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"집단"(으)로 총 1,809건 검색되었습니다.
- 과학적 방역정책 강화 위해 총리실에 '국가감염병위기대응 자문위' 만든다동아사이언스 l2022.06.10
- 백경란 중앙방역대책본부장(질병관리청장)은 “위원회가 다양한 분야 전문가의 집단지성을 바탕으로 국민이 신뢰할 수 있는 수용성 높은 방역정책 수립에 중추적 역할을 할 것으로 기대한다”라고 밝혔다 ... ...
- 이공계 포닥 중 민간 진출 희망 12.6% 불과… 수요 불일치에도 민간 진출 돕는 정부사업 부족 동아사이언스 l2022.06.09
- 정책 대응도 시급하다”고 말했다. 이어 박 선임연구원은 “박사후연구원은 균일한 집단이 아니며 경력, 연구역량, 희망진로 등에 따라 넓은 스펙트럼을 갖는 게 특징”이라며 “특성에 따라 사업 규모, 대상 선정, 평가, 사후 관리 등 차별화된 박사후연구원 지원 사업 추진이 필요하다”고 ... ...
- [김우재의 보통과학자]노벨상의 권위, 과학의 일탈2022.06.02
- 말한다. “'사람들에게 맡겨 두라'고 말하는 것은 과학적 의료를 위한 우리의 장기적인 집단 책임을 방기할 위험을 안고 있다. 설사 아프거나 죽어 가는 개인들이 치료법을 시도해 보는 데서는 여전히 현명할 수 있다고 하더라도 말이다.” 콜린스와 핀치는 과학을 ‘골렘’으로 비유한다. ... ...
- WHO "원숭이두창 여름 확산 가능성 커...대규모 축제가 기폭제 될 것"동아사이언스 l2022.06.01
- 정보에 대응하고 진단과 백신·치료제에 대한 의학적 대책이 마련돼야 한다”며 “어느 집단에 대해서도 낙인을 찍는 일이 없어야 한다”고 강조했다. 원숭이두창은 현재까지 전 세계적으로 20여 개국에서 400건 안팎의 확진 또는 의심 사례가 보고됐다. 이날 노르웨이와 헝가리에서 원숭이두창 ... ...
- 방역당국, 원숭이두창 감염병 위기 경보 수준 '관심' 단계 발령동아사이언스 l2022.05.31
- 발생할 것으로 예상돼 국내 유입 가능성이 있다”며 “질병 자체 영향력은 낮으나 고위험집단에서 노출될 위험이 높다”고 밝혔다. 세계보건기구(WHO)는 29일(현지시간) 원숭이두창에 대해 ‘보통 위험’ 수준으로 평가하는 결과를 공개했다. WHO는 위험평가를 5단계로 발령하는데 2단계는 중간 ... ...
- 정부, 원숭이두창 법정 감염병 지정·위기단계 선포 여부 오늘 논의동아사이언스 l2022.05.31
- 관리체계를 다르게 적용하고 있다. 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19)의 경우 집단 발생 우려가 커 즉시 신고해야 하는 1급 감염병으로 지정해 관리하다 지난달 25일 24시간 이내 신고해야 하는 2급 감염병으로 하향됐다. 원숭이두창은 아프리카 중부와 서부에서 주로 발견되는 ... ...
- 부실 학술지 내는 출판사 '우리끼리 인용 뻥튀기'로 영향력 높였다동아사이언스 l2022.05.30
- 가능할 것”이라고 말했다. 한국은 연구자에게 부실 학술지 정보를 제공하고 연구자들이 집단지성을 통해 부실학술지를 걸러내도록 하는 ‘건전학술활동지원시스템(SAFE)’을 2020년부터 운영하고 있다. 연구결과는 8일 국제학술지 ‘계량정보학 저널’에 실렸다 ... ...
- 영 정부 "원숭이두창 감염자, 3주간 반려동물 접촉 피해야"동아사이언스 l2022.05.29
- 밝혔다. ECDC는 가능성이 낮지만 사람에게서 동물로 바이러스가 전이될 경우 동물 집단에서 확산하며 풍토병화할 가능성이 있다고 언급했다. HAIRS는 반려동물종 중 기니피그나 햄스터와 같은 설치류가 원숭이두창에 옮을 가능성이 큰 만큼 설치류는 반드시 3주간 격리하고 검사도 실시할 것을 ... ...
- 코로나19 고위험군 진단부터 입원까지 하루만에동아사이언스 l2022.05.27
- 취약시설 입소자도 건강이 취약해진 고연령층이 주로 입소해 있으며, 코로나19 유행 동안 집단발병이 지속되는 등 감염에 취약하다”고 밝혔다. 정부는 고위험군이 1일 이내에 검사부터 진료·먹는 치료제 처방까지 받을 수 있고 신속히 입원과 연계되도록 할 계획이다. 고위험군이 지역사회에 ... ...
- [의학바이오게시판]국립암센터, 삼성서울병원과 양성자 치료·연구 협약 체결 外동아사이언스 l2022.05.24
- 투여군과 아달리무맙 투여군으로 나눠 단일 투여 후 10주간의 경과를 관찰한 결과, 두 집단의 약동학적 유사성을 확인했다. 약물 투여에 따른 이상 사례가 발생하지 않아 안전성에서도 비교군 간 유사함을 보였다. 셀트리온은 연내 유플라이마의 일본 허가 신청을 목표로 하고 있다고 밝혔다. ... ...
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