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"의약"(으)로 총 3,117건 검색되었습니다.
- 항암바이러스 치료제 효과 '업'...암세포 도달량 100배 높인 운반체 개발동아사이언스 l2022.10.07
- 사멸한다. 종양 살상과 면역 증진 효과를 인정받지만 항암바이러스 치료제로 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 것은 티벡(T-VEC)이 유일하다. 이렇게 항암바이러스 치료제 개발이 어려운 이유는 종양으로 전달이 어렵기 때문이다. 연세대는 송재진 의생명과학부 교수와 최혜진 세브란스병원 교수 ... ...
- "동물실험 대체 대안 될 수 있는 장기칩, 안전성 높다" 동아사이언스 l2022.10.07
- '장기칩'의 안전성과 정확성이 최근 들어 속속 확인되면서 미국 식품의약국(FDA)이나 유럽의약품청(EMA) 등 주요 규제기구들도 장기칩 활용에 주목하기 시작했다. 미국 장기칩 개발사 '에뮬레이트'의 로나 이워트 최고과학책임자(CSO)는 지난달 말 본지와의 단독 화상 인터뷰를 통해 “장기칩은 ... ...
- 심각한 마약류 의약품 오남용…우리 아이들마저 병든다연합뉴스 l2022.10.06
- 내년에 청소년 대상 마약 실태조사를 하겠다고 밝히기도 했다. 식약처에서는 마약류 의약품 오남용을 막기 위한 제도를 도입했지만, 현장 이용률은 매우 저조한 상황이다. 식약처는 마약류를 과다하게 또는 중복해서 처방하는 등 오남용이 우려되는 경우 처방·투약하지 않도록 의사가 환자의 ... ...
- [노벨상 2022] 암 표적 찾는 신약에 기여...'클릭화학' 연구자 3인 화학상(종합)2022.10.05
- 암세포에 작용하는 신약을 개발할 수 있다"며 "이같은 방식으로 개발된 신약 중 미국 식품의약국(FDA)이 승인한 약물이 벌써 10개 남짓 있으며 신약 개발에 클릭화학을 직접 활용하는 사례는 점차 늘고 있다"고 말했다. 이들의 노벨상 수상은 어느정도 예견돼 왔다고 전문가들은 입을 모은다. 지난해 ... ...
- [노벨상 2022] 화학상에 '클릭화학' 개척한 선구자 3명 영예(2보)동아사이언스 l2022.10.05
- 쓰이는 글라이시돌이라는 신물질도 만들었다. 멜달 교수는 샤플리스 연구교수와 함께 의약품 개발과 DNA 매핑에 적합한 물질을 만들어 낼 수 있는 효율적 화학 반응을 개발했다. 버토지 교수는 클릭화학을 새로운 차원으로 끌어올렸다는 평가를 받았다. 세포 표면의 생체분자인 글리칸을 특정하는 ... ...
- [생중계] 2022 노벨화학상 수상자 발표(오후 6시 45분)동아사이언스 l2022.10.05
- 개발 가능케 한 혁신적 도구 개발" https://www.dongascience.com/news.php?idx=49738 노벨화학상, 의약품 연구와 친환경 화학 혁명 가져온 2명의 화학자 수상(종합) https://www.dongascience.com/news.php?idx=49737 [과학자가 해설하는 노벨상] 세상을 바꾸는 촉매반응의 발견과 미래 https://www.dongascience.com/news.php?idx=49746 [202 ... ...
- 줄기세포은행 '세포치료제 생산비용 절감'논문, 국제학술지 게재연합뉴스 l2022.09.30
- 세포치료제는 살아있는 세포·조직을 이용해 개발하는데, 희귀난치성 질환 등 기존 의약품으로 치료가 어려운 질환 치료제로 주목받고 있다. 그러나 세포치료제 기술은 임상 진입 속도가 빠르고 생산 경험이 축적돼있지 않아 생산비용이 증가하는 경우가 많다. 논문은 시행착오를 줄이고 ... ...
- 알츠하이머 초기 환자 인지력 저하 27% 늦췄다동아사이언스 l2022.09.29
- 올해 11월 알츠하이머 학회에 보고하고 내년 3월까지 사용 승인을 받기 위해 미국 식품의약국(FDA)에 자료를 제출할 계획이다. FDA는 레카네맙을 우선 심사 대상으로 지정한 상황으로 심사 종료 목표일은 내년 1월 6일이다 ... ...
- 인공지능 활용한 신약개발 속도 예상보다 느린 이유는동아사이언스 l2022.09.26
- HTS) 기법이 정립돼 있다. 식품의약품안전처에서 운영하는 '의약품안전나라'에 따르면 의약품을 개발하는 과정은 기초·탐색 연구로 개발후보물질 선정(5년), 전임상시험(1.5년), 임상시험(6년), 허가 검토 및 승인(2년)의 순서로 이뤄진다. 개발후보 물질 선정은 1만여 개의 약물 후보물질 중 효능이 ... ...
- 녹차 카테킨 성분, 알츠하이머 치매 주범 타우단백질 분해 효과 확인동아사이언스 l2022.09.21
- 보고 있지만 아직까지 타우단백질을 겨냥한 치료제는 나오지 않았다. 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 유일한 알츠하이머병 치료제 ‘아두카누맙’은 베타아밀로이드 단백질을 제거하는 방식인데 병의 발병을 늦추는 것이 주된 효과이다. 의학계는 병의 진행 자체를 멈추게 하기 위해선 ... ...
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