까지 국산 백신 1000만회분 선구매한다…내년 치료제·백신 개발에 5457억원 지원동아사이언스 l2021.12.23
- 며 "코로나19 뿐만 아니라 향후 발생 가능한 감염병에 대해서도 대응가능한 신속한 바이오의약품 개발 체계를 구축하겠다”고 밝혔다. 류 차관은 “신속한 생산 준비가 가능하도록 국산 백신 선구매를 통해 백신 개발 기업을 지원하고, 국제적으로 국산 백신에 대한 신뢰성을 높이겠다”고 말했다 ... ...
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