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"초기"(으)로 총 1,645건 검색되었습니다.
- 충방전 횟수·고속충전 늘어나도 대용량 유지하는 새 전기차 배터리 첨가제 개발동아사이언스 l2021.02.14
- 5%를 유지하게 하는 새로운 기술이 국내에서 개발됐다. 배터리 충방전 횟수가 늘어날수록 초기 용량보다 급격히 떨어지는 현상을 첨가제 교체만으로 획기적으로 줄일 수 있어 대용량 전기차 배터리 수명 문제를 해결할 새로운 방법으로 기대를 모으고 있다. 울산과학기술원(UNIST)은 ... ...
- "중국, WHO에 코로나 기원 밝힐 초기 데이터 제공 거부해"동아사이언스 l2021.02.14
- 범위 밖에 놓여 있을 수 있다"면서도 "(해당 조사가) 팬데믹(전염병의 세계적 대유행) 초기 상황에 대한 더 나은 이해를 제공했고 추가 분석과 연구가 필요한 분야를 알려줬다"고 덧붙였다. 현재 WHO 조사단은 코로나19 기원과 관련된 조사결과를 요약한 보고서를 작성 중인 것으로 알려졌다. ... ...
- [프리미엄 리포트]왜 애플카에 열광할까과학동아 l2021.02.13
- 애리조나주 피닉스에서 자율주행 택시 서비스를 제공하고 있다. 문제는 가격이다. 개발 초기 라이다 1대의 가격은 약 8000만 원에 달했다. 머스크는 여기에 불만을 품고 라이다 없이 카메라와 레이더, 인공지능(AI) 기술을 이용해 자율주행 시스템을 구현해냈다. 이를 위해 테슬라는 차량에 자율주행 ... ...
- 셀트리온 "남아공 변이 치료제 개발중…6개월 내 임상완료 목표"연합뉴스 l2021.02.12
- 수 있는 '변이 맞춤형 칵테일 치료제' 개발을 시작했다. 셀트리온은 렉키로나 개발 초기부터 38개의 중화항체로 구성된 잠재적 칵테일 후보항체 풀을 확보하고 있었다. 이 중 32번 후보항체는 이번 질병청 시험에서 영국과 남아공 변이주에 모두 중화능력을 보였다. 렉키로나와 조합한 칵테일 ... ...
- 코로나 중국책임론에 면죄부?…'WHO 조사' 미중 공방 가열연합뉴스 l2021.02.10
- 했다. 베이징 소식통은 "코로나19 기원 관련한 이번 WHO의 조사 결과 발표는 바이든 취임 초기 미중간 기 싸움에 중요한 출발점"이라면서 "조사가 결과적으로 중국에 유리하게 됐지만 미국 등 서방국은 중국 자체에 대한 불신이 심해 코로나19 중국책임론 공방은 연내 계속될 것"이라고 말했다. ... ...
- 아스트라제네카 효과 논란 틈타 무용론 득세 우려…전문가들 "백신 접종 득 훨씬 많아"동아사이언스 l2021.02.09
- 백신 효능을 의심하는 내용을 부각하는 국내외 보도가 이어지면서 자칫 백신 초기 접종률을 떨어뜨리는 것은 물론 백신 접종 전체에 대한 신뢰를 떨어뜨릴 수 있다는 우려가 나온다. 현재까지 상황을 종합해보면 아스트라제네카 백신은 국내에서 이뤄질 첫 접종 백신이 될 가능성이 높다. 2월 ... ...
- 중증 림프구감소증 환자, 코로나19 사망위험 일반인 5배 이상연합뉴스 l2021.02.09
- 내 림프구감소증을 더 잘 일으킬 수 있어 이들이 코로나19로 확진되는 경우에는 치료 초기에 더 적극적인 대처가 필요하다"고 말했다. 연구 결과는 국제학술지 '암'(Cancers)에 지난달 게재됐다. ... ...
- 국민이 직접 물었다 "코로나 백신, 변이 바이러스에도 효과 있나" 동아사이언스 l2021.02.08
- 청장 어르신들의 이상반응 우려와 관련해 “예방접종 후에는 한 15분~30분 정도는 그런, 초기에 그런 알레르기 반응이 있는지를 잘 관찰하고 댁으로 돌아가게끔 접종 관리를 한다”며 “그런 부분들만 잘 지켜주면 큰 문제는 없을 것”이라고 말했다. 정 청장은 “이상반응에 대한 신고가 될 경우, ... ...
- 백신 개발엔 초고속 결과낸 미국, 첨단 알고리즘 동원하고 배분 '삐걱' 동아사이언스 l2021.02.08
- 8일 백신 접종 계획을 내놓고 주요 시기별 백신 접종 대상을 공개했다. 방역당국은 접종 초기에는 코로나19 치료 기관 종사자와 역학조사관 등을 우선 접종하고 5월부터 접종센터 250곳, 위탁의료기관 1만곳을 지정해 우선순위에 따라 접종하는 계획을 세웠다. 하지만 변이 바이러스가 확산하는 데다 ... ...
- 中, 효능 논란 불구 시노백 코로나 백신 일반인 접종 승인…시노팜 이어 두 번째 동아사이언스 l2021.02.07
- 사용 승인 최소기준인 50%를 아슬아슬하게 넘는 수준이었다. 또 브라질 3상 임상시험 초기에는 백신이 78% 수준의 효능을 나타낸다고 발표했다가 다시 50.38%로 수정하며 시노백은 임상시험의 투명성이 부족하다는 지적도 받아왔다. 이에 대해 시노백은 5일 보도자료를 내고 브라질 임상시험 결과 ... ...
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