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전 정권 출신이라서,무명이라서…꼬이는 과기연구회 이사장 선임
동아사이언스
l
2020.12.10
지원·육성하고 체계적으로 관리할 임무가 있다”며 “소재·부품·장비산업 관련
긴급
대응, 코로나19 확산과 같은 국가위기 상황에서 출연연의 공공적 역할을 강화하는 등 시급한 현안 과제를 해결해야 한다”고 강조했다. 노조는 “신임 연구회 이사장은 통솔력과 지도력, 풍부한 식견과 ... ...
미국도 코로나 백신 승인 임박…10일 FDA 자문위 심의
연합뉴스
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2020.12.10
승인이 떨어지면 4일 이내에 실제 접종이 개시되도록 한다는 목표다. 퍼나 장군은
긴급
사용 승인 뒤 "96시간 이내에 팔에 주사를 놓기 시작할 것"이라고 말했다. FDA는 또 모더나의 코로나19 백신과 관련해서도 오는 17일 회의를 열고 심의할 예정이다. 여기에 보태 내년 초 존슨앤드존슨의 코로나19 ... ...
박능후 "머지않아 방역·의료 역량 한계 다다를 위태로운 상황"
연합뉴스
l
2020.12.10
수 있도록 최선의 노력을 다하겠다"고 말했다. 정부는 전날 '코로나19 수도권 방역상황
긴급
점검회의'를 통해 3주간 수도권에서 원하는 사람은 누구나 증상 유무, 역학적 연관성과 상관없이 진단검사를 받을 수 있게 하고, 이를 위해 대학가와 서울역 등 150개 지역에 임시 선별진료소를 ... ...
화이자 백신 1차 접종 후 10일만에 면역효과...아스트라제네카 효능은 70%
동아사이언스
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2020.12.09
미국 CNBC는 FDA의 백신자문위원회가 10일(현지시간) 회의를 진행한 뒤 몇일 이내에
긴급
승인을 발표할 가능성이 있다고 보도했다. ● 아스트라제네카 백신 예방 효과 70%...안전성 문제 없어 영국 옥스퍼드대와 제약사 아스트라제네카가 공동으로 개발한 백신 임상시험의 중간결과가 ... ...
당국은 신속항원검사 도입하려는데…"국내사용가능 제품 1개뿐"
연합뉴스
l
2020.12.09
사용할 수 있는 진단키트 제품 수를 늘려야 한다는 주장도 나온다. 업계 관계자는 "
긴급
사용승인 건수가 늘어나면 비교 대상이 많아지기 때문에 심사 기준이 높아져 전반적인 품질이 상승할 것으로 기대된다"고 말했다. ... ...
[이덕환의 과학세상]신뢰할 수 있는 과학적 방역 정책
2020.12.09
성가시고 짜증나게 만들었다. 서울시가 내놓았던 ‘서울형 방역강화’와 ‘천만 시민
긴급
멈춤’은 시민들을 피곤하게 만드는 어처구니없는 말장난이었다. 정부의 역할 연합뉴스 제공 정부가 청와대 회의를 통해서 신속진단키트의 사용을 지시한 것도 당혹스러운 일이었다. 어떤 진단키트를 ... ...
코로나19 백신 접종 앞둔 미국, 접종 대상 우선 순위 놓고 '안갯속'
동아사이언스
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2020.12.08
이 12월 셋째 주에 화이자가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신
긴급
사용을 허가할 예정이라고 밝혔다. 이르면 다음 주에 접종이 시작될 수 있지만 현재 최우선 접종 대상자(1a)만 확정된 상태다. 미국 질병통제예방센터(CDC)는 앞서 1일(현지시간) 최우선 접종 대상자(1a)를 ... ...
인류와 코로나19의 진정한 사투가 시작된다…8일 영국부터 백신 접종 개시
동아사이언스
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2020.12.08
영국에 이어 미국은 이르면 10일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)가 화이자의 백신을
긴급
승인하면 곧바로 접종이 개시될 예정이다. 도널드 트럼프 미국 대통령은 행정명령을 통해 보건복지부에 백신을 미국인에게 우선 배포하도록 지시했다. FDA는 10일과 17일 화이자와 모더나의 백신 승인 방안을 ... ...
"先물량확보·안전성 검토 뒤 여유있게"...정부가 공개한 백신 접종 전략
동아사이언스
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2020.12.08
코로나 백신. 임상 3상 시험에서 94.1%의 효과를 보였다. 지난달 30일 미국식품의약국(FDA)에
긴급
사용승인을 신청했다. 백신 개발사들이 요구하고 있는 부작용에 대한 면책권 수용은 불가피하다는 게 정부의 입장이다. 광범위한 면책을 요구하는 게 글로벌 공통 현상이라는 설명이다. 박능후 장관은 ... ...
코로나19 백신 접종 눈앞인데 치료제 어디까지 왔나
동아사이언스
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2020.12.07
해제됐다. 하루만에 코로나19 환자가 20만명 이상 나오고 있는 미국에서는 지난달
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승인받은 항체치료제를 투여받은 환자가 증상이 개선됐다는 소식이 전해져 기대감을 높이고 있다. 미국 제약사 일라이 릴리가 개발한 항체치료제(LY-CoV55)로, 미국 시카고 소재 와이스 메모리얼 병원에서 ... ...
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