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"의약"(으)로 총 3,115건 검색되었습니다.
- 새해는 뱀의 해…신약 소재 가능성 드러난 뱀 독소의 재발견동아사이언스 2024.12.30
- 독소만이 가진 특성을 활용한 신약 개발의 역사는 짧지 않다. 미국식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)이 최초로 승인한 동물 독소 기반 약물인 '캡토프릴'이 뱀 독소 기반 약물이다. 혈관수축효과를 가진 호르몬 안지오텐신(ACE) 생성을 차단하는 캡토프릴은 현재 전세계에서 가장 널리 사용되는 ... ...
- 의대 증원 여파로 정시 이월 세자릿수?…2025학년도 정원 재논의 어려워질듯동아사이언스 2024.12.29
- 넘겨 선발하는 규모가 늘어날 수도 있는 상황"이라며 "의대 모집정원 확대로 의대간 혹은 의약학계열간 전 부분에서 미등록 규모 늘어났기 때문"이라고 설명했다. 수시 미충원으로 정시로 뽑는 인원이 늘어나면 정시 합격선은 기존 예상치보다 더 내려갈 수 있다. 수능 성적표가 나온 직후인 이달 ... ...
- [의학바이오게시판] 셀트리온, 표적항암제 3상 美 임상시험계획서 승인 外동아사이언스 2024.12.27
- 재발성 다발성 골수종 환자 486명을 대상으로 글로벌 임상 3상 절차에 돌입해 오리지널 의약품 다잘렉스와 CT-P44 간의 약동학, 유효성, 안전성의 유사성을 입증할 계획이다. ■ 보건복지부는 2024년도 혁신형 제약기업 인증심사 결과 49개소 혁신형 제약기업이 선정됐다고 27일 밝혔다. 복지부는 201 ... ...
- [의학바이오게시판] 셀트리온 허쥬마, 일본서 74% 점유율 달성 外동아사이언스 2024.12.26
- 셀트리온 제공 ■ 바이오의약품 개발 기업 '셀트리온'은 자사의 유방암·위암 바이오시밀러 ‘허쥬마’가 일본에서 지난달(11월) 기준 점유율 74%를 기록하며 순항하고 있다고 26일 밝혔다. 허쥬마의 성분명은 트라스투주맙이다. 허쥬마는 2021년 2분기에 처음으로 점유율에서 일본 오리지널 제품을 ... ...
- 국산 간암 치료제, 트럼프 2기 정부 출범 득 볼까…FDA 허가 기대동아사이언스 2024.12.23
- 표현한 이미지. 게티이미지뱅크 미국 트럼프 2기 정부 출범을 약 한 달 앞두고 미국식품의약국(FDA)의 신약 승인 건수가 증가할 것이란 기대감이 나온다. 트럼프 1기 정부 당시 신약 허가 규제가 완화되면서 허가 사례가 증가했기 때문이다. 글로벌 진출에 속도를 내는 국내 제약자들의 신약도 승인 ... ...
- [의학바이오게시판] ‘제4의 물질’ 플라즈마로 암세포만 공격 外동아사이언스 2024.12.19
- 늦춘다. 레켐비는 2023년 7월 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았고 올해 5월 국내 식품의약품안전처로부터 품목 허가를 받아 지난달 공식 출시됐다. 적용 대상은 알츠하이머병에 의한 경도인지장애부터 초기 치매 단계 환자다 ... ...
- 미국서 돼지 신장 이식받은 세번째 사례 나와동아사이언스 2024.12.18
- 알게 된 루니 씨는 미국 버밍엄 앨라배마대에 수술을 신청했다. 앨라배마대는 미국 식품의약국(FDA)에 루니 씨의 수술 허가를 요청했고 FDA는 선택권이 없는 환자에게 실험적인 시술을 허용하는 조항인 '동정적 허가'에 따라 수술을 허용했다. 루니 씨는 10개의 유전자가 변형된 돼지 신장을 ... ...
- 삼성바이오 주도 바이오의약품 위탁생산 경쟁, 'ADC'가 좌우동아사이언스 2024.12.18
- 의약품은 분자량이 500 이하인 저분자 화합물 또는 분자량이 5000 이상을 넘는 대분자 의약품이 있는데 최근 학계에선 이 둘의 중간인 중대분자를 ADC 신약에 적용하고자 하는 움직임이 활발하다"고 말했다. ADC에서 파생된 펩타이드 약물 복합체(PDC), 항체-분해약물접합체(DAC) 관련 연구도 앞으로 ... ...
- 녹여 먹는 '비아그라 필름' 英서도 출시 준비동아사이언스 2024.12.17
- 개발됐다가 임상시험 과정에서 발기부전 치료 효과가 확인된 비아그라는 오늘날 의약품 시장에서 높은 판매율을 올리는 약이 됐다. 다만 마름모꼴 형태의 파란색 알약이 유명세만큼 잘 알려져 있어 복용 시 남을 의식하게 되는 심리적 불편을 느끼는 사람들이 있다. 이로 인해 등장한 것이 ... ...
- 모더나 RSV 백신 '안전 적신호'로 임상 중단…"백신 회의론 거세질까 우려"동아사이언스 2024.12.16
- 최대 10만명의 사망을 일으키는 감염증이다. 성인을 대상으로 한 RSV 백신은 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받아 접종이 시행 중이다. 국내에는 아직 승인된 RSV 백신이 없지만 도입이 검토되고 있다. RSV 감염증은 영유아 입원의 주요 원인이 되고 있는 만큼 영유가 대상 백신 개발이 필요하지만 ... ...
