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"의약품"(으)로 총 925건 검색되었습니다.
- [미리 체험하는 의료로봇]“의사 니즈에 맞는 기술 개발해야”(끝)동아사이언스 2019.06.11
- 미국이나 독일 등 로봇 선진국과 비교했을 때 크게 떨어지지 않는다. 가령 2017년 8월 식품의약품안전처로부터 허가를 받고 지난해 3월 공식 출시된 수술로봇 ‘레보아이’의 경우 현재 세계 시장을 독점하고 있는 다빈치와 비교했을 때 기술적으로 떨어지지 않는다는 인정을 받고 있다. 이런 ... ...
- "의사일 대신 선택한 AI 개발, 정확해서 뿌듯했다"동아사이언스 2019.06.04
- 심장이나 갈비뼈 등 다른 장기에 가려 놓치기 쉬운 결절도 정확히 찾아낸다. 지난해 식품의약품안전처 인허가를 받고 올해부터 서울대병원 등에서 사용되고 있다. 다른 하나는 루닛 스코프처럼 치료 후 반응성을 예측하는 바이오마커로 활용할 수 있는 AI다. 이번에 시카고에서 초록을 발표하는 ... ...
- [과학게시판] 전기연, 일본 전력 연구자 초청 협력방안 모색 外동아사이언스 2019.05.31
- GLP) 기술 및 방사선재난 대비 안전기술 개발을 위한 협약을 체결했다. GLP는 의약품 안전성 평가를 위해 실시하는 동물 대상 독성시험의 신뢰성 보증 기준을 뜻한다. 양 기관은 GLP 기술협력과 함께 방사선 재난에 대비하기 위해 방사선피폭 선량평가 연구와 유전독성 연구 협력도 추진하기로 했다. ... ...
- 미국도 배상 판결···제초제 성분 글리포세이트 끊이지 않는 논란동아사이언스 2019.05.17
- 코로나 등이다. 농약 맥주 공포는 국내에서도 마찬가지였다. 이에 지난 4월 27일 식품의약품안전처에서는 국내로 수입되는 맥주와 와인을 수거해 글리포세이트 성분이 있는지 검사한 결과를 발표했다. PIRG에서 발표한 20개 중 국내에 수입되는 11종(맥주 10종과 와인 1종)과 그 보고서에는 ... ...
- 수의사1人당 실험동물수 선진국 10배…"학대는 한국 연구환경의 예견된 문제”동아사이언스 2019.05.15
- 실험하는 서울대에엔 실험동물 윤리를 담당하는 전임 수의사는 아예 없고, 동물에게 의약품을 처방하는 등 수의사법에 의한 관리 수의사만 1~2명 상주합니다. 한 사람당 선진국의 최대 10배의 실험동물을 관리하는 셈입니다. 실험 윤리가 제대로 지켜지는지 현장을 감시하는 일은 애초에 ... ...
- [미리 체험하는 의료로봇]⑥ 진화하는 인공관절 수술봇 동아사이언스 2019.05.14
- 확보했다. 2011년에는 한국야쿠르트가 대규모 투자해 큐렉소의 최대주주가 됐다. 식품의약품안전처와 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받아 현재 상용화했다. 국내에서는 사랑플러스병원과 동작경희병원, 부산 센텀병원 등 17개 병원에서 로보닥을 사용하고 있다. 미국에서는 현재 2세대 인공관절 ... ...
- [미리 체험하는 의료로봇]④ 암세포 정확히 찾아 찌르는 의료로봇계 로빈후드동아사이언스 2019.05.07
- 로봇은 로빈S가 세계 최초다. 로빈은 올해 말까지 임상시험을 마치고 내년 초 쯤 식품의약품안전처의 승인을 받을 계획이다. 지금까지 폐암 진단과 간암 치료에서 로빈S를 활용할 수 있음을 임상시험으로 확인했다. 로빈S의 수준 역시 경험이 많은 의사와 비슷했으며, 환자에게 방사선을 노출하는 ... ...
- 발기부전 치료제 '타다라필' 심장 잘 뛰게 한다동아사이언스 2019.05.02
- 쓰이는 약물이다. ‘시알리스’가 대표적인데 2016년 특허가 만료되면서 다양한 복제의약품이 등장하고 있다. 양성 전립성 비대증 치료에도 쓰인다. 이 약물은 체내에서 PDE5 효소가 평활근을 이완시키는 물질인 cGMP를 분해하는 것을 억제한다. 그 결과 장기의 평활근이 이완돼 장기로 들어가는 혈액 ... ...
- [강석기의 과학카페]백내장과 녹내장은 왜 생기는 걸까2019.04.09
- 라노스테롤은 우리 몸에서 만드는 분자로 바로 써도 문제가 없을 것 같은데 아직 의약품으로 나온 것 같지는 않다. 백내장의 진행을 10년만 늦춰도 수술 건수를 절반 수준으로 낮출 수 있다고 한다. 박테리아 단백질 인식하는 T세포가 자가면역 일으켜 백내장이 진행되고 있는 개의 눈(왼쪽 ... ...
- 바이오젠, 유력 알츠하이머 치료제 '아두카누맙' 임상 중단동아사이언스 2019.03.22
- 3상을 통과할 가능성이 비교적 높다는 평을 들어왔다. 특히 미국 식품의약국(FDA)로부터 의약품 신속심사(패스트트랙)에 선정될 정도로 큰 기대를 받던 신약후보였던 만큼 시장의 충격도 크다. 바이오젠은 제약기업 노이어이뮨이 발견한 신약 후보물질을 이용해 아두카누맙을 개발해 왔다. ... ...
