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"의약"(으)로 총 3,115건 검색되었습니다.
- AI가 찾은 약물로 2년째 생존중인 희귀질환자동아사이언스 l2025.02.06
- 앞둔 상태였다. 연구팀은 새로운 치료법을 시도하기 위해 AI 도구를 활용해 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 4000여 개의 기존 약물을 분석했다. 그 결과 항류마티스제인 아달리무맙이 캐슬만병 치료에 효과적일 가능성이 가장 높은 약물로 선정됐다. 연구팀은 아달리무맙이 억제하는 ... ...
- [SW가 여는 의료의 미래]⑤ 도파민 세포 추적해 파킨슨병 진단동아사이언스 l2025.02.06
- 위해 사용하는 엑스레이, 혈압계, MRI와 같은 장치·재료를 뜻하지만 식품의약품안전처로부터 혁신성·안전성·유효성 등을 평가받아 지정된 ‘혁신의료기기’의 상당수는 소프트웨어입니다. 빅데이터, 인공지능(AI) 기술의 발전으로 의료용 소프트웨어의 비중이 날로 커지고 있습니다. ... ...
- [강석기의 과학카페] 美 트럼프 시대, 길잃은 전세계 공중보건2025.02.05
- 예산이 무려 1조8000억 달러(약 2600조 원)에 이르고 미 국립보건원(NIH), 미 식품의약국(FDA), 미 질병통제예방센터(CDC)를 관할한다. 한마디로 미국뿐 아니라 세계 보건에도 큰 영향을 미치는 자리다. '백신의 배신'에서 보여준 음모론적 시각을 지닌 사람이 수장 후보로 나섰으니 과학계가 우려하지 않을 ... ...
- 美 연구보조금 중단 여파에 생계 막막해진 한국 연구자들동아사이언스 l2025.02.05
- 대해 홍보활동과 대외업무를 일시 중단하라는 행정명령을 내리면서 NIH, 미국식품의약국(FDA), 질병통제예방센터(CDC) 등의 운영이 마비됐기 때문이다. 연구 보조금 심사를 담당하는 위원회 회의가 줄줄이 취소되면서 기존에 진행되던 연구조차 지속 여부가 불확실한 상황이다. 미국에서 활동하는 ... ...
- 미국서 돼지 신장 이식 임상시험 공식 허용동아사이언스 l2025.02.04
- 가능한지 연구가 이뤄진다는 의미다. 3일(현지시간) 뉴욕타임즈에 따르면 미국 식품의약국(FDA)는 미국 생명공학기업 유나이티드테라퓨틱스코퍼레이션(UTC)과 이제네시스가 진행하는 유전자 변형 돼지 장기의 신부전 환자 이식 임상시험을 승인했다. UTC는 6명의 신부전 환자를 대상으로 ... ...
- [의학바이오게시판] 뷰노 AI 흉부 엑스레이 판독기 '통합 혁신의료기기' 지정동아사이언스 l2025.02.04
- 뷰노는 AI 기반 흉부 엑스레이 판독·소견 검출 의료기기인 ‘뷰노메드-Chest X-ray’가 식품의약품안전처로부터 ‘통합 제84호 혁신의료기기’ 지정을 받았다고 4일 밝혔다. 혁신의료기기 통합심사·평가 제도는 혁신의료기기의 신속한 의료 현장 진입을 목적으로 도입된 제도다. 뷰노메드-Chest X-ray는 ... ...
- "오메가3 지방산 섭취, 노화 늦춰"동아사이언스 l2025.02.04
- 것을 권장하고 있다. 오메가3 지방산은 연어, 참치 등 생선에 특히 풍부하다. 미국식품의약국(FDA)은 식품을 통해 오메가3 지방산을 하루 최소 500mg 섭취하고 최대 3g을 넘지 않도록 먹을 것을 권장하고 있다. 이번 연구 결과가 오메가3 지방산이 젊음을 되찾도록 만든다는 해석으로 ... ...
- 구글도 투자한 美 유망 유전체 분석기업이 몰락한 이유동아사이언스 l2025.02.03
- 검사 신뢰도가 떨어지는 점도 몰락 이유로 꼽혔다. 23앤드미는 초창기에 미국 식품의약국(FDA)으로부터 240가지 건강 상태에 대한 위험 정보를 확인할 수 있는 검사에 대해 사용 승인을 받았으나 2013년 안전성과 효능이 부족하다는 이유로 FDA로부터 검사 중단 명령을 받았다. 2017년에는 파킨슨병, ... ...
- [미리보는 노벨상]① 인류 최대 도전 '기후위기', MOF가 해결할까과학동아 l2025.02.01
- 탄소, 수소 등 다양한 기체를 선택적으로 포획하고 분리할 수 있는 기능은 환경, 에너지, 의약 분야에서 혁신적인 가능성을 보여준다"고 설명했습니다. 매튜 힐 호주 모나쉬대 교수는 화학 공격 시화학물질을 제거할 수 있는 MOF 물질을 개발했다. 이 물질을 방독면, 마스크 등에 적용해 사용할 수 ... ...
- 셀트리온, 자가면역질환 치료제 ‘앱토즈마’ 미국 품목허가 승인동아사이언스 l2025.01.31
- 의 매출을 올렸다. 셀트리온은 지난달 국내에서 앱토즈마 허가를 획득했다. 최근 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터는 앱토즈마의 품목허가 승인 권고 의견을 획득했고 최종 허가 절차를 앞두고 있다. 셀트리온 관계자는 “남은 상업화 절차를 신속히 마무리하고 글로벌 ... ...
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