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"식품"(으)로 총 3,391건 검색되었습니다.
- 자손 낳는 인공생명체 세계 첫 탄생동아사이언스 l2021.03.30
- 만드는 합성생물학 연구는 최근 세계적으로 주목받고 있다. 인공생명체 기술을 이용해 식품, 약물, 연료 등 유용한 물질을 경제적으로 생산할 수 있기 때문이다. 안전성도 담보된다. 이 책임연구원은 “기존 미생물을 이용해 의약품을 제작하는 경우 인체에 유해한 유전자가 들어있을 수 있어 사용 ... ...
- 정은경 "전세계적으로 백신 수급 불안정해…역량 총동원해 수급 관리하겠다"동아사이언스 l2021.03.29
- 수출을 중단하겠다고 발표하면서 백신 수급이 계속 어려워지고 있다”고 설명했다. 식품의약품안전처 검증 자문단 회의 결과 국내 사용 허가 쪽으로 가닥이 잡힌 얀센의 백신을 비롯해 2분기 도입될 예정이었던 노바백스 백신, 모더나 백신에 대한 국내 공급 일정은 아직 확정되지 않았다. 이에 ... ...
- 1회 접종 얀센 백신이 주목받는 이유는동아사이언스 l2021.03.29
- 1일 열릴 예정인 식약처 중앙약사심의위원회와 이후 최종점검위원회가 남아있지만 미국 식품의약국(FDA)도 지난 2월 27일(현지시간) 긴급사용 승인한 만큼 큰 문제가 없는 한 4월 중순경 국내 허가를 받을 것으로 보인다. 얀센의 코로나19 백신은 코로나19 바이러스 표면 항원 단백질을 다른 ... ...
- “얀센 코로나 백신 투여 14일 뒤 예방효과 66.9%…허가 가능”동아사이언스 l2021.03.29
- 자회사)의 코로나19 백신이 국내 첫 전문가 자문에서 예방효과가 검증됐다. 식품의약품안전처는 얀센이 개발한 코로나19 백신의 임상시험 결과에 대한 첫 번째 전문가 자문인 ‘검증 자문단’ 회의에서 국내 허가에 필요한 예방효과를 인정받았다고 29일 밝혔다. 검증 자문단 회의는 28일 ... ...
- 화이자 코로나19 백신 25만명분 국가출하승인동아사이언스 l2021.03.28
- 바이오엔테크 코로나19 백신. AFP/연합뉴스 제공 식품의약품안전처는 28일 한국화이자제약이 신청한 신종코로나바이러스감염증(COVID-19·코로나19) 백신 '코미나티주' 25만명분에 대한 국가출하승인을 허가했다. 국가출하승인은 백신이 시중에 유통되기 전에 국가가 검정시험과 제조사의 자료검토 ... ...
- 정총리·복지장관 오늘 백신 공개 접종…'백신 불안' 잠재우기연합뉴스 l2021.03.26
- 없다는 점을 강조한다. 김기남 예방접종관리반장은 전날 브리핑에서 "국내에서도 식품의약품안전처가 아스트라제네카 백신의 안전성과 효과성에 대해 여러 심사 절차를 거쳐 확인하고 품목허가를 했다"며 "최근 미국 내에서 아스트라제네카 백신 임상 데이터에 대한 논의가 있지만, 이로 인해 ... ...
- 과학기술 공직자 재산 1년간 얼마나 늘었나...재산변동 살펴보니2021.03.25
- 사람은 없었다. 최영혜 한국정보통신진흥협회장은 2000년식 SM5를 보유했고, 박동준 한국식품연구원 원장은 2001년식 SM5, 김이환 과학기술연합대학원대 총장은 2003년 SM5를 보유해 오래된 차량 3대가 모두 SM5였다. 본인과 배우자, 자녀 등을 합해 차량을 3대 이상 보유한 사람은 김이환 총장, 김창용 원장, ... ...
- 코로나 아직인데…미 항공여행객 또 새 기록·해변에는 휴양객연합뉴스 l2021.03.23
- 사람들의 자연면역이 합쳐져 대규모 확산은 막을 수 있다는 것이다. 스콧 고틀립 전 식품의약국(FDA) 국장은 21일 CBS에 나와 "우리가 얘기하는 것은 인구의 약 55%에 존재하는 어떤 형태의 보호 면역"이라며 "충분한 안전장치가 있기 때문에 4번째 급증을 볼 거로 생각하지 않는다"고 말했다. ... ...
- 한달내 자연에서 분해되는 KF94 마스크용 필터 나왔다동아사이언스 l2021.03.22
- 일으킬 수 있는 독성 여부를 평가해야 하는 과제가 남아 있다. 나노섬유 필터 마스크 중 식품의약품안전처가 부여하는 KF94 등급을 받은 마스크는 아직 없다. 황 단장은 “최근 쓰레기 문제가 불거지며 기업들과 정부에서 최근 생분해성 마스크에 대해 관심을 갖고 있다”며 “국내에서 보유한 기술을 ... ...
- "코로나19 백신 중요하지만, 항바이러스제 개발도 시급"연합뉴스 l2021.03.22
- 항염증, 항바이러스 효능을 지니고 있다. 우파모스타트는 췌장암 보조 치료제로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀 약품(orphan drug)으로 지정했다. 희귀 약품으로 지정되면 이를 개발한 제약회사에 7년간의 독점 판매권과 세금 감면 혜택이 부여된다. ▲ AT-527 AT-527은 아테아(Atea) 제약회사가 ... ...
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