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- 메타버스 생태계 키운다…첫 민관협력체 결성연합뉴스 l2021.05.18
- 포럼 ▲ 메타버스 시장의 윤리적, 문화적 이슈 검토 및 법제도 정비를 위한 법제도 자문그룹 ▲ 기업 간 협업으로 메타버스 플랫폼을 발굴·기획하는 프로젝트 그룹 등으로 나뉘어 운영된다. 과기정통부는 얼라이언스가 제시한 결과물을 바탕으로 다양한 지원 방안을 모색하며, 특히 메타버스 ... ...
- ‘제2의 센드버드’ 나올까…미래 유니콘 기업 15개 발표동아사이언스 l2021.05.17
- 등 특별 프로그램이 제공되며, SGI 서울보증의 보증보험 지원, ICT 법률자문단의 법률자문 서비스 등 다방면으로 지원을 받을 수 있다. 조경식 과기정통부 제2차관은 “센드버드는 과기정통부의 ICT창업기업 육성사업을 통해 5년간 지원 받았고, 올해 4월 유니콘 기업이 됐다”며 “역량 있는 ICT ... ...
- [인사] 과학기술정보통신부동아사이언스 l2021.05.14
- ◇과학기술정보통신부 ▽국장급 승진 △우정사업본부 우정사업정보센터장 이도규 ▽국장급 전보 △국제협력관 김성규 ▽전문임기제 가급 임용 △국가과학기술자문회의지원단장 강건기 ...
- 삼성바이오로직스 모더나 백신 위탁생산에 "추후 공시"동아사이언스 l2021.05.14
- 갖춰 세계 1위 CMO 기업이다. 한편 모더나 코로나19 백신은 13일 식품의약품안전처 법정 자문기구인 중앙약사심의위원회에서 “품목 허가가 가능하다”는 의견을 받았다. 21일 최종점검위원회를 통과하면 품목 허가를 받고 국내 유통이 가능해진다 ... ...
- 임혜숙 과기정통부 장관 후보자 ‘셀프’ 임기 연장 의혹…연구회 “후임 공백 문제 해결 위한 것”동아사이언스 l2021.05.13
- 직무를 수행할 수 있도록 정관을 변경했다. 한국경제는 이 과정에서 “임 후보자가 법률 자문을 받지 않아 문제가 됐다”며 “한 로펌이 정관 변경에 대해 문제가 있다”고 지적했다고 보도했다. 이같은 보도에 대해 연구회는 13일 보도설명자료를 내고 “과기출연기관법에서 연구회 이사장과 ... ...
- 모더나 코로나19 백신, 두번째 자문가 회의도 통과 “품목허가 가능”동아사이언스 l2021.05.13
- 위한 두 번째 관문이다. 모더나 백신은 지난 10일 사용 승인을 위한 첫 단계인 전문가 자문회의에서 감염내과 전문의, 백신 전문가, 임상 통계 전문가들로부터 품목 허가를 승인 받았고, 이에 따라 이날 두번 째 단계인 중앙약심이 열렸다. 모더나 백신은 두번 째 단계도 통과한 만큼 마지막 ... ...
- 美 CDC, 화이자 코로나 백신 12~15세 청소년 접종 권고동아사이언스 l2021.05.13
- 권고 결론을 내린 지 몇 시간만에 자문위의 권고를 수용했다. 앞서 자문위원회는 15명의 자문위원 중 14명의 찬성으로 화이자 백신의 12~15세 청소년 접종 권고안을 통과시켰다. 외신들은 미국 CDC가 정식으로 화이자 백신의 청소년 접종 권고 결정을 내리자 코로나19 대유행을 종식하기 위해 중요한 ... ...
- 美 CDC, 얀센 백신 맞은 뒤 혈전 부작용 28명으로 늘어…“30~49세 여성이 더 위험”동아사이언스 l2021.05.13
- NYT)는 톰 시마부쿠로 미국 질병통제예방센터(CDC) 예방접종안전실 부국장이 예방접종자문위원회(ACIP) 회의에서 이같이 밝혔다고 보도했다. CDC에 따르면 이날 기준 얀센의 코로나19 백신을 맞은 뒤 혈전 부작용을 일으킨 사례는 총 28건으로 집계됐다. 이는 지난달 얀센 백신 접종을 일시 ... ...
- 국산 코로나19 치료제 연달아 좌초…2호 치료제 '캄캄'연합뉴스 l2021.05.12
- 지난 3월 종근당이 '나파벨탄주'를 코로나19 치료제로 조건부 허가를 받으려다 검증 자문단의 문턱을 넘지 못한 데 이어 GC녹십자마저 좌초한 셈이다. 국내 제약사가 개발한 코로나19 치료제가 연달아 조건부 허가에서 탈락하면서 업계 안팎에서 국산 치료제에 대한 기대가 크게 꺾이고 있다. ... ...
- GC녹십자 코로나19 혈장치료제, 식약처 조건부 허가 획득 실패동아사이언스 l2021.05.11
- GC녹십자의 혈장치료제가 1차 자문단 회의를 통과하지 못하면서 자동적으로 이후 2단계 자문 절차는 진행되지 않는다. 식약처는 “GC녹십자가 추후 지코비딕주의 후속 임상시험을 충실히 설계하도록 지원할 계획”이라고 밝혔다. 혈장치료제는 코로나19 완치자의 혈액에 포함된 항체 및 면역 ... ...
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