스페셜
"의약"(으)로 총 1,363건 검색되었습니다.
- [백신 업데이트] "아스트라제네카 미국내 임상시험 이르면 이번주 재개"연합뉴스 2020.10.21
- 손잡고 코로나19 백신을 개발 중이다. 아스트라제네카는 지난달 12일 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)으로부터 안전하다는 승인을 받아 임상시험을 재개한다고 밝혔다. 영국 규제 당국은 앞서 "관련 질환이 코로나19 백신 후보와 연관이 돼 있는지에 대한 충분한 증거가 없다"고 설명했다. ... ...
- 러, 코로나19 백신 한국서 생산한다는데…안전성 논란 속 임상 자료 내달 공개동아사이언스 2020.10.20
- 확보된 투명한 데이터가 필요하다”고 강조했다. 스콧 코틀리에브 전 미국 식품의약국(FDA) 국장은 CNBC와의 인터뷰에서 “러시아의 백신은 환자를 면밀히 관찰하는 임상시험을 거치지 않아 주의가 필요하다”며 “러시아의 코로나19 백신은 미국보다 앞서 있지 않다”고 말했다. 산제이 굽타 CNN ... ...
- [강석기의 과학카페]몸 차갑게 하고 덜 먹어야 오래 산다2020.10.20
- 만들 수는 없는 노릇이니까. 미국 연구진의 임상 결과가 긍정적으로 나와 미국식품의약국(FDA)의 승인이 나더라도 앞으로 수년 뒤의 일일 것이고 이게 또 한국까지 오려면 필자가 환갑이 넘어서야 ‘합법적으로’ 메트포르민을 손에 넣을 수 있을 것이다. 연구결과에 따르면 그 나이에 복용해도 ... ...
- "코로나19 치료 새 후보 약물 3가지 찾았다"연합뉴스 2020.10.19
- 밝혔다. 아모디아퀸은 1948년에 나온 말라리아 치료제로 세계보건기구(WHO)의 필수 의약품 명단에도 올라있다. 주클로펜틱솔은 1970년대 이후 조현병(정신분열증) 치료제로 쓰이고 있다. 네비볼롤은 1990년대 말부터 처방되고 있는 베타 차단제 계열의 혈압약이다. 이 연구 결과는 미국 ... ...
- WHO "렘데시비르 코로나19에 효과 없다"...국내선 부작용 11건(재종합)동아사이언스 2020.10.16
- 부작용까지 보고되고 있다는 점이다. 이날 정춘숙 더불어민주당 의원이 식품의약품안전처로부터 제출받은 '렘데시비르 부작용 보고 현황'에 따르면 9월 말 기준 보고된 부작용은 총 11건이다. 간 기능 수치 상승이 3건, 발진 3건, 심실 주기외 수축과 두드러기가 각 2건, 구토가 1건이었다. 정 의원은 ... ...
- WHO "렘데시비르 코로나19 사망률·입원 기간 못줄인다"동아사이언스 2020.10.16
- 미국 제약회사 길리어드 사이언스가 에볼라 치료제로 개발했다. 국내에서는 식품의약품안전처가 특례수입을 결정해 질병관리본부가 길리어스사이언스 사와 국내도입을 협의하고 7월 무상 공급 계약을 체결했다. 이달 13일 기준 62개 병원 600명의 환자가 투여를 받았다. 다만 중증 환자에 대한 ... ...
- [코로나19 연구속보] ‘미끼 세포’, 코로나19 사이토카인 폭풍 줄이다 2020.10.16
- 코로나19) 치료법을 개발하기 위해 줄기세포와 합성 항체부터 일반의약품, 스테로이드에 이르기까지 모든 수단을 동원했다. 심지어 ‘미끼’를 활용해 코로나19 바이러스를 인간 세포로부터 유인해내려는 연구도 시도됐다 ... ...
- 10월 현재 코로나19 임상시험 1433건 진행 중…1달새 98건 늘어동아사이언스 2020.10.15
- 임상이었다. 항체치료제 임상시험 역시 3월 1건에서 10월 36건으로 크게 증가했다. 식품의약품안전처가 승인한 코로나19 관련 국내 임상시험계획은 총 26건으로 나타났다. 전 달에 비해 3건 증가한 수다. 치료제가 24건이고 백신은 2건이다. 치료제 임상 중 제약사 임상은 67%였고 백신 임상은 모두 제약사 ... ...
- 존슨앤드존슨 이어 일라이릴리도 임상3상 중단…코로나19 극복 '빨간불' 켜지나동아사이언스 2020.10.14
- 트럼프 대통령이 투약받은 항체 치료제가 리제네론의 제품이다. 이 두 업체는 미국 식품의약국(FDA)에 항체 치료제의 긴급사용승인을 각각 신청한 상태였다. 일라이릴리 항체치료제의 임상시험 재개 여부 및 구체적인 중단 사유는 아직 알려진 바 없다. 일라이릴리의 항체치료제 임상시험 중단 소식 ... ...
- 트럼프 대통령 효과봤다는 항체치료제...셀트리온·아스트라제네카 등 임상 속도동아사이언스 2020.10.13
- 조건으로 사용허가를 받는 것을 말한다. 긴급사용 승인은 정식 허가 전 신속하게 의약품을 사용할 수 있게 하는 제도다. 영국 옥스퍼드대와 함께 코로나19 백신 임상을 진행중인 영국계 다국적 제약사 아스트라제네카는 12일(현지시간) 코로나19 항체치료제 임상3상을 시작했다고 주요 외신이 ... ...
