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"식품"(으)로 총 3,362건 검색되었습니다.
- 아프리카 소, 아시아 소와 섞여 척박한 환경 견뎠다동아사이언스 2020.10.05
- 척박한 아프리카 환경을 버텨낼 수 있었다는 것을 밝혀냈다. 김희발 서울대 식품동물생명공학부 교수팀과 조앤김지노믹스는 에티오피아와 수단, 케냐, 스웨덴, 영국 연구팀 등과 공동으로 아프리카 소의 유전체를 분석해 아프리카 환경에 적응한 과정을 찾아냈다고 이달 5일 밝혔다. ... ...
- 노벨생리의학상 수상자들 코로나19 등 바이러스의 전쟁 가능케 한 주역동아사이언스 2020.10.05
- 코로나19 치료제 '렘데시비르'. 식품의약품안전처는 코로나19 치료제로 개발 중인 렘데시비르에 대한 특례수입을 결정했다고 밝혔다. 연합뉴스 제공 올해 노벨 생리의학상 수상자들의 C형 간염 바이러스 발견은 단순히 C형 간염 퇴치 공헌에만 그치지 않는다. C형 간염 치료제로 유명한 항바이러스제 ... ...
- 트럼프 처방으로 다시 주목 받는 코로나 치료제 동아사이언스 2020.10.05
- 항염증 스테로이드제로 널리 쓰이던 덱사메타손이 현재 코로나19 치료제로 미국식품의약국(FDA)와 각국 정부의 긴급사용승인을 받아 사용되고 있다. 최근 코로나19 확진 판정을 받은 도널드 트럼프 미국 대통령 역시 최근 덱사메타손을 처방 받은 것으로 알려졌다. 정은경 중앙방역대책본부장은 5일 ... ...
- '상온노출 의심' 백신 문제없나…품질검사 결과 내일 나온다동아사이언스 2020.10.05
- 22일 국가 인플루엔자 예방접종 사업이 전격 중단된 지 2주 만이다. 5일 질병관리청과 식품의약품안전처는 해당 백신에 대한 품질 검사 결과와 질병청·식약처·지자체가 합동으로 진행한 현장 조사 내용을 발표한다고 밝혔다. 식약처는 유통조사 결과를 토대로 9개 지역에서 운송조건을 가장 ... ...
- '상온 노출' 의심 독감백신 접종자 2천295명…정부, 수치 정정(종합)연합뉴스 2020.10.05
- 증상의 대부분은 경증으로 현재는 증상이 없는 상태"라고 전했다. 한편 질병청은 식품의약품안전처가 진행 중인 해당 백신의 품질 검사 결과를 보고 접종 재개 일정을 잡을 계획이다. 안전성과 효능 검사는 이미 상당 부분 진행됐으며, 현재 약 2주간 소요되는 무균 검사가 이뤄지고 있는 것으로 ... ...
- "정부 출연연 출산·육아휴직 대체 인력 채용률 38.7%뿐"연합뉴스 2020.10.04
- 없었다. 작년에 출산 휴가를 10일도 사용하지 않은 여성 정규인력이 6명이나 됐다. 식품연구원도 대체 인력을 전혀 뽑지 않았다. 과학기술정보통신부가 정부 혁신 중점사업으로 추진하고 있는 '과학기술분야 R&D 대체 인력 활용 지원사업'은 출산 및 육아휴직자의 업무 공백을 지원하는 대체 ... ...
- [이덕환의 과학세상]포기할 수 없는 화학물질, 차라리 친해지자2020.09.30
- 제거하는 살균제의 사용법을 정확하게 지키는 일이 중요하다. 그러나 식품이나 생활화학용품에 사용하는 ‘보존제’는 치명적인 인체 독성을 가진 ‘방부제’와 구별해야 한다. 보존제를 넣지 않은 물티슈는 유통과 사용 과정에서 부패해버린다. 보존제를 포기하면 훨씬 더 심각한 피해가 발생할 ... ...
- ADHD 치료제 '공부 잘하는 약'으로 둔갑?…의료기관 11개 적발연합뉴스 2020.09.29
- 과다행동장애(ADHD) 치료제를 불법 사용한 의료기관 11곳이 당국의 감시망에 걸렸다. 식품의약품안전처는 '메틸페니데이트'의 불법사용과 오남용이 의심되는 병원 등 23곳을 기획 감시한 결과 이들 사례를 적발했다고 29일 밝혔다. 식약처에 따르면 A 의원은 2018년 6월부터 2020년 3월까지 22개월 ... ...
- 헬릭스미스 "미국에서 엔젠시스 대규모 생산기반 구축"동아사이언스 2020.09.28
- 밝혔다. 완제의약은 환자에게 주사를 통해 제공되는 최종 제품인 만큼 미국식품의약국(FDA)가 매우 까다로운 기준을 제시하는 분야다. 헬릭스미스는 “시판 허가를 받을 때 서류의 70% 이상이 이 단계 허가를 위해 작성될 만큼 중요한 작업”이라며 “특히 엔젠시스처럼 세계 시장에서 한번도 ... ...
- [강기윤 의원] “식약처 렘데시비르 국내 3상 부작용 알고도 허가”동아사이언스 2020.09.28
- 통계적 의미는 불명확하지만 치명률을 낮추는 효과도 약간 존재하는 것으로 보고돼 미국식품의약국(FDA)이 코로나19 치료용으로 긴급사용승인을 한 치료제다. 다만 중증 환자에 대한 효과는 크지 않은 것으로 나타났다. 지난 5월 23일 미국 의학학술지 ‘뉴잉글랜드저널오브메디신(NEJM)’에 발표된 ... ...
