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"신청"(으)로 총 2,150건 검색되었습니다.
- 변이 바이러스 연구 속도…영국·남아공 변이주 8일부터 분양연합뉴스 l2021.02.04
- 등에 적극 활용할 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다. 코로나19 바이러스 변이주 분양 신청은 국가병원체자원은행 누리집(http://nccp.cdc.go.kr)의 '병원체자원 온라인분양테스크'(http://is.cdc.go.kr)에서 하면 된다. [질병관리청 제공. 재판매 및 DB 금지] ... ...
- [백신 업데이트]코로나 백신 접종 초읽기…도입 백신 5종 효능과 부작용동아사이언스 l2021.02.03
- 아직 식약처에 임상시험 서류에 대한 사전검토를 요청하거나 정식 품목허가 등을 신청하지 않았다. ○ 노바백스…변이 바이러스에는 효과 떨어져 노바백스 백신은 이르면 2분기 국내 도입을 위해 계약을 추진 중이다. 정부는 당초 1000만 명분(2000만 도스)을 계약하기로 했지만 이보다 2배 ... ...
- KAIST 개교 50주년 과학원의 반세기를 묻다동아사이언스 l2021.02.02
- 케냐, 호주 등 전 세계 28개 대학 소속 107명의 학생이 19개 팀으로 나눠 참가를 신청했다. 참가팀은 환경과 기후변화, 새로운 대유행(팬데믹), 인공지능(AI) 시대 교육과 경제 등 가상으로 설정한 위기 시나리오 중 하나를 선택해 문제를 해결하는 혁신 아이디어 및 정책을 제시한다. 교수진으로 ... ...
- 안젤리나 졸리와 반기문 전 유엔사무총장 코로나를 이야기하다...제3회 글로벌지속가능발전포럼동아사이언스 l2021.02.02
- 싶으면 이달 3일 오후 5시까지 글로벌지속가능발전포럼 홈페이지(www.geef-sd.org)에서 참가 신청을 해야 한다. 생중계 링크는 포럼 시작 전 등록된 이메일로 받을 수 있다. 이번 포럼은 영어로 진행되지만 본회의는 한국어 동시통역이 제공된다 ... ...
- 진원생명과학, 먹는 코로나19 치료제 국내 임상2상 신청연합뉴스 l2021.02.01
- 먹는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 'GLS-1027'의 임상 2상 시험계획 신청서를 식품의약품안전처에 제출했다고 1일 밝혔다. 이번 임상에서는 GLS-1027 경구 투여로 코로나19 감염에 의한 중증 폐렴을 방지할 수 있는지를 확인한다. 안전성, 내약성, 유효성이 평가 대상이다. ... ...
- 2분기 들어올 얀센 백신 임상 3상에서 66% 예방 효과동아사이언스 l2021.01.31
- 것"이라고 말했다. 얀센은 다음 주 미국 식품의약국(FDA)에 백신의 긴급 사용승인을 신청할 계획이다. 한국은 얀센 백신 600만명 분의 계약을 맺어 올해 4~6월(2분기)부터 공급받을 예정이다 ... ...
- 백신 접종 부작용 관리 어떻게 하나동아사이언스 l2021.01.28
- 신청일로부터 120일 내 심의를 진행한 후 보상을 결정한다. 보상급 지급 등에 대한 이의신청도 가능하다. 피해 상황에 따라 진료비와 간병비, 장례 보조비, 사망 및 장애 일시보상금을 지급한다 ... ...
- 내달 중앙의료원서 국내 코로나 백신 첫 접종…3월 백신 사전예약시스템 가동(종합)동아사이언스 l2021.01.28
- 시기 및 사전예약기능 등을 단계적으로 확대한다. 접종 대상자가 온라인이나 전화, 방문 신청을 통해 접종 장소와 시간을 선택하는 사전 예약시스템이 도입된다. 4월부터는 챗봇으로 상담하는 디지털민원서비스인 국민비서서비스와 연계해 예방접종시기, 장소, 유의사항을 사전 안내하여 국민이 ... ...
- "셀트리온 항체치료제, 임상 3상 전제 허가 가능…투여군 제한"(종합)연합뉴스 l2021.01.28
- 임상 2상 자료가 준비돼 있었고, 회사 측에서도 특례제도보다는 조건부 허가 제조 신청을 해서 (이런 방향으로) 논의하게 됐다"고 말했다. 식약처는 향후 최종점검위원회에서 검증 자문단과 이번 중앙약심 자문을 통해 얻은 전문가 의견, 효능·효과, 권고사항 등을 종합해 허가 여부를 판단할 ... ...
- 식약처 중앙약심위 “셀트리온 항체치료제 중등증·고위험군 경증 환자 사용 권고”동아사이언스 l2021.01.27
- 6인이 참석했다. 이날 중앙약사심의위원회는 렉키로나주의 품목허가 신청을 위해 제출한 자료에 따라 안전성과 효과성을 검토한 결과와 국내 코로나 유행 상황, 코로나19 치료제에 대한 환자 접근성과 의료진의 선택권 등을 종합 고려해 임상3상 시험 결과를 제출하는 것을 조건으로 품목허가할 ... ...
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