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“빠른 역학조사, 중앙집중형 행정, 유연한 재정관리가 K방역 성공 요인”
동아사이언스
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2020.08.13
RT-PCR) 진단법을 빠르게 도입하고 진단검사를 실시했다. 2월까지 진단키트가
승인
받아 3월 9일까지 52만2700명 규모를 검사할 수 있는 1만5971개의 진단키트가 생산됐다. 4월 15일까지 53만4552명을 대상으로 코로나19 진단검사가 실시됐다. 이는 인구 1000명당 10.4명 수준이다. 또 71개의 드라이브스루 ... ...
[의학바이오게시판] 삼성서울병원 심장뇌혈관병원, 3세대 인공심장 우수센터 지정 外
동아사이언스
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2020.08.12
항체진단도구로 저렴한 비용으로 다수의 환자를 검사할 수 있다. 두 제품 모두
승인
이 나는대로 미국 내 판매에 들어갈 예정이다. ■SCM 생명과학은 12일 미국 PBS바이오텍과 줄기세포 대량생산 공정 개발 및 최적화에 대한 계약을 체결했다고 밝혔다. 두 회사는 내년 상반기 까지 3차원 배양기를 ... ...
정부 "러시아 백신 관련 정보 제한적. 안전성 입증돼야 도입 가능"
동아사이언스
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2020.08.12
거센 상황이다. 네이처는 11일(현지시간) "러시아 당국이 코로나19 백신을 세계 최초로
승인
했다고 발표했지만 전 세계 과학자들은 이 결정이 위험할 정도로 성급하다고 평가했다"고 전했다. 사이언스도 같은 날 "전 세계 과학자들은 러시아의 백신 인증에 대해 부적절하다고 비난했다"며 "러시아산 ... ...
러 백신은 공식 임상 3상 착수 후보 7종서 빠져 있어
동아사이언스
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2020.08.12
개발해 임상 2상까지만 마친 후보물질을 중국 군인에게 접종할 수 있도록 제한적으로
승인
했다. 하지만 당시 캔시노의 후보물질은 임상 1상 결과를 밝혔을 뿐 임상 2상의 결과도 공식 발표하지 않은 상태여서 논란이 있었다. 캔시노는 108명의 환자를 대상으로 독성과 부작용, 적정 투약 용량을 ... ...
WHO “러시아 백신 사전 자격 심사 절차 논의중”
동아사이언스
l
2020.08.12
관련 토론회를 열고 있다. 로이터/연합뉴스 세계보건기구(WHO)는 러시아가 세계 첫
승인
등록한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신에 대해 사전 자격 심사 절차를 논의중이라고 11일(현지시간) 주요 외신들이 보도했다. 러시아의 백신에 대한 안전성과 효능 검토가 필요하다는 것이다 ... ...
"러 패스트트랙 코로나19 백신 안전성 무시" 세계 과학계 우려
동아사이언스
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2020.08.12
블라디미르 푸틴 러시아 대통령이 11일(현지시간) 모스크바 외곽의 노보 오가료보 관저에서 화상 내각회의를 주재하고 있다. 푸틴 대통령은 이 ... 늦춰달라”고 촉구했고, 해당 기구의 수장을 맡고 있는 스베틀라나 자비도바는 네이처에 "
승인
을 얻는 것은 말도 안되는 일"이라고 비판했다. ... ...
[백신 업데이트]중국 4번째 백신 임상 3상 합류…전세계 3상 7개로 늘어
동아사이언스
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2020.08.11
중국은 임상 2상까지만 마친 이 후보물질을 중국 군인에게 접종할 수 있도록 제한
승인
한 상태다. 그 외에 미국 생명공학사 모더나와 미국국립알레르기감염병연구소(NIAID)가 개발 중인 핵산 백신 후보물질, 영국 옥스퍼드대와 제약사 아스트라제네카가 개발 중인 벡터 방식 백신, 중국 기업 시노팜과 ... ...
코로나19 신규 치료제로 기대 모으는 ‘아비프타딜’
동아사이언스
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2020.08.10
치료하는 희귀의약품으로 지정됐으며 2005년에는 폐동맥고혈압 치료제로도
승인
받은 바 있다. 지난 6월 미국 식품의약국(FDA)은 코로나19 중증 환자의 호흡부전 치료제로 신속사용허가절차를 지정한 바 있다. 현재 70명의 코로나19 환자를 대상으로 한 임상2상 시험이 진행중이다 ... ...
미국에서 퇴짜 맞은 진단키트...'더이상 굴욕은 없다'
동아사이언스
l
2020.08.10
긴급사용
승인
을 하기로 했지만, 이 기업의 제품이 이 기준조차 충족하지 못하면서
승인
목록에서 탈락한 것이다. 이렇게 기술적 한계로 항체진단기기의 정확도를 끌어올리지 못하는 기업을 위해 정부출연연구기관이 나섰다. 바이오나노헬스가드연구단은 코로나19 바이러스 단백질 항원 4종을 ... ...
후추 속 항암성분 연구로 새 항암 표적 후보 찾았다
동아사이언스
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2020.08.10
활성을 일종의 '암세포 식별표’로 활용한 것이다. 연구팀은 미국 식품의약국(FDA)의
승인
을 받은 약물과 생리활성물질 1576가지를 직접 일일이 세포에 주입한 뒤 배양하는 방법으로 엠토르가 높은 활성을 보이는 세포를 골라죽이는지 확인했다. 그 결과 인도산 후추에 들어있는 파이퍼롱구민이 ... ...
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