스페셜
"의약품"(으)로 총 925건 검색되었습니다.
- 방역당국 "독감 백신 물량 부족, 단계적으로 공급량 확대할 것"동아사이언스 l2021.09.09
- 접종기획반장은 9일 질병관리청 정례브리핑에서 "올해 공급 예정 분량 전체 중에서 식품의약품안전처를 통해 국가출하 승인이 진행되고 있다"며 "전체 공급량이 유통되는 것이 아니라 단계적으로 공급량이 확대될 것으로 판단하고 있다"고 설명했다. 김 반장은 "또한 제약사에서는 의료기관에 ... ...
- EU, 아스트라제네카 백신 부작용에 길랭-바레 증후군 추가연합뉴스 l2021.09.09
- 방식 "매우 드물며 접종에 따른 이익이 위험보다 커" 강조 [홍소영 제작] 일러스트 유럽의약품청(EMA)이 백스제브리아(Vaxzevria)라는 이름을 가진 아스트라제네카의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 부작용 중 하나로 길랭-바레 증후군(GBS·Guillain-Barre Syndrome)을 추가했다. 8일(현지시간) ... ...
- 한의원서 처방하는 백신 부작용 예방 한약 논란…국민은 긴가민가인데 정부만 발 빼나 동아사이언스 l2021.09.08
- 일반 국민에게 일방적으로 판단을 떠넘기고 있다는 지적이 제기되고 있다. 특히 식품의약품안전처를 비롯해 막대한 예산을 투입해 과학기술정보통신부 산하에 한국한의학연구원과 같은 전문 연구기관을 운영하면서 국민에게 속시원한 답을 주지 않고 있다는 비판이 일고 있다. 손영래 ... ...
- mRNA 특허 정보 분석해 백신 개발 돕는다…특허청 보고서 발간연합뉴스 l2021.09.08
- 백신 개발 기업이 기술정보를 제때 활용할 수 있도록 지원하는 수단일 뿐 아니라, mRNA 의약품 관련 정부의 연구개발 방향 설정에도 적극적으로 활용될 것"으로 기대했다. ... ...
- 의협 "신속항원검사키트 오남용이 방역체계 허점 작용"동아사이언스 l2021.09.07
- 총 3개 제품이다. 에스디바이오센서와 휴마시스 제품은 올해 4월 초 식품의약품안전처로부터 조건부허가를 받은 뒤 8월 정식 허가로 전환됐다. 래피젠 제품은 올해 7월 정식 허가를 받았다. 식약처는 이들 제품을 코로나19 감염 확진용이 아닌 보조적인 수단으로만 써야 하며, 증상이 의심되면 표준 ... ...
- [팩트체크] mRNA 백신에 산화 그래핀이 들어 있다?동아사이언스 l2021.09.07
- 등의 소재로 주목받고 있다. 하지만 생체친화적이지 않아 미국식품의약국(FDA)이나 식품의약품안전처 등에서는 그래핀을 체내 투입용으로는 승인하지 않고 있다. 해당 글들의 시작을 추적한 결과 한 해외 뉴스가 출처인 것으로 확인됐다. 스스로를 의료전문가이자 국제보건경제학자로 ... ...
- 코로나19 먹는 항바이러스제 나오기 전까지 항체치료제로 중증화 피해야동아사이언스 l2021.09.06
- 셀트리온이 개발한 '렉키로나주'가 유일하게 임상 3상까지 마치고 지난 5월 식품의약품안전처에서 첫 조건부 허가를 받았다. 이후 2번째 치료제는 아직 나오지 않았다. 지난 7월 셀트리온은 제31차 유럽 임상미생물학 및 감염질환학회(ECCMID)에서 지난 6월에 13개국 1만315명을 대상으로 진행한 글로벌 ... ...
- [인터뷰]"세계 네 번째로 구축한 코로나 영장류 감염 모델, 백신 개발 일등공신될 것"과학동아 l2021.09.04
- 이용한 전임상시험도 그 중 하나다. 가장 많이 사용되는 동물 모델은 쥐다. ‘2020년 식품의약품 통계연보’에 따르면 2019년 국내에서는 쥐를 비롯한 설치류가 보건·의료 관련 실험동물 중 98% 정도를 차지하고 있다. 쥐는 사람과 유전적으로 약 90% 일치할뿐더러 임신기간이 3주 내외로 짧고, 새끼를 한 ... ...
- 식약처, 아이진 코로나19 mRNA 백신 임상 1·2a상 계획 승인연합뉴스 l2021.08.31
- 리포솜이 사용됐다. 이번 승인으로 국내에서 코로나19 관련해 임상시험을 하는 의약품은 백신 11개, 치료제 13개(12개 성분) 등 총 24개가 됐다. 연합뉴스 ... ...
- SK바이오사이언스, 국내 코로나19 백신 임상3상 첫 투약동아사이언스 l2021.08.30
- 비롯해 유럽, 동남아 등 해외 기관에서 진행된다고 밝혔다. 의약품통합정보시스템 의약품안전나라에 따르면 이번 임상 3상 시험에는 18세 이상 성인 3990명(국내 93명)이 참여한다. 시험에 참여한 국내 기관은 고대 구로병원과 고대 안산병원, 고대 안암병원, 아주대병원, 인하대병원, 동아대병원, ... ...
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