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"의약품"(으)로 총 2,059건 검색되었습니다.
- 코로나19 신규확진 540명 이틀째 500명대…국민 26.9% 백신 맞아동아사이언스 2021.06.17
- 미국 화이자와 독일 바이오엔테크가 개발한 백신을 맞았다. 미국에서 존슨앤드존슨의 의약품 부문 자회사 얀센이 개발한 백신은 104만1515만명이 맞았다. ... ...
- 30대 민방위 2년차 얀센 백신 맞아보니..."하루 지나고 가벼운 몸살기만"동아사이언스 2021.06.15
- 계열 약 중 타이레놀을 사례로 언급하면서 시작됐다. 공교롭게도 타이레놀은 얀센의 의약품이다. 한국얀센이 15일 내년분 재고 물량을 우선 풀면서 전국 약국에 이번 주까지 5000만 정이 풀릴 예정이다. 타이레놀은 접종 다음날에만 아침과 잠들기 전 두 차례 복용했다. 조승한 기자 shinjsh@donga.com ... ...
- 코로나19 백신 접종 간격 줄여도 문제없을까동아사이언스 2021.06.15
- 설명했다. 최 교수는 “2차 접종률을 끌어올리는 계기가 될 것”이라며 “다른 의약품들의 경우 3개월 뒤에 딱 맞아야 하는 경우도 있는데, 백신은 접종간격에 있어 어느 정도 여유가 있다는 성격을 가진다”고 덧붙였다. 코로나19 예방접종 대응 추진단에 따르면 15일 0시까지 백신을 한번이라도 ... ...
- 뛰는 것 빼곤 다 된다…국내 첫 무릎형 로봇 의족 공개 동아사이언스 2021.06.15
- 진단용 검체 채취 로봇은 의료기기 전문회사인 바이오트코리아가 시제품을 개발해 식품의약품안전처의 인증 및 허가 절차를 밟고 있다. 원격으로 조종할 수 있어 전문 검사인력이 현장에 가지 않고도 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 검체를 채취할 수 있다. 대전 기계연 본원과 대구 ... ...
- 아스트라제네카 백신 이상반응에 추가된 모세혈관 누출 증후군이란 동아사이언스 2021.06.14
- 백신의 새로운 부작용으로 제품 정보에 추가될 것을 권고했다. 한국도 식품의약품안전처에서 이러한 권고 내용을 담을 것으로 알려졌다. 정 본부장은 “현재 식약처에서 부작용에 대한 권고나 안전성 서한에 대한 것을 준비하는 것으로 알고 있다”고 말했다. EMA에 따르면 접종 후 수일 내로 ... ...
- 국산백신 내년 상반기 상용화 가능할까…일부 유효성 '물음표'연합뉴스 2021.06.14
- ·2상을 아우르는 목표 인원 250명 전체를 대상으로 접종을 하고 있다. 이번 달 안으로 식품의약품안전처 등에 다국가 임상 3상 시험계획을 제출할 예정이다. 진원생명과학도 백신 후보물질의 2차 투약까지 끝내고 이달 말 혹은 내달 초에 결과를 도출할 방침이다. 연합뉴스 ... ...
- 日, 후쿠시마 오염수 삼중수소 농도도 측정 안하고 방출 강행하나동아사이언스 2021.06.14
- 요청했다. 한국 정부는 국무조정실 산하에 원자력안전위원회, 외교부, 해수부, 식품의약품안전처 등으로 구성된 태스크포스(TF)를 꾸려 후쿠시마 오염수 방출해 대비하고 있다. 외교부는 13일 일본 정부에 국제원자력기구(IAEA)를 통한 검증과는 별개로 한일 양국의 별도 검증을 위한 협의체 ... ...
- 소아뇌전증 치료 성분 많은 ‘대마 품종’ 국산화 나선다동아사이언스 2021.06.13
- “국내에서 생산되는 대마 품종의 경우 CBD 함유량이 극미량인 데다가 향정신성 의약품 관련 규정으로 인해 흔히 대마초로 불리는 THC 성분 때문에 대부분 폐기 처분되고 있다”며 “국내 품종은 의료용 대마로 쓰기엔 굉장히 부족한 품종”이라고 밝혔다. KIST 천연물연구소는 대마에서 CBD와 THC ... ...
- 세계 세번째 mRNA백신 큐어백 출시 8월 이후로 늦어질 듯연합뉴스 2021.06.10
- 비즈니스인사이더 등이 9일 전했다. 슈판 장관은 큐어백 백신의 승인을 담당하는 유럽의약품청(EMA)이 아직 임상시험 중인 이 백신의 상황을 정확히 모르고 있다고 설명했다. 앞서 큐어백 백신은 6월내 승인될 것이라는 전망이 지배적이었다. 만프레드 루하 바덴뷔르템베르크주 보건장관은 ... ...
- 유나이티드제약 "코로나 치료제 세포실험서 남아공 변이에 효과"연합뉴스 2021.06.09
- 확인하기 위한 시험도 시행할 예정"이라고 말했다. 한국유나이티드제약은 지난달 식품의약품안전처에서 UI030의 코로나19 치료 효과를 확인하기 위한 임상 2상 시험계획을 승인받았다. ... ...
