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"의약품"(으)로 총 2,059건 검색되었습니다.
- 김홍석 KINS 책임연구원, 일 후쿠시마 국제검증단 참가한다동아사이언스 l2021.07.01
- 방류하기로 결정했다. 이에 정부는 국무조정실 산하에 원안위, 외교부, 해양수산부, 식품의약품안전처 등으로 구성된 태스크포스(TF)를 꾸려 방출에 대비해 왔다. 국회도 지난달 29일 국회 본회의에서 후쿠시마 오염수 해양 방류 결정에 대한 규탄 결의안을 채택하고 결정 철회를 요구했다. 국회는 ... ...
- 세 번째 mRNA 코로나19 백신 큐어백 끝내 '낙제점'동아사이언스 l2021.07.01
- 한 화이자나 모더나 백신과 달리 영상 2~8도 저온에서 유통했다는 점이 꼽힌다. 유럽의약품청(EMA)은 지난 2월부터 큐어백 백신에 대한 검토를 시작했다. 큐어백은 이번 임상 3상 결과 데이터를 EMA에 지속적으로 제출할 것이라고 밝혔다 ... ...
- 알츠하이머부터 건선 치료제까지…2021년 ‘블록버스터 신약들’동아사이언스 l2021.06.30
- 만성 심박출계수 감소 심부전을 앓는 고위험군 환자 대상 치료제로 개발돼 의약품의 적용 범위가 처음으로 구체적으로 표시됐다는 점에서 높은 평가를 받았다. 베리시구아트는 올해 1월 FDA의 승인을 받았다. ... ...
- 2022년 mRNA 코로나 백신 국산화 목표 민관 연합체 떴다 동아사이언스 l2021.06.29
- 한미약품과 에스티팜, GC녹십자 등 3개 기업이 주축이 되고 ‘한국혁신의약품컨소시엄(KIMCo)’이 지원하는 ‘차세대 mRNA 백신 플랫폼 기술 컨소시엄(K-mRNA 컨소시엄)’을 결성했다고 29일 밝혔다. 컨소시엄은 2022년까지 국산 mRNA 백신 기술을 확보해 전국민이 1인당 2회 접종 가능한 1억도스 물량의 ... ...
- 돼지 장기 유래 의약품 개발 지원…식약처, 협의체 구성연합뉴스 l2021.06.28
- 제제는 동물의 살아있는 장기를 물리적·화학적·생물학적 방법으로 조작해 제조한 의약품으로, 이식용 장기 부족에 대한 해결책으로 주목받고 있다. 사람 장기 크기와 비슷하고 사육 기간이 짧으며 대량생산이 가능한 돼지를 주로 사용한다. 이번 협의체와 자문단은 세계적으로 아직 이종이식 ... ...
- [팩트체크]코로나19 백신 접종 후 식욕 늘었다?동아사이언스 l2021.06.23
- 영향을 주는 게 원천적으로 불가능하다. 질병관리청과 미국 질병통제예방센터(CDC), 유럽 의약품청(EMA) 등 그 어느 방역당국도 백신 접종과 식욕 간의 상관관계를 언급하지 않고 있다. 관련된 과학적 증거가 없기 때문이다. 아비솔라 올루에이드 미국 샌디에이고 샤프헬스케어 전문의는 미국 매체 ... ...
- [이덕환의 과학세상] 방부제·살균제·보존제·항생제를 구분하자2021.06.23
- 사용하지 않은 물티슈가 유통과정에서 부패해버린 경우가 있었다. 보존제는 반드시 식품의약품안전처가 정해놓은 ‘허용기준’을 지켜야만 한다. 허용기준 이상의 보존제가 포함된 제품은 식품위생법 등에 따라 생산과 유통이 엄격하게 금지된다. 허용기준은 인체 독성, 경제성, 사회적 수용성 ... ...
- 국민 10명중 9명 국산 코로나 백신 필요성 공감, 하지만 임상시험 참여는 "글쎄"동아사이언스 l2021.06.20
- 않다고 답한 응답자 중 44.7%가 제공되는 정보가 제한적이라고 답했고 44%는 검증되지 않은 의약품을 쓰는 것을 우려했다. 응답자 가운데 향후 백신 임상시험 참여를 묻는 질문에 21.4%만 참여 의사를 밝혔다. 나머지 78.6%는 참여 의사가 없다고 답했다. 코로나19 임상시험은 긍정적이지만 참여의향이 ... ...
- 코오롱생명과학, 일본 제약사에 429억원 지급 '인보사' 다툼 끝내동아사이언스 l2021.06.20
- 해소됐다. 인보사는 골관절염(퇴행성 관절염) 세포유전자치료제로 2017년 7월 식품의약품안전처로부터 국내 첫 유전자 치료제로 허가받았다. 코오롱생명과학 측은 인보사가 골관절염의 통증을 완화하고 연골을 활성화해 관절 기능을 개선하기 위해 항염증 효과가 있는 유전자(TGF-β1)를 넣은 ... ...
- 진원생명과학 mRNA 지카 백신 개발 국책 주관기업 선정동아사이언스 l2021.06.17
- 개선된 mRNA 제작 기술을 보유하고 있다. 자회사인 VGXI사는 mRNA 백신 원액 생산 cGMP(의약품 제조 품질관리 기준) 공정을 갖추고 있다. 방 선임연구원은 mRNA를 감싸는 지질나노입자(LNP) 조성 후보물질과 제형화 공정 기술을 확보하고 있다. 남 교수는 mRNA 백신을 이용한 비임상 독성 및 유효성 평가 ... ...
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