스페셜
"위약"(으)로 총 126건 검색되었습니다.
- '3상'서 암초 만난 아스트라제네카 백신 임상시험 재개동아사이언스 2020.09.13
- 덧붙였다. 임상 2상은 수백 명의 건강한 참여자를 대상으로 백신과 플라시보(위약)을 각각 투악한 뒤 대규모 인원을 대상으로 효능과 부작용을 점검하는 최종 임상시험이다. 임상 3상은 수천~수만 명을 대상으로 한다. 아스트라제네카는 이 후보물질의 임상 2상을 지난 7월 마쳤으며, 2/3상 ... ...
- [백신 업데이트]아스트라제네카 백신 '암초' 불구 3상 돌입 후보 9종 동아사이언스 2020.09.09
- 440명의 건강한 성인을 대상으로 실시하며 참여자를 무작위로 두 그룹으로 나눠서 위약을 주는 대조시험을 할 예정이다. 결과는 12월 초에 나올 것으로 보인다. 토마 트리옹프 사노피 파스퇴르 글로벌 대표는 “긍정적 데이터가 나올 경우 임상 3상을 연내에 실시할 수 있을 것”이라고 말했다. ... ...
- 옥스퍼드대-아스트라제네카 코로나 백신 임상 3상 '일시중단'…"부작용 발견" 동아사이언스 2020.09.09
- 상은 수백 명, 임상3상은 수천~수만 명의 건강한 참여자를 대상으로 백신과 플라시보(위약)을 각각 투악한 뒤 대규모 인원을 대상으로 효능과 부작용을 점검하는 최종 임상시험이다. 8일 WHO 기준으로 현재까지 총 9개 후보물질이 코로나19 백신으로 임상 3상을 진행 중이다. 아스트라제네카는 이 ... ...
- [백신 업데이트] 논란의 러시아 코로나 백신 임상 1/2상 결과 첫 공개동아사이언스 2020.09.06
- 이상이 참여했다. 참여자의 성별 분포도 다양하지 않은 것도 약점으로 꼽힌다. 무엇보다 위약(플라시보)을 투여한 대조군이 없어 약효나 부작용을 객관적으로 비교할 대조실험이 이뤄지지 않았다는 점이 가장 큰 문제로 꼽힌다. 가말레야 연구소 연구자가 백신을 연구하고 있다. 가말레야 연구소 ... ...
- [백신 업데이트]노바백스 '단백질 합성' 백신 후보, 임상 1상 성공동아사이언스 2020.09.03
- 뒤 5그룹으로 나눠 백신을 단독으로 접종하거나 보조제(어주번트)를 추가해 접종하거나, 위약(플라시보)을 접종했다. 백신은 저농도와 고농도 두 가지로 투여했으며, 1번만 투여하는 그룹과 21일 뒤 다시 한번 투여하는 2단계 접종을 했다. 독성을 분석한 결과 큰 문제는 없었으며, 일부 발열 증세 ... ...
- 美 FDA 승인한 ‘혈장치료’란 무엇인가동아사이언스 2020.08.28
- 비교 집단(대조군)도 없던 것으로 알려졌다. 임상시험 환자에는 혈장치료를, 대조군에는 위약을 투여해야 실제 혈장치료 효과와 안전성을 검증할 수 있다. 임상 설계 자체가 불완전했다는 설명이다. 완치 환자가 공여한 혈장에 포함된 항체 농도를 분석하지 않은 점도 치료방식의 신뢰를 ... ...
- [백신 업데이트]中 백신 중화항체 형성·안전성 확인동아사이언스 2020.08.14
- 접종한 경우(빨간색)이 중화항체와 IgG 항체가 형성 효율이 높았다. 각 그래프 좌측은 위약을 접종 받은 그룹의 결과다. JAMA 논문 캡쳐 연구에는 한계도 있다. 논문에는 이 후보물질이 만든 중화항체 항체가가 얼마나 많은지 절대값을 비교할 비교 기준이 제시되지 않았다. 마크 멀리건 미국 뉴욕대 ... ...
- 렘데시비르 투약자 106명 중 4명 간 수치 상승·심실 조기수축 등 '이상' 반응동아사이언스 2020.08.04
- ‘뉴잉글랜드저널오브메디신(NEJM)’에 발표된 연구결과에 따르면 중증 환자의 경우 위약그룹과 회복기간의 차이가 전혀 없었다. 인공호흡기를 삽관하거나 체외막산소공급(ECMO)을 이용해야 하는 위급한 중증 환자는 플라시보 그룹과 차이가 전혀 없었다. 이보다는 덜 위급한, 삽관을 하지 않는 ... ...
- 영장류 실험서 코로나19 항체 형성·감염 방어 효과 잇따라 확인동아사이언스 2020.07.31
- 24마리를 준비한 뒤 8마리씩 세 그룹으로 나눠 각각 고농도 및 저농도 백신 후보물질과 위약을 한 달 간격으로 두 차례 접종했다. 그 뒤 기도를 통해 사스코로나바이러스-2를 감염시키고 감염 전후 체내 바이러스 농도와 면역세포 활성을 측정했다. 모더나와 NIAID가 연구 중인 백신 후보물질을 ... ...
- [백신 업데이트] WHO 임상 3상 6종...美·中·러에서는 '검증 완료 전 접종' 논란동아사이언스 2020.07.30
- 마카크) 24마리를 준비한 뒤 세 그룹으로 나눠 각각 고농도 및 저농도 백신 후보물질과 위약을 한 달 간격으로 두 차례 접종했다. 그 뒤 다시 한 달 뒤 체내 바이러스 농도와 면역세포 활성을 측정했다. 그 결과 면역세포 반응이 활발하고 상기도 및 하기도에서 바이러스 증식을 억제하는 효과가 ... ...
