스페셜
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- 정은경 "일반인 4차 접종 이득 크지 않다"동아사이언스 l2022.03.28
- 지난해 12월 면역저하자와 요양시설 거주 노인 등 취약층을 대상으로 4차 접종을 승인한 뒤 1월에는 대상자를 60세 이상으로 확대했다. 독일, 칠레 등도 고령층 4차접종을 실시하고 있으며, 호주는 4월 초부터 고령층 4차 접종을 시작하기로 지난 27을 결정했다. 미국은 50세 이상을 대상으로 한 4차 60세 ... ...
- "5~11세 코로나 백신 이득 더 크다…'단백질 백신' 더 적절" 소아감염 전문가 설문조사 동아사이언스 l2022.03.25
- 국내 전문가들은 어린이들이 코로나19 백신을 맞았을 때 이득이 접종 후 이상반응이 나타날 위험보다 크며, 가능한 한 빨리 맞는 게 좋다고 생각하는 것으로 나타났다. ... 검토하고 있다. SK바이오사이언스도 지난 23일 식품의약품안전처에 만 12세 이상으로 승인받도록 신청했다고 밝혔다 ... ...
- 미국 유인 달 착륙선, 추가 개발업체 찾는다…스페이스X와 경쟁체제 가동동아사이언스 l2022.03.24
- 의회가 달 착륙선 개발자금으로 지난해 요청한 34억 달러 중 4분의 1인 8억 5000달러만 승인하면서 상황이 달라졌다. 결국 NASA는 입찰가가 가장 낮았던 스페이스X를 선정했다. 스페이스X는 달 착륙선 개발에 29억 달러를, 블루오리진은 59억 달러를 제시했다. 블루오리진은 이같은 결정에 반발해 NASA에 ... ...
- 긴급승인된 먹는 치료제 '라게브리오'는 어떤 약…26일부터 현장 보급동아사이언스 l2022.03.23
- 방역당국에 따르면 여러 국가에서 라게브리오를 실제 사용하면서 FDA가 긴급사용승인할 때 보다는 효과가 높은 것으로 확인됐다. 세계보건기구(WHO)의 치료 가이드라인에서는 중증 입원·사망 예방 효과를 46% 정도로 보고 있고, 인도에서 최근 시행한 임상 3상 결과에서는 65%까지 나왔다. ... ...
- 질병청 "팍스로비드 2주뒤 소진 가능성, 라게브리오 조속 도입"연합뉴스 l2022.03.22
- 진행되고 있다"고 말했다. 식약처는 늦어도 목요일인 24일까지는 이 약의 긴급사용승인 여부를 결정한다는 방침이다. 정 청장은 팍스로비드와 라게브리오 처방에 대해서는 "두 약의 수급 상황과 확진자의 기저질환, 투여 중인 약물 등을 고려해 의사가 판단할 것"이라고 말했다. 이어 ... ...
- SK 바이오사이언스 첫 국산 코로나 백신 1000만회분 공급계약동아사이언스 l2022.03.21
- GBP510을 투여하는 추가접종 임상을 진행하고 있다. 지난해 12월 식품의약품안전처 임상 승인 후 만 19세 이상 50세 미만 성인 550여명에 투약했다. 이밖에 오미크론 등 코로나19 변이에 대한 효과 확인 연구도 진행 중이다. 정부는 올 상반기 중 GBP501를 허가하고 하반기부터 공급하는 것을 기대하고 ... ...
- 美, 유럽 코로나19 재확산에 긴장…스텔스 오미크론 주시연합뉴스 l2022.03.17
- 상대로 코로나19 백신의 2차 부스터샷(추가 접종), 즉 4차 접종에 대해 긴급사용을 승인해달라고 요청한 것은 이런 맥락에서다. 미 보건 당국은 BA.2가 미국에서 어떤 움직임을 보일지에 대한 단서를 찾기 위해 영국을 주시하고 있다. 문제는 미국의 여건이 영국과 여러 면에서 다르다는 점이다. 가장 ... ...
- 코로나19 백신 지재권 면제 잠정 합의…WTO 회원국 동의 남아연합뉴스 l2022.03.16
- 합의안이 최종 채택되면 면제 기준을 충족하는 개도국은 코로나19 백신 특허 소지자의 승인 없이도 백신을 자체 생산할 수 있는 길이 열리게 된다. 이날 미국 무역대표부(USTR)는 로이터에 보낸 이메일 성명에서 해당 4개국이 진행한 비공식적인 논의가 아직 최종 합의에 이르진 못했지만 협의가 진행 ... ...
- 미군이 발굴한 로켓스타트업 아스트라, 실패 아픔 딛고 첫 상업 우주발사 성공동아사이언스 l2022.03.16
- 6년까지 알래스카 발사 허가를 받았다. 아스트라는 케이프커내버럴 우주기지에서의 발사 승인도 2월 확보해 첫 상업발사 시도는 케이프커내버럴 우주기지에서 진행했다 ... ...
- 어떤 코로나 백신이 영유아에게 가장 효과적일까동아사이언스 l2022.03.16
- 강할 수 있는 것으로 알려졌다. 화이자는 생후 6개월~5세 미만 영유아용 백신도 FDA에 승인 신청했지만 아직 심사 결과가 나오지 않았다. 최근 영유아용 화이자 백신의 효과가 다른 연령층에 비해 떨어진다는 연구결과가 잇따라 나왔기 때문이다. 지난달 18일 화이자가 공개한 중간 임상시험 ... ...
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