스페셜
"시험"(으)로 총 2,068건 검색되었습니다.
- [의학바이오게시판] 원자력의학원, PET으로 유방암 진단실시 外동아사이언스 l2021.02.15
- “안전한 임상연구 환경을 조성한 것”이라고 밝혔다. ■임상시험 수탁기관 서울CRO는 15일 박관수 신임 대표이사를 영입했다고 밝혔다. 박 대표이사는 중앙대 약학과를 졸업하고 동 대학원에서 약물학 석사학위를 받았다. 이후 LG생명과학, 대웅제약, 현대약품 등 국내외 제약사에서 의약품 개발 ... ...
- 허가 받자마자 숙제 생긴 국산 항체치료제… 영국 변이엔 '효과' 남아공에 '무력'동아사이언스 l2021.02.14
- 바이러스들을 체와 혼합해 숙주 세포에 감염시킨 후 항체가 바이러스를 저해하는 정도를 시험했다. 그 결과, 렉키로나주는 영국 변이 바이러스에 몸 안으로 침입한 바이러스의 독성을 제거해 바이러스를 무력화하는 ‘중화효과’를 보였다. 반면 남아공에서 확산 중인 변이 바이러스에는 중화 ... ...
- [표지로 읽는 과학] 인간 유전자 지도 공개 20년 ‘슈퍼스타 유전자’ 톱8동아사이언스 l2021.02.14
- 유전적 기원을 가진 질병이 1660편에서 다뤄졌고, 7712편은 신약 후보 물질로 개발돼 임상시험이 진행되거나 신약으로 출시됐다. 유전자만 보면 1990년 이전에는 성인의 헤모글로빈 단백질 중 하나로 당뇨병 등에 영향을 미치는 HBA1 유전자가 가장 많이 연구됐지만, 1990년 이후에는 ... ...
- 변경,또 변경…기본계획 변경만 3차례 중이온가속기 ‘애물단지’ 전락하나동아사이언스 l2021.02.12
- 있다. 권면 중이온가속기구축사업단장은 “올해 안에 저에너지 가속장치의 성능 시험까지 완료할 수 있을 것”이라고 밝혔다. ● 사업 관리에서도 허점 드러내 점검단의 점검 결과 기술적 전문성은 물론 대형사업 관리 경험 등 리스크 관리에서도 허점을 드러내고 있다. 가속기 구축에 필요한 ... ...
- 국산 항체치료제 영국 변이엔 '효과', 남아공 변이엔 '무력'(종합)연합뉴스 l2021.02.12
- 대해서는 특성이 파악돼 항체치료제 디자인이 가능하다"면서 "개발사가 이를 토대로 임상시험을 거치면 활용을 건의할 것"이라고 말했다. 한편, 코로나19 치료제로 특례수입돼 사용 중인 '렘데시비르'의 경우 기존 바이러스(S, GH, GR)뿐 아니라 영국·남아공 변이 바이러스에 대해 모두 억제 효과가 ... ...
- 셀트리온 "남아공 변이 치료제 개발중…6개월 내 임상완료 목표"연합뉴스 l2021.02.12
- 잠재적 칵테일 후보항체 풀을 확보하고 있었다. 이 중 32번 후보항체는 이번 질병청 시험에서 영국과 남아공 변이주에 모두 중화능력을 보였다. 렉키로나와 조합한 칵테일 요법 테스트에서도 중화능력이 확인됐다. ◇ 코로나19 항체 플랫폼 활용해 개발 중…6개월 내 임상까지 완료 목표 ... ...
- 국내 중년·고령층 10명중 9명 "백신 접종 중요해"…"신뢰성 확보가 '접종률' 좌우할 것" 동아사이언스 l2021.02.10
- 접종에 긍정적인 것으로 나타났다. 식약처는 “제품이 허가된 후에도 진행 중인 임상시험 결과가 가능한 빠르게 제출될 수 있도록 할 계획”이라고 밝혔다. 유 교수는 “백신 접종 의향은 개인의 태도, 믿음, 기대 등이 백신 정보 이해력과 복합적으로 작용해 형성되는 자기 의사결정이다”며 ... ...
- '코로나 의심' 반려동물, 서울서 첫 검사연합뉴스 l2021.02.10
- 검체는 개의 코와 직장에서 채취했다. 시료는 서울시 보건환경연구원 동물위생시험소로 옮겼으며, 검사 결과는 이날 오후 나올 예정이다. 시는 "코로나19가 반려동물에서 사람으로 전파된다는 증거는 없으므로 검사 결과 양성일 경우에도 반려동물은 자택에서 14일간 격리 보호되고, 14일 경과 ... ...
- 일단 허용은 했지만…식약처 "고령층 아스트라 백신 신중하게 접종해야" 동아사이언스 l2021.02.10
- 미국에서 진행중인 임상3상의 중간보고서와 최종보고서다. 3만명을 대상으로 하는 임상시험에 고령자가 약 7500명 포함돼 있다. 식약처는 임상 중간결과를 올해 4월말까지 제출토록 하는 조건을 부과했다. 남아프리카공화국 변이 바이러스에 효과가 떨어진다는 논란에 대해서는 과학적 근거가 ... ...
- 아스트라제네카 백신 국내 접종 허가…65세 이상 접종 의사 판단 맡겨동아사이언스 l2021.02.10
- 효과평과 관련된 국내외 기준인 50% 이상을 만족하는 결과라고 밝혔다. 백신 투여는 임상시험에서 효과성을 확인한 표준인 한 번에 0.5ml를 4~12주 간격으로 2회 투여하는 것으로 결정했다. 앞서 식약처는 허가 과정에 있어 3단계 격인 최종점검위에 앞서 진행된 1단계 검증자문단 회의에서 65세 이상에 ... ...
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