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"의약"(으)로 총 3,117건 검색되었습니다.
- 살아있는 미생물 이용해 바이오·의약소재 저장한다동아사이언스 2022.08.16
- 구조적 특성에 따른 저장 메커니즘을 밝혔다. 그 결과 '스쿠알렌' '지아잔틴' 등 바이오 의약품 소재를 저장하기에 최적화된 지질방울 소기관을 합성하는 데 성공했다. 연구팀은 지질방울 소기관의 저장 능력을 기존의 인공세포보다 30배 이상 향상시켜 세포가 안전하게 살 수 있는 환경을 ... ...
- 먹는 코로나 치료제 담당약국 2배로…라게브리오 14만회 추가 도입동아사이언스 2022.08.12
- MSD(머크앤드컴퍼니)의 코로나19 먹는 치료제 '라게브리오(성분명 몰누피라비르)'. 한국엠에스디 제공 정부는 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19 ... 독려할 계획이다. 또 상대적으로 수급이 원활한 록소프로펜, 덱시부프로펜 성분 의약품 등의 정보를 처방에 의사협회 등에 제공할 예정이다 ... ...
- 인공지능 기술로 새 항암제 찾았다동아사이언스 2022.08.12
- 약물을 대상으로 다른 적응증을 찾는 신약 개발 방식이다. 연구팀은 미국식품의약국(FDA) 승인 약물과 임상 시험중인 약물 데이터베이스를 통해 3391종의 약물 라이브러리를 활용, 3차 구조 모델링으로 엠토르 활성 저해 능력을 보이는 약물만 신속하게 스크리닝했다. 인공지능 기술을 결합해 ... ...
- 세계시장 규모 2조원 방사성동위원소 '루테튬-177' 국산화동아사이언스 2022.08.10
- “루테인-177 세계 시장 규모가 약 2조원”이라며 “해외 수출을 위해선 원료 의약품 등록이나 관련 마케팅 등을 위한 지원이 필요하다”고 말했다. 박원석 원자력연 원장은 “원자력연은 의료용·산업용 방사성동위원소를 중심 공급지로서 국민의료복지에 기여하겠다”고 밝혔다. ... ...
- 면역저하자 위한 코로나19 항체주사제 '이부실드'는 무엇인가동아사이언스 2022.08.09
- 예방접종관리시스템을 통해 예약과 신청을 할 수 있다. 이부실드는 앞서 지난 6월 말 식품의약품안전처로부터 긴급사용승인을 받았다. 정부는 올해까지 총 2만회분의 이부실드를 국내 도입하겠다고 밝힌 바 있다 ... ...
- 정기석 위원장 "국민과 소통 강화해야 코로나 백신 4차접종률 높일수 있어"동아사이언스 2022.08.08
- 치료제는 다양한 금기 사항이 있어 이를 확인하는 데 시간이 오래 걸리고, 다른 일반적인 의약품 처방과는 달리 업무나 절차가 익숙하지 않은 현장의 어려움이 있다”며 “의료진을 대상으로 한 처방 세부 가이드라인의 제작 필요성을 검토하고 있다”고 설명했다. 코로나19 경구용 치료제인 ... ...
- '모다모다 샴푸' 논란 어디쯤 왔나...박테리아 실험 결과 나와 동아사이언스 2022.08.02
- 단기적으로 진행돼 장기적 영향을 알 수 없다는 점이 단점으로 꼽힌다. 또 식품의약품안전처는 모다모다 제품의 특정 성분이 잠재적 유전독성 외에 피부 감작성 우려가 있다고 보고 있다. 피부감작성은 피부로 들어온 항원에 면역계가 과민하게 반응해 피부염 등을 일으킬 수 있다는 것을 뜻한다 ... ...
- 식약처, '국산 2호' 코로나19 치료제·백신 개발 지원 약속연합뉴스 2022.07.29
- 말했다. 29일 대한상공회의소에서 열린 '코로나19 백신, 치료제 개발 지원을 위한 식품의약품안전처-업계 간담회에서 오유경 식약처장이 발언을 하고 있다. 간담회에 참석한 업체들은 식약처에 "신속한 백신 개발을 위한 임상시험 대상자 모집 등을 도와달라"며 "특히 두 번째, 세 번째 국산 ... ...
- 한국인 기대수명 83.5세로 증가…외래진료 1년에 14.7번 간다연합뉴스 2022.07.26
- 비중은 2010년 34.0%, 2015년 33.7%, 2020년 37.8%로 감소 추세를 보였다. 국민 1인당 의약품 판매액은 760.9달러로 평균(547.2달러)보다 높았다. [보건복지부 제공. 재판매 및 DB 금지] ◇ 의료 수요 대비 의료진 수는 적어…의사 소득은 가장 높은 편 2020년 국내 임상의사 수는 인구 1천명당 2.5명으로 OECD ... ...
- 이종이식 한걸음 가까워진다동아사이언스 2022.07.26
- 말을 인용해 돼지 장기 이식 임상시험을 허용할 계획을 밝혔다. 국내에서도 식품의약품안전처가 국내 이종이식 개발을 위한 가이드라인을 마련하고 있다. 여기에는 이종이식 제제 원료동물의 안전성 입증과 이종이식제제의 관리기준에 대한 내용이 포함될 예정이다. 국내에서는 2020년부터 ... ...
