스페셜
"시험"(으)로 총 2,076건 검색되었습니다.
- 송만기 IVI 사무차장 "국내 도입할 코로나19 백신들 부작용 걱정할 필요 없어"동아사이언스 l2021.02.02
- 바이러스는 동물실험에서 VAERD가 관찰됐지만 코로나19는 동물실험과 임상시험에서 나타나지 않았다"며 "코로나19 백신 개발 초기 과학자들이 우려했던 부작용은 나오지 않았지만 장기적으로 관찰할 필요가 있다"고 말했다. 송 사무차장은 이날 전 세계 코로나19 백신 접종 속도가 느리다고 ... ...
- 코로나19 감염된 반려견·반려묘도 14일간 자가격리동아사이언스 l2021.02.01
- 9 확진자에 노출된 사실이 있고 의심증상을 보이는 반려동물은 지자체 보건부서와 시험소가 검사 여부를 합의해 결정한다. 검사대상은 개와 고양이로 한정한다. 의심증상은 발열, 기침, 호흡곤란, 눈 및 코 분비물 증가, 구토, 설사 등이다. 반려동물이 코로나19 양성이 확인되면 외출을 금지하고 ... ...
- 中 클로버 백신, 호주 임상서 "코로나 억제효과 확인"…상세결과 공개는 처음동아사이언스 l2021.02.01
- 백신을 대안으로 택하는 것이다. 각국은 중국산 백신 들여와 자국민을 대상으로 임상 시험을 거친 후 긴급승인을 내주고 있다. 아랍에미리트(UAE)는 시노팜 백신이 86%의 면역 효과를 보였다고 지난해 12월 발표한 후 지난달 30일 일반인을 대상으로 첫 접종을 승인했다. 세계보건기구(WHO)도 시노팜과 ... ...
- 美매체 “2024년 달 탐사는 비현실적”…코로나19·기후변화 밀려 삭감 움직임동아사이언스 l2021.02.01
- NASA는 올해 11월 SLS에 무인 달 탐사선을 싣고 시험 비행에 나설 계획이었지만 연소시험에 차질이 생기면서 이 역시 일정 지연이 불가피해졌다. 일각에서는 스페이스X가 보유한 대형 로켓인 ‘팰컨 헤비’를 이용하면 충분히 달에 갈 수 있는데 굳이 SLS와 같이 막대한 예산이 필요한 새로운 로켓을 ... ...
- 식약처 자문단 아스트라제네카 백신 조건부 허가권고…다수의견 "고령자 접종 가능해" 동아사이언스 l2021.02.01
- 관련된 중대한 이상 사례 역시 발생하지 않았다. 검증에 참여한 다수 전문가들은 임상시험 계획이 만 18세 이상 대상자에서 유효성과 안전성을 확인하도록 설계된 점, 만 65세가 넘는 고령자를 포함한 대상자에서 예방효과가 확인된 점을 들어 고령자에 대한 투여를 배제할 수 없다고 지적했다. ... ...
- 1일 검증자문단 결과 나오는 아스트라제네카 백신…해외선 고령층 효능 논란 이어져동아사이언스 l2021.02.01
- 아스트라제네카 백신 고령층 접종 제외 방침이 나오자 EMA는 아스트라제네카 백신의 임상 시험 참가자 2만4000여명 중 18~55세가 대부분이라고 밝혔다. EMA는 다만 고령층에 대한 후속 임상 연구 필요성을 인정했다 ... ...
- [코로나 백신] ②요양병원들 "고령인데 우선접종 괜찮나?"연합뉴스 l2021.02.01
- 본다"고 말했다. 한편 식품의약품안전처는 이날 아스트라제네카 백신의 임상시험 자료와 관련해 외부 전문가들이 참여하는 `코로나19 백신 안전성·효과성 검증 자문단' 회의 결과를 공개할 예정이다. ... ...
- 진원생명과학, 먹는 코로나19 치료제 국내 임상2상 신청연합뉴스 l2021.02.01
- 진원생명과학은 먹는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 'GLS-1027'의 임상 2상 시험계획 신청서를 식품의약품안전처에 제출했다고 1일 밝혔다. 이번 임상에서는 GLS-1027 경구 투여로 코로나19 감염에 의한 중증 폐렴을 방지할 수 있는지를 확인한다. 안전성, 내약성, 유효성이 평가 ... ...
- 31일 아스트라제네카 승인 위한 첫 전문가…결과는 1일 공개동아사이언스 l2021.01.31
- 효과성, 임상적 의의, 대상 환자의 적정성 등을 논의한다. 아스트라제네카 백신은 임상시험 데이터에 65세 이상 고령자의 효능에 대한 데이터가 부족하다는 논란이 있어 이 부분을 각별히 검토할 것으로 보인다. 현재 독일의 질병관리청격인 로베르트코흐연구소(RKI) 산하 예방접종위원회는 28일 ... ...
- “변이 바이러스, 백신 효능 떨어뜨리는지 예의주시해야”동아사이언스 l2021.01.29
- 50%로 떨어진다”고 말했다. 이날 노바백스는 자사가 개발한 코로나19 백신이 3상 임상시험에서 평균 89.3%의 효과를 보인다고 밝힌 바 있다. 백신이 규제 당국으로부터 사용승인을 받기 위해서는 효과가 최소 50%를 넘겨야 한다. 송 사무차장은 “현재 개발된 백신은 70~95% 수준의 효능을 나타내는 ... ...
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