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"승인"(으)로 총 1,090건 검색되었습니다.
- 코속에 뿌리는 코로나 치료제가 온다…모든 변이 효과동아사이언스 2022.04.15
- 형태로 만들었다. 동물을 대상으로 한 전임상에서 현재 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받아 활용중인 항체 치료제와 바이러스 중화 능력이 유사하거나 더 큰 것으로 나타났다. 감염 증상을 감소시키거나 감염을 억제하는 효과를 보인 것이다. 특히 델타와 오미크론 등 모든 변이에도 효과가 있었다 ... ...
- 코로나 사망자 확 줄이는 신약 임상서 효능 확인동아사이언스 2022.04.12
- 천안동남소방서는 16일 코로나19 확진판정을 받아 자가격리 중이던 임신부가 고열 등에 시달리자 음압텐트를 활용해 병원으로 이송했다. 천안동남소방서 제 ... 신속한 개발과 검토를 하기 위한 제도다. 베루는 패스트트랙에 이어 4월 중 FDA에 긴급사용 승인 신청을 진행할 계획을 내비쳤다 ... ...
- 유바이오로직스 "코로나19 백신 해외 임상 3상용 대조백신 확보"연합뉴스 2022.04.11
- 시작하기 위해 노력 중이라고 설명했다. 아프리카 임상은 현지에서 이미 임상시험계획 승인을 받았으며, 의료기관의 생명윤리위원회(IRB) 신청 절차를 밟고 있다. 유바이오로직스는 "코로나19가 엔데믹으로 전환되는 상황에서도 백신의 수요는 이어질 것"이라며 "당사는 코로나19 백신의 임상 ... ...
- 화이자·모더나로 끝나지 않는다…멈추지 않는 새 mRNA백신 연구동아사이언스 2022.04.06
- 있기 때문이다. 기존에 상용화된 백신과의 임상 데이터 비교 연구를 통한 긴급사용 승인이 돌파구가 될 수 있다. 유럽의약품청(EMA)의 경우 이같은 방식을 수용할 것이라고 밝혔지만 미국 식품의약국(FDA)은 아직 가이드라인을 내놓지는 않았다. 그럼에도 불구하고 새로운 mRNA 백신 개발을 ... ...
- "기온 1.5도 억제하려면 2030년까지 온실가스 순배출량 43% 감축해야" 동아사이언스 2022.04.05
- 열릴 57차 총회에서는 3개 실무그룹 보고서와 3종 특별보고서를 반영한 종합보고서(SyR)가 승인될 예정이다. IPCC 평가보고서를 기반으로 앞으로의 기후변화 협상에서는 각국이 수립한 2030 NDC를 강화하고 2025년에는 보다 강력한 2035 NDC를 수립해야 한다는 국제사회 요구가 커질 전망이다. 정부는 ... ...
- 진원생명과학, 코로나19 백신 임상2a상 대상자 등록 완료동아사이언스 2022.04.01
- 말했다. 진원생명과학은 올해 1월 추가접종 임상 연구를 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다. 박영근 진원생명과학 대표는 “국내 85% 이상의 높은 코로나19 백신 접종율에도 불구하고, 임상 참여 연구기관들의 헌신이 있어 대상자를 120명 이상 모집할 수 있었다”며 “국내외 높은 백신 ... ...
- “5~11세 코로나 백신 접종, 오미크론 감염 입원 억제 효과 68%”동아사이언스 2022.03.31
- 연령대의 소아청소년 데이터를 얻어 대조군으로 활용했다. 5~11세 아동의 경우 백신 접종 승인이 2021년 10월에 이뤄졌기 때문에 오미크론 변이 유행 기간에 대한 분석만 가능했다. 분석 결과 코로나19 감염으로 입원한 5~18세 환자의 88%는 예방접종을 받지 않았고 25%는 생명 유지 장치가 필요한 중증 ... ...
- 구충제 이버멕틴 코로나19 치료 효과 없다동아사이언스 2022.03.31
- 승인된 기생충 감염 치료제"라며 "사람을 대상으로 코로나19 치료나 예방 목적으로 승인한 적이 없다"고 발표했다. 그러나 이후에도 일부 사람들은 이버멕틴을 코로나19 특효약이라 굳게 믿으며 예방 또는 치료 목적으로 복용했다. 이버멕틴은 국내에서는 병원 진료 후 머릿니나 옴 치료 용도로만 ... ...
- 승인 검토 중인 항체치료제 '이부실드' 어떤 약?…치료와 예방효과 모두 인정동아사이언스 2022.03.30
- 정 청장은 "현재 물량과 예산에 대한 확보를 검토 중"이라며 "검토가 끝나면 긴급사용승인 요청이나 예산 확보 등 부처 간의 협력, 검토를 진행할 계획"이라고 밝혔다. 이부실드의 원료는 국내 제약사인 삼성바이오로직스가 위탁 생산하고 있다. 해외 공장에서 이 원료를 충진, 포장해 미국과 ... ...
- SK바이오사이언스 임상 3상 진입 불구 부진한 국내 백신 개발...국산화 시간표 '실종' 속 포기 기업 등장동아사이언스 2022.03.29
- ‘GX-19N’ 개발을 중단하고 항암제 개발에 집중한다고 이달 11일 밝혔다. 인도네시아에서 승인받은 임상 2·3상 시험계획과 아르헨티나에 신청한 추가접종 개발용 임상시험 신청도 철회하기로 했다. 제넥신은 후보물질은 다른 감염병 바이러스로 인한 대유행 대비용 백신으로 개발하겠다고 밝혔다 ... ...
