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"의약"(으)로 총 3,159건 검색되었습니다.
- 美 여성, 이식된 돼지 신장 130일 만에 제거동아사이언스 2025.04.13
- 회복 중이다. 이식용 장기부족 문제 해결을 위한 시도는 계속될 전망이다. 미 식품의약국(FDA)은 올해 리비비코어에 돼지 신장 이식 임상시험을 승인했다. 첫 단계에서 6명의 환자에게 이식이 이뤄질 예정이다. 성공 시 50명까지 확대될 가능성도 열려 있다. 학계에선 이종이식에 성공하기 위한 ... ...
- 삼성바이오에피스 "바이오시밀러 도입, 의료 비용 크게 절감"동아사이언스 2025.04.10
- 공개한 바이오시밀러의 효능 및 의료 비용 절감 효과 등에 대한 연구는 고품질 바이오의약품의 환자 접근성 확대를 위한 당사의 지속적인 노력을 보여주는 것"이라고 말했다. 삼성바이오에피스는 국내에 총 9종의 바이오시밀러 제품을 출시했다. 이번 학술대회에서 삼성바이오에피스는 부스 ... ...
- 세계 첫 유전자 재조합 탄저백신 국내서 개발…"품목허가로 자급화"동아사이언스 2025.04.08
- 국내 백신 개발을 지속적으로 추진하고 메신저리보핵산(mRNA) 백신 등 백신 분야가 바이오의약품 산업의 성장을 함께 이끌어가도록 노력할 것”이라며 “국가 위기상황에 대비해 탄저백신의 생산·비축도 차질없이 준비하겠다”고 밝혔다 ... ...
- 면역항암 방해 핵심인자 찾았다…폐암 새 치료길 열어동아사이언스 2025.04.08
- 환자를 선별하기 위한 바이오마커 연구로 최근 ‘종양돌연변이부담(TMB)’이 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다. 면역항암치료 주요 바이오마커인 종양돌연변이부담은 암세포 내 유전자 돌연변이 수를 나타내는 지표로 유전자 돌연변이가 많이 생긴 암일수록 면역항암치료에 반응할 가능성이 ... ...
- 국립암센터, 희귀·난치암 혁신항암제 임상 1상 성공동아사이언스 2025.04.07
- 2023년 9월부터 KN510713 임상 1상을 진행해왔다. 지난달 14일 임상 1상이 완료됐고 식품의약품안전처에 결과가 보고됐다. KN510713은 희귀·난치성 고형암 치료를 위해 개발되고 있는 항암제다. 국립암센터 연구진이 발견한 ‘킴 효과’를 기반으로 하는 치료제다. 킴 효과는 암세포의 지방산 ... ...
- "공부 잘하는 약 'ADHD 치료제' 효과, 부작용 감내할 수준"동아사이언스 2025.04.07
- 증가 폭이 가장 컸다. 한국 또한 최근 몇 년간 처방 사례가 급증하고 있다. 식품의약품안전처(식약처)에 따르면 지난해 메틸페니데이트 처방을 받은 환자는 33만 8000명으로 전년보다 40.4% 증가했다. 전문가들은 처방 급증이 ADHD 진단의 증가뿐 아니라 약물을 '학습 능력 촉진 도구'로 오인하는 ... ...
- 달걀에도 신분증이 있다?…난각번호의 비밀어린이과학동아 2025.04.05
- 제공 ○ 달걀 껍데기 번호의 정체는? ● 달걀 번호 조사하다 지난 1월 22일 식품의약품안전처(식약처)는 우리나라 달걀 생산업체와 판매업체 등을 대상으로 특별 검사를 진행했다고 발표했습니다. 달걀에 쓰여 있는 번호인 난각번호를 검사했어요. 검사 결과 12곳이 난각번호를 거짓으로 표시한 ... ...
- "합성생물학 도약 기회…바이러스 만드는 '악용' 막는 규제 필요"동아사이언스 2025.04.04
- 없던 새로운 생물학적 구성요소나 생명체를 창조하는 학문이다. 합성생물학은 기존 의약품보다 효과적인 약물을 개발하거나 석유 대신 사용할 수 있는 바이오 연료, 극한 기후에 적응할 수 있는 식물, 나로 로봇 등을 만드는 데 활용할 수 있어 정부는 합성생물학 글로벌 기술 패권을 쥐기 위한 ... ...
- 효과 우수한 '생물학 제제' 권위자 "신약 개발, 상업가치 철저히 따져야"동아사이언스 2025.04.03
- 문제라고도 설명했다. 생물체에서 유래한 물질을 이용해 만든 생물학적 제제는 합성 의약품보다 신체와의 상호작용이 뛰어나고 약물 효과 및 안전성도 더욱 우수하다. 생물학적 제제를 업그레이드한 버전이 네오바이올로직스다. 히로아키 스가 동경대 화학부 교수는 3일 대전컨벤션센터(DCC ... ...
- 알츠하이머병 진행단계까지 측정하는 혈액검사법…연구진 "정확도 92%"동아사이언스 2025.03.31
- 상태에 따른 맞춤형 치료 전략 수립에도 기여할 수 있을 것으로 기대된다. 현재 미국식품의약국(FDA)이 승인한 알츠하이머 치료제 2종은 아밀로이드 단백질 축적을 억제하는 메커니즘으로 작용한다. 향후 타우 단백질이나 다른 병리 경로를 타깃으로 하는 치료제가 개발된다면 환자의 진행 단계에 ... ...
