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"서열"(으)로 총 1,168건 검색되었습니다.
- 당뇨병 정복에 필요한 건 ‘희귀 유전자’ 총량동아사이언스 l2017.12.28
- 체내 대사와 연관된 희귀 유전 변이에 주목했다. 최신 유전체 연구 기법인 차세대염기서열분석과 유전자발현량분석 방법을 적용해 연구에 참여한 가족들의 유전자를 분석했다. 유전 변이는 유전자의 변화, 염색체의 변화 등 유전 조성의 변화에 의해 생기는 형질 변이로, 자손에게 유전된다. 유전 ... ...
- 중성자별 충돌 관측, 신종 오랑우탄...2017년을 빛낸 과학계 10대 사건동아사이언스 l2017.12.22
- 발 빠르게 진화한 ‘염기교정 유전자 가위’ DNA와 RNA를 구성하는 유전자 염기서열에서 단일 염기 하나만 바꿀 수 있는 ‘염기교정 유전자 가위’도 꼽혔다. 유전자는 아데닌(A), 티민(T), 시토신(C), 구아닌(G) 중 3개의 조합으로 구성되는데, 유전 질환 6만여 종 중 3만5000종은 염기 하나가 ... ...
- 이대목동 사망 신생아, 같은 경로로 감염됐다...항생제 내성균 유전자 일치동아사이언스 l2017.12.19
- 베타락탐계 항생제로는 페니실린 계열 및 세파 계열 항생제가 있다. 유전자 염기서열이 같은 것으로 보아 환아 3명의 감염 경로도 같을 것으로 추정된다. 질병관리본부는 신생아 3명에게서 같은 항생제 내성균이 확인됨에 따라 이대목동병원에서 전원된 신생아를 받은 의료기관에도 주의를 ... ...
- 네이처 선정, 2017 과학계 화제의 인물 TOP 10 동아사이언스 l2017.12.19
- Cas9) 등 그동안 사용해 온 유전자 편집기는 모두 몸속에 원래 있던 단백질로 특정 염기 서열을 인식했다. 하지만 지난 2016년 리우 교수팀 처음으로 염기쌍 하나를 인식해 바꿀 수 있는 단백질을를 개발했다. 자연 상태에서는 존재하지 않는 이 단백질은 염기 시토신(C)를 티민(T)으로 ... ...
- 강석기의 과학카페ㅣ기다리다 지친 과학자, 반합성(semi-synthetic) 생명체 만들다!2017.12.06
- mRNA에서 151번째 아미노산을 지정하는 코돈이 ‘AXC’가 됐으므로 이에 상보적인 서열인 안티코돈, 즉 ‘GYU’를 지닌 tRNA가 있어야 한다(Y는 TPT3다). 연구자들은 세린과 결합하는 tRNA의 유전자에서 안티코돈 부분을 ‘GYT’로 바꾼 뒤 플라스미드에 넣었다. 물론 이 대장균에는 배지에 넣어준 dXTP와 dYTP ... ...
- 카드뉴스 I 우유 마시는 어른은 돌연변이?!동아사이언스 l2017.12.01
- 유럽의 스웨덴에서 보이는 돌연변이는 아프리카의 수단에서 보이는 돌연변이와 염기 서열이 서로 다릅니다. 이는 지역별로 따로 발생한 돌연변이라는 뜻이죠. 유전학자와 인류학자들은 이 유전자의 돌연변이가 나타난 시기를 연구했습니다. 유럽에서 낙농업이 정착되기 이전 신석기 시대 인골에서 ... ...
- [과학&기술의 최전선] 게놈해독 기술 3세대로 진화… 시장 선점위해 ‘합종연횡’동아사이언스 l2017.11.24
- 잘게 쪼개는 기술, 이를 화학적 기법으로 복제해 수를 늘리는 기술, 그리고 여기에서 염기서열을 읽은 뒤 재조합해 하나의 완성된 게놈을 만드는 기술이 중요했다. 이 가운데 복제는 시간도 걸리고 오류가 발생할 가능성이 있다는 단점이 있었다. 팩바이오는 한 가닥의 DNA를 넣어도 해독이 가능해 이 ... ...
- 비만 관련 유전자 ADRB3, 미리 알았다면 날씬했을까?동아사이언스 l2017.11.17
- 유전자 검사를 하기 위해서 반드시 의료기관을 통해야 하는 것도 개인이 자신의 게놈 서열을 아는 데 장벽으로 작용해 왔다. 단순히 조상을 알고 싶어서 게놈 해독을 하고 싶어도 병원을 찾아야만 했다. 지난해 질병관리본부에서 혈당, 혈압, 색소침착, 탈모 등 질병이 아닌 유전자 46개에 대해 ... ...
- [과학&기술의 최전선] 게놈 해독도 오픈소스 바람 분다동아사이언스 l2017.11.17
- 복원한다. - 막스플랑크연구소 제공 라이크 교수팀은 화석의 DNA만 검출해 차세대 염기서열 해독 기술로 게놈을 해독한 뒤 다시 조각을 연결하는 방법으로 사라진 옛 인류의 게놈을 복원하고 있다. 현생인류가 네안데르탈인 등 친척 인류와 섞인 ‘잡종’임을 밝힌 2010년 스반테 페보 독일 ... ...
- [과학&기술의 최전선]“3,4년 뒤 100달러로 내 모든 DNA 한눈에 본다“동아사이언스 l2017.11.10
- 검사가 일반화가 되면 본격적인 질병 조기 진단의 길이 열린다. 개인의 유전체 염기 서열을 해독해 앞으로 발병할 가능성이 있는 질병을 파악할 수 있을 뿐만 아니라 증상이 나타나지 않는 질병도 조기에 찾아낼 수 있다. 가령 암세포가 생겼지만 본격적으로 종양으로 진행되기 전에 혈액에 들어있는 ... ...
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