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CES서 자율주행·전기차·사물지능 등 이용한 미래 사회 펼쳐져
연합뉴스
l
2021.01.12
확장할 계획"이라고 말했다. 보쉬는 이런 사업의 한 갈래로 30분 만에 코로나19 감염
여부
를 판정하는 가정용 검사 키트, 피를 뽑지 않고도 손가락을 스캔해 30초 만에 빈혈을 진단하는 휴대용 헤모글로빈 모니터 등을 개발했다고 발표했다. 또 운동량 측정에 쓰이는 웨어러블·오디오 기기용 AI ... ...
코로나19 백신 공급 확대로 후발주자들 백신 개발 애먹는다
동아사이언스
l
2021.01.11
쓰인다. 이 시험은 절반은 실제 백신을, 절반은 위약을 준 다음 두 집단의 증상과 감염
여부
등을 비교해 백신 효과를 확인한다. 과거에는 백신을 먼저 맞을 수 있다는 장점 때문에 참가자를 모집하기 쉬웠다. 하지만 효과를 검증하고 승인을 받아 도입된 백신을 맞을 수 있게 되면서 위험을 감수할 ... ...
"일본서 발견된 새 코로나19 변이 바이러스 주시하고 있어"
동아사이언스
l
2021.01.11
지속적으로 추진할 예정이다. 영국, 남아공 입국자에 대해서는 PCR 음성확인서 제출
여부
와 관계없이 공항의 임시 생활 시설에서 진단 검사를 실시하고 음성이 확인될 때까지는 격리를 진행한다. 또, 변이 바이러스에 대한 유전자 분석을 확대해 감시를 강화한다는 계획이다 ... ...
[코로나 과학전쟁] PCR보다 빠르고 간편한 분자진단 기술 나온다
동아사이언스
l
2021.01.11
효소로 잘라낸다. 이때 잘린 RNA 가닥에 레이저를 비춰 빛이 나면 코로나바이러스 감염
여부
를 확인할 수 있는 방식이다. 연구진은 “코로나 환자 검체 5개를 모두 5분만에 양성으로 판정했다”며 “유전자 증폭이나 고가의 장비가 필요없어 획기적”이라고 밝혔다 ... ...
GMO 규제하던 영국, 유전자 편집 작물 허용하나
2021.01.10
개량한다는 차이가 있다. GMO는 기존에 없던 종인 만큼 인체가 이를 섭취했을 때 안전성
여부
를 알 수 없어 대다수 나라가 생산을 규제하고 있다. 한국은 GMO 수입은 가능하지만 생산은 안전성 평가를 거쳐야 해 생산되는 GMO는 없다. 영국 정부는 유전자 편집이 농산물과 축산업에서 농부와 소비자의 ... ...
[프리미엄 리포트] 현존 최고의 자연어처리 인공지능 선발대회
과학동아
l
2021.01.09
자연어와 컴퓨터 언어에는 큰 차이가 있기 때문이다. 가장 큰 차이는 ‘문맥’의 이해
여부
다. 문맥은 단어 또는 문장의 앞뒤 상황에 따라 나타나는 언어적인 맥락이다. 같은 단어나 문장이라도 문맥에 따라 그 의미가 다르게 사용될 수 있는 요소를 말한다. 예를 들어 ‘잘했네, 잘했어’라는 ... ...
지역 의사인력 확충 논의 위한 지역책임병원 자문위 운영한다
동아사이언스
l
2021.01.07
강화될 수 있도록 해야 한다고 제안했다. 대학병원에서 지방의료원으로 전문의 지원
여부
를 의료질 평가에 반영하는 것도 논의됐다. 의정협의체 제5차 회의는 오는 13일 개최될 예정이다. ... ...
침으로 진단하는 타액검사법이란
동아사이언스
l
2021.01.07
침을 플라스틱 용기에 뱉으면 이 침에서 코로나19 바이러스 유전자를 검출해내 감염
여부
를 파악하는 기술이다. 씨젠 제공 분자진단기업 씨젠이 유럽에서 침(타액)으로 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19)을 진단하는 검사법을 승인받았다. 타액검사법은 검체 채취법이 간편하고 기존 ... ...
"코로나 1차 유행 대구 지역 무증상 환자 30.6% 치명률 2.5%"
동아사이언스
l
2021.01.04
수행하는 것이 아닌. 기존에 있는 기록이나 기억을 통해 특정 인자 노출
여부
와 질병발생
여부
를 조사하는 연구다. 연구팀은 지난해 2월 18일부터 7월 10일까지 대구에서 양성 판정을 받은 코로나19 환자 7057명을 분석했다. 그 결과 7057명 중 2159명이 무증상 환자로 조사됐다. 전체 환자의 30.6%에 해당한다. ... ...
아스트라제네카 백신 국내 허가 절차 착수…식약처 "40일내 허가 목표"
동아사이언스
l
2021.01.04
임상시험에 사용한 백신과 국내 SK바이오사이언스에 위탁 생산한 백신과의 품질동등성
여부
를 분석·검증한다. 평가 결과가 포함된 자료를 한국아스트라제네카가 식약처에 추가 제출할 예정이다. 식약처는 해당 자료가 준비되는 동안 제조소 간 비교자료 외 품질자료에 대해 먼저 심사를 착수, ... ...
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