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페로브스카이트 태양전지 안정성·효율 향상 첨가제 개발
연합뉴스
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2020.12.03
지원을 통해 이뤄졌다. yongtae@yna.co.kr (끝) ... ...
"트럼프, 코로나 백신 사용승인 늦다며 FDA 관리들 닦달"
연합뉴스
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2020.12.03
필요가 있다"고 말했다. jylee24@yna.co.kr (끝) ... ...
영국서 백신 최초 승인…인류 괴롭힌 코로나와의 싸움 끝날까
연합뉴스
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2020.12.03
조치를 유지해야 한다고 전했다. pdhis959@yna.co.kr (끝) ... ...
국력 따른 백신 확보 명암…선진국이 물량 우선 확보
연합뉴스
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2020.12.03
거쳤는지에 대한 의문이 제기된다. sungjin@yna.co.kr (끝) ... ...
[코로나 시대 혐오]⑤ 팬데믹만큼 무서운 인포데믹은 어떻게 편견·혐오를 조장했나
2020.12.02
같이 불안과 공포를 유발하는 통계수치와 수시로 지역감염자를 알려주는 휴대전화
긴급
재난문자 알림으로 인한 피로를 겪어야 했다. 반면 코로나19 바이러스에 감염된 이후 어떤 치료를 받는지, 질병의 경과가 어떻게 진행되는지 등 사람들을 안심시키는 문제 해결과 관련된 정보는 많이 ... ...
英 세계 최초로 화이자 코로나19 백신 승인...내주부터 접종 가능
동아사이언스
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2020.12.02
FDA)이 화이자와 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 최대한 빨리
긴급
사용할 수 있도록 승인할 것”이라며 “승인 신청을 마무리하는 중”이라고 밝혔다. 국내 방역당국도 지난달 화이자와 백신 도입을 위한 양자협상을 진행중이라는 입장을 내놨다.권준욱 중앙방역대책본부 제 ... ...
미국 코로나19 백신 접종 1순위 '의료종사자·장기 요양시설 거주자'
동아사이언스
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2020.12.02
의료종사자의 약 75%가 여성이며, 그중 33만 명이 임신 상태이지만 코로나19 백신의
긴급
사용승인을 신청한 화이자와 모더나의 mRNA 백신이 임산부에게 어떤 반응을 나타낼지에 대한 데이터는 없다는 지적이 나왔다. CDC는 두 회사의 3상 임상시험 데이터를 완전히 검토한 뒤 임산부에 대한 지침을 ... ...
화이자, 유럽서 코로나19 백신 승인신청…"이달 접종가능"
연합뉴스
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2020.12.02
백신
긴급
사용 승인을 신청했다. 모더나는 지난달 30일 미국과 유럽에서 코로나19 백신
긴급
사용을 위한 절차를 동시에 시작했다. 모더나는 자사 백신 3상 임상시험의 최종 분석 결과 94.1%의 예방효과가 있는 것으로 나타났다고 밝혔다. 최근 코로나19 백신 임상시험 결과를 발표한 제약사들 ... ...
[팩트체크] 한국 코로나 검사, 유전자증폭횟수 적어서 확진 적다?
연합뉴스
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2020.12.02
했는데도 일정 수준의 형광 세기가 측정돼야 감염됐다고 판단할 수 있는 것이다. [표]
긴급
사용승인된 국내 진단키트 6종의 CT값(출처=대한진단검사의학회) ◇ 증폭대상 유전자 등 따라 CT값 달라…제조사별로 정하는 것으로, 국가별 단순비교 불가 하지만 코로나19 진단키트의 CT값은 ... ...
[코로나19 연구속보] 메신저RNA 백신, 코로나19 종식시킬 수 있을까
2020.12.02
결과에서 두 백신 모두 90% 이상의 효능을 보였다. 미국식품의약국(FDA)은 코로나 백신의
긴급
사용승인 기준을 50% 이상 효능으로 정했다. 미국 국립알레르기감염병연구소(NIAID)의 앤서니 파우치 소장은 지난달 초 워싱턴포스트 인터뷰에서 “화이자와 바이오앤텍의 백신 임상시험 결과는 엄청나게 ... ...
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