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- 코로나 치료제 평가해보니…렘데시비르·덱사메타손 '선두'연합뉴스 l2020.07.17
- 社)의 항바이러스제 렘데시비르는 미국 식품의약국(FDA)이 코로나19 치료제로 긴급사용을 승인한 첫 약이다. 국내에서도 현재 중증환자에게 투약되고 있다. 일본의 신종인플루엔자 치료제 아비간(파비피라비르·Favipiravir)과 차세대 독감 치료제로 주목받는 EIDD-2801, 가짜 단백질 수용체(ACE2)를 만들어 ... ...
- 국내 의료진 10명 중 7명 "희귀질환 환자 치료 불충분"연합뉴스 l2020.07.16
- 치료를 받고 있다'고 답했다. '임상지침 부족'(24%), '검사 및 치료 재원 부족'(16%), '의약품 승인 부족'(14.8%) 등을 이유로 최선의 근거기반 치료가 부재하다고 답한 의료진이 전체의 70%를 넘어섰다. [CSL베링코리아 제공. 재판매 및 DB 금지] 반면 아시아태평양지역의 다른 국가인 호주(42.6%)와 대만( ... ...
- 16일 코로나 치료제 렘데시비르 맞은 중증환자 57명동아사이언스 l2020.07.16
- 약간 존재하는 것으로 보고돼 미국식품의약국(FDA)이 코로나19 치료용으로 긴급사용승인을 한 치료제다. 국내에서는 식품의약품안전처가 특례수입을 결정해 질병관리본부가 길리어스사이언스 사와 국내도입을 협의하고 7월 무상 공급 계약을 체결했다. 한편 혈장치료제 공여에는 총 950명의 ... ...
- NYT도 피하지 못한 코로나19 과장보도 "섣부른 결론 대신 맥락·한계 전해야"동아사이언스 l2020.07.15
- 치료제 구매 검색량 52배 치솟았다) 하지만 효과가 없다는 연구가 잇따랐고 FDA는 긴급사용승인을 철회했다. NIH도 효과가 없을 것이라며 임상시험을 중단했다. 그럼에도 보름 뒤 2000여 명의 환자를 대상으로 한 관찰 연구 결과 이약이 치명률을 낮출 수 있다는 연구 결과가 학술지 ‘국제 ... ...
- 모더나 "코로나19 백신 초기임상에서 전원 항체형성" 3만명 대상 임상3상 곧 돌입동아사이언스 l2020.07.15
- 대상으로 백신의 효능과 안전성 등을 검증한다. 모더나는 임상3상에 성공하고 판매승인을 받으면 올해 말까지 최대 1억 도스(1도스는 1회 접종분), 내년 말까지 독일과 미국에서 12억 도스를 생산한다는 목표를 갖고 있다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 코로나19 백신 23종이 전세계에서 ... ...
- 미 보건당국 "올 여름 말까지 코로나19 백신 생산 개시"(종합)연합뉴스 l2020.07.14
- 최대 3만명의 참가자를 대상으로 대대적인 임상시험을 거쳐 백신 개발에 성공해 당국의 승인을 받으면 연말까지 1억차례 복용분을 제조할 수 있을 것으로 기대한다고 설명했다. 최근 백신 개발속도는 역대 최고 수준이지만, 과학자들은 이들 백신이 효과적이라는 보장이 없다고 지적했다. ... ...
- [과학게시판] 데이터·네트워크·AI 우수기업 3곳 선정 外동아사이언스 l2020.07.14
- 하반기 관련 예산 수립을 위한 재정투자심사를 의뢰하고 시의회를 비롯한 관계 기관 승인 절차를 거친 뒤 2022년 착공한다는 계획이다. 완공은 2025년이다. ■국립중앙과학관은 제10회 국제과학관심포지엄 학술대회 논문을 공모한다고 13일 밝혔다. 과학관과 관련된 전시, 교육, 연구, 운영 등이 공모 ... ...
- 코로나19 감시부터 몸속 의료장비 전력공급까지..."붙이면 끝" 패치 기술동아사이언스 l2020.07.13
- 스타트업을 세워서 이 기술을 상용화하고 있다. 연구팀은 “7월 안에 미국식품의약국(FDA) 승인을 신청할 예정”이라고 밝혔다. 로저스 교수팀은 앞서 지난해에도 조기출산한 신생아의 건강을 실시간 측정, 전송하는 패치형 센서도 개발해 '사이언스'에 발표했다. 현재 로저스 교수팀은 스타트업을 ... ...
- 과학창의재단 직원 19명 무더기 징계 및 주의조치…안 이사장 사표수리동아사이언스 l2020.07.12
- 이용한 인사권 남용 등 업무방해, 노조활동 모니터링 등 사용자의 권한 남용, 겸직 미승인 및 영리업무 금지 의무위반, 연구개발심의위원회 규정을 위반해 평가위원을 지인으로 부당 위촉, 법인카드 사적 사용의 사유로 해임 및 고발 처분이 내려졌다. C 연구원은 여직원에 대한 성희롱, 사용자의 ... ...
- "국내 코로나19 치료제·백신 임상 12건 진행…5건 심사 중"연합뉴스 l2020.07.12
- "임상시험 신청 사전상담 진행 중 의약품 33개" 식품의약품안전처는 현재 국내에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제·백신 임상이 총 12건 진행 ... 국외개발보다 많다. 식약처에 따르면 이중 혈장 치료제 등 일부 제품은 조만간 임상시험 승인을 신청할 예정이다. ... ...
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