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"자문"(으)로 총 1,671건 검색되었습니다.
- "ESG 경영은 CSR이 아니다"동아사이언스 l2021.05.18
- CSO)’를 창출해야 합니다.” 문휘창 서울대 국제대학원 명예교수(유엔 무역개발회의 자문위원)는 18일 한국과학기술단체총연합회가 주최한 ‘과학기술과 ESG’ 토론회에서 ESG 경영이 가져야 할 방향성에 대해 이렇게 설명했다. 기후변화와 환경오염, 팬데믹(전 세계적 대유행병) 등의 글로벌 위협이 ... ...
- 메타버스 생태계 키운다…첫 민관협력체 결성연합뉴스 l2021.05.18
- 포럼 ▲ 메타버스 시장의 윤리적, 문화적 이슈 검토 및 법제도 정비를 위한 법제도 자문그룹 ▲ 기업 간 협업으로 메타버스 플랫폼을 발굴·기획하는 프로젝트 그룹 등으로 나뉘어 운영된다. 과기정통부는 얼라이언스가 제시한 결과물을 바탕으로 다양한 지원 방안을 모색하며, 특히 메타버스 ... ...
- ‘제2의 센드버드’ 나올까…미래 유니콘 기업 15개 발표동아사이언스 l2021.05.17
- 등 특별 프로그램이 제공되며, SGI 서울보증의 보증보험 지원, ICT 법률자문단의 법률자문 서비스 등 다방면으로 지원을 받을 수 있다. 조경식 과기정통부 제2차관은 “센드버드는 과기정통부의 ICT창업기업 육성사업을 통해 5년간 지원 받았고, 올해 4월 유니콘 기업이 됐다”며 “역량 있는 ICT ... ...
- [인사] 과학기술정보통신부동아사이언스 l2021.05.14
- ◇과학기술정보통신부 ▽국장급 승진 △우정사업본부 우정사업정보센터장 이도규 ▽국장급 전보 △국제협력관 김성규 ▽전문임기제 가급 임용 △국가과학기술자문회의지원단장 강건기 ...
- 삼성바이오로직스 모더나 백신 위탁생산에 "추후 공시"동아사이언스 l2021.05.14
- 갖춰 세계 1위 CMO 기업이다. 한편 모더나 코로나19 백신은 13일 식품의약품안전처 법정 자문기구인 중앙약사심의위원회에서 “품목 허가가 가능하다”는 의견을 받았다. 21일 최종점검위원회를 통과하면 품목 허가를 받고 국내 유통이 가능해진다 ... ...
- 임혜숙 과기정통부 장관 후보자 ‘셀프’ 임기 연장 의혹…연구회 “후임 공백 문제 해결 위한 것”동아사이언스 l2021.05.13
- 직무를 수행할 수 있도록 정관을 변경했다. 한국경제는 이 과정에서 “임 후보자가 법률 자문을 받지 않아 문제가 됐다”며 “한 로펌이 정관 변경에 대해 문제가 있다”고 지적했다고 보도했다. 이같은 보도에 대해 연구회는 13일 보도설명자료를 내고 “과기출연기관법에서 연구회 이사장과 ... ...
- 모더나 코로나19 백신, 두번째 자문가 회의도 통과 “품목허가 가능”동아사이언스 l2021.05.13
- 위한 두 번째 관문이다. 모더나 백신은 지난 10일 사용 승인을 위한 첫 단계인 전문가 자문회의에서 감염내과 전문의, 백신 전문가, 임상 통계 전문가들로부터 품목 허가를 승인 받았고, 이에 따라 이날 두번 째 단계인 중앙약심이 열렸다. 모더나 백신은 두번 째 단계도 통과한 만큼 마지막 ... ...
- 美 CDC, 화이자 코로나 백신 12~15세 청소년 접종 권고동아사이언스 l2021.05.13
- 권고 결론을 내린 지 몇 시간만에 자문위의 권고를 수용했다. 앞서 자문위원회는 15명의 자문위원 중 14명의 찬성으로 화이자 백신의 12~15세 청소년 접종 권고안을 통과시켰다. 외신들은 미국 CDC가 정식으로 화이자 백신의 청소년 접종 권고 결정을 내리자 코로나19 대유행을 종식하기 위해 중요한 ... ...
- 美 CDC, 얀센 백신 맞은 뒤 혈전 부작용 28명으로 늘어…“30~49세 여성이 더 위험”동아사이언스 l2021.05.13
- NYT)는 톰 시마부쿠로 미국 질병통제예방센터(CDC) 예방접종안전실 부국장이 예방접종자문위원회(ACIP) 회의에서 이같이 밝혔다고 보도했다. CDC에 따르면 이날 기준 얀센의 코로나19 백신을 맞은 뒤 혈전 부작용을 일으킨 사례는 총 28건으로 집계됐다. 이는 지난달 얀센 백신 접종을 일시 ... ...
- 국산 코로나19 치료제 연달아 좌초…2호 치료제 '캄캄'연합뉴스 l2021.05.12
- 지난 3월 종근당이 '나파벨탄주'를 코로나19 치료제로 조건부 허가를 받으려다 검증 자문단의 문턱을 넘지 못한 데 이어 GC녹십자마저 좌초한 셈이다. 국내 제약사가 개발한 코로나19 치료제가 연달아 조건부 허가에서 탈락하면서 업계 안팎에서 국산 치료제에 대한 기대가 크게 꺾이고 있다. ... ...
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