스페셜
"여부"(으)로 총 1,660건 검색되었습니다.
- "영국발 변이 바이러스 10월 미국에 이미 퍼졌을 수도" 유전자 분석 결과동아사이언스 2021.01.04
- 늘어나는 걸 볼 수 있다. 영국 공중보건국 보고서 캡처 전문가들은 S 유전자 탈락 여부를 확인해 환자가 영국 변이 바이러스에 감염됐는지 예측할 수 있다고 본다. S 유전자가 내 다른 변이에도 반응하므로 완벽한 검증법은 아니다. 하지만 영국에서는 변이 바이러스의 발생 추세와 S 유전자 탈락 ... ...
- 부처별 연구비 사용기준 같아지고 정액기술료 사라진다동아사이언스 2021.01.04
- 연구기간 내에서는 연구기관 자율로 연구비의 차년도 이월이 가능해진다. 기술 실시여부와 무관하게 정부연구개발비에 비례해 납부하는 방식의 기술료도 2021년부터 폐지된다. 기술료 납부 방식 및 납부 한도의 경우 정액기술료 제도를 폐지하고 부처별로 다르게 납부 한도를 적용한 ... ...
- 英 전문가 ”남아공 변이 바이러스, 백신 내성 가능성”동아사이언스 2021.01.04
- 언급한 변이는 항체가 달라붙는 부분에 발생했다. 벨 교수는 “치명률을 증가시키는 지 여부에 대한 데이터는 아직 없다”면서도 “인간 세포에 결합하는 능력을 증가시킴으로써 전염성을 증가시켰을 것”이라고 설명했다. 현재 영국 옥스퍼드대와 아스트라제네카 연구팀이 영국과 남아공발 변이 ... ...
- 코로나19 신규 확진 657명…23일 만에 600명대동아사이언스 2021.01.03
- 크다. 방역 당국은 영국에서 처음 보고된 코로나19 변이 바이러스의 국내 확산 차단 여부도 향후 코로나19 확산세를 결정할 중요한 요소 중 하나로 보고 있다. 방역 당국에 따르면 전날 기준 영국의 코로나19 변이 바이러스는 총 9건이 확인됐고, 남아프리카공화국 변이 바이러스도 1건 확인됐다. ... ...
- 국산 코로나19 치료제 내년에는 조금 더 희망 보인다동아사이언스 2020.12.31
- 29일 제출했다. 이낙연 더불어민주당 대표는 하루 전인 이달 28일 이와 관련해 승인 여부가 1월 중 결정 날 것이라며 ‘K방역의 또 하나의 쾌거’라고 밝혔다. 승인이 떨어지면 곧바로 환자에게 투약이 가능해진다. CT-P59는 코로나19 완치 환자의 혈액에 형성된 항체만 따로 분리해 치료제로 이용하는 ... ...
- 무증상 환자도 코로나19 항체 8개월까지 유지한다동아사이언스 2020.12.30
- 것을 국내 학자가 조사했다”고 설명했다. 다만 백신 등 인공면역의 항체 지속 여부는 아직 불투명한 상황이다. 방역당국도 감염 이후 면역 지속기간에 대해서 따로 연구 중이라고 밝혔다. 질병관리청 국립보건연구원에서 코로나19에 감염된 대구 신천지 신도에게 네 차례에 걸친 혈장 공여를 받아 ... ...
- 카투사, 코로나19 백신 맞는다…본인 의사 근거, 미 규정에 따른 보상도 받아동아사이언스 2020.12.30
- 접종 대상자가 이상 반응 가능성, 치료 등 후속 조치 방안에 대한 설명을 들은 뒤 접종 여부를 자발적으로 선택할 수 있어야 하며, 재접종 방지 및 이상 반응 이력 관리 등이 가능하도록 접종자 명단을 제공해야 한다는 전제를 달았다. 백신 접종 일정과 관련해 부승찬 국방부 대변인은 브리핑에서 ... ...
- 올해의 10대 과학뉴스에 한국산 진단키트·세계 첫 코로나19 유전자 지도 완성동아사이언스 2020.12.29
- 유행 속 발빠른 한국산 진단키트’가 꼽혔다. 한국은 코로나19 확산 초기였던 2월 초 감염 여부를 6시간 만에 확인할 수 있는 진단키트를 보급해 빠른 진단과 대응을 방역 전략으로 삼았다. 한국 진단키트는 190여 개 제품이 수출용으로 허가됐고, 전세계 170여 개국에 4억 9679만 명분이 수출됐다. 한국이 ... ...
- 국가간 통행증 '백신 여권' 과연 통할까동아사이언스 2020.12.28
- 맺고 대응을 준비중이라고 밝혔다. 코먼패스는 백신 접종 뿐 아니라 코로나19 진단 여부 등 다양한 의료 정보를 QR코드 형태로 제공한다는 계획으로 개발되고 있다. 코먼패스 제공 백신 여권은 기술적 어려움은 없으나 도입되기까지는 많은 산이 남아 있다. 미국 매사추세츠공대(MIT)가 발간하는 ... ...
- EU, 대규모 백신 접종 시작동아사이언스 2020.12.28
- EMA는 21일 화이자 백신의 사용을 승인했고 2021년 1월 6일 모더나 백신의 사용 허가 여부를 발표할 예정이다. EU는 연말까지 화이자 백신 1250만회 분을 추가로 배포하고 내년 말까지 EU 회원국의 모든 국민이 접종할 수 있는 분량을 제공하겠다는 계획이다. 우르줄라 폰데어라이엔 EU 집행위원장은 2 ... ...
