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"제약"(으)로 총 2,257건 검색되었습니다.
- 유럽의약품청, 노바백스 코로나19 백신 승인…국내서도 허가심사중동아사이언스 2021.12.21
- 개발한 백신에 이어 5번째로 유럽에서 승인받은 백신이다. EMA는 20일(현지시간) 미국 제약사 노바백스가 개발한 코로나19 백신의 조건부 판매를 공식 승인했다. 유럽연합(EU) 집행위원회가 조건부 판매 승인을 권고한 지 몇 시간만에 공식 승인된 것이다. EMA는 앞서 18세 이상에 대해 노바백스 사용 ... ...
- 전세계 백신·항체치료제 오미크론 변이에 ‘속수무책’ 동아사이언스 2021.12.21
- 새 항체 치료제 개발에 착수했지만 수개월 이상 필요할 것이라는 예측이다. 영국 제약사 글락소스미스클라인(GSK)이 개발한 항체 치료제는 오미크론에도 일부 효능이 있는 것으로 알려졌지만 공급이 부족한 문제가 있다. 항체 치료제가 필요한 코로나19 환자 중심으로 치료제 공백이 발생할 ... ...
- 내년 발사될 한국형 달궤도선, 네이처가 2022년 주목하는 과학이슈 선정 동아사이언스 2021.12.19
- 하고 있다. 전 세계 인구의 절반이 백신을 한 차례도 맞지 못한 상황이다. 거대 제약기업이 빈곤국에 백신을 저렴하게 공급하거나, 또는 특허권을 포기하는 등의 조치를 시행할 것인지가 관건으로 떠오른다. 이와 별개로 백신의 개선도 하나의 주요 이슈로 지목됐다. 현재 메신저리보핵산(mRNA)가 ... ...
- 비mRNA 백신 특허분석 보고서 발간…해외 백신 15종 대상연합뉴스 2021.12.17
- 해외 백신에 대한 특허를 분석한 것이다. 보고서에는 각 플랫폼 기술의 특징과 함께 제약회사별 주요 보유 특허 현황이 나타나 있으며, 생산 공정별로 코로나19 백신에 대한 최근 공개 특허와 원천 핵심 특허가 상세하게 분석돼 있다. 비mRNA 백신은 mRNA 백신과 비교해 상대적으로 오랜 기간 ... ...
- 불이익 알고도 오미크론 변이 공개한 첫 발견자 네이처가 뽑은 올해의 인물동아사이언스 2021.12.16
- 백신을 생산하도록 해야 한다고 강력히 주장했다. 하지만 지금까지 백신은 소수의 대형 제약기업에서만 제조되며 백신 불평등이 해소되지 않고 있다. 중국 최초의 화성 탐사 프로젝트 책임자인 장 롱차오도 주요 인물로 꼽혔다. 중국은 올해 5월 15일 화성탐사선 톈원 1호에 실렸던 탐사로버 ... ...
- [김우재의 보통과학자] RNA 치료제의 부상과 우연한 인본주의2021.12.16
- 제약사들은 결코 희귀성 유전질환이나 감염병 치료제 개발에 나서지 않았을 것이다. 거대제약사들이 쳐다보지도 않던 백신과 희귀성 유전병에 관심을 갖게 된건, RNA라는 물질이 지닌 특성 때문이지 그들이 인본주의적 가치를 찾아나섰기 때문이 아니다. mRNA 백신의 개발은 우연한 인본주의의 ... ...
- 제약바이오협회 차기 이사장에 윤성태 휴온스글로벌 부회장동아사이언스 2021.12.15
- 제공 한국제약바이오협회 차기 이사장에 윤성태 휴온스글로벌 부회장이 선임됐다. 제약바이오협회는 14일 오후 서울 송파구 한미타워빌딩에서 11차 이사장단 회의를 열고 협회 부이사장을 맡고 있는 윤 부회장을 15대 이사장으로 선임했다고 15일 밝혔다. 임기는 2년이다. 윤 부회장은 한양대 ... ...
- "화이자 코로나 치료제 위중증·사망 위험 89%줄여…오미크론도 효과" 최종임상 결과 동아사이언스 2021.12.15
- 미국 제약사 화이자가 개발한 코로나19 경구용 치료제인 '팍스로비드'가 최종 임상시험 결과 위중증, 사망 위험을 89%까지 낮추는 것으로 공개됐다. 화이자 팍스로비 ... 유엔이 지원하는 국제 의약 특허풀(MPP)과 라이센스 계약을 맺고 중저소득국가 95개국에 복제약 제조를 허용하기로 했다 ... ...
- 오미크론 변이 억제에 추가접종이 대안으로 제시되는 이유동아사이언스 2021.12.14
- 백신을 내놓을 계획이다. 하지만 내년 3월엔 또다른 새 변이가 발생할 가능성이 있다. 제약사들은 중화항체가 아닌 T세포 면역 반응을 유도하는 차세대 백신 개발이 해결책이 될 것으로 보고 개발 및 임상을 진행중이다 ... ...
- 국내서 개발하는 코로나19 치료제 오미크론 변이도 대응한다동아사이언스 2021.12.13
- 하는 임상 대상자 모집과 등록 어려움으로 임상 중단을 결정했다”고 설명했다. 대웅제약은 경증과 중등증, 중증 환자를 대상으로 한 임상은 이어간다는 목표다. 다만 바이러스가 이미 세포에 상당 부분 진입한 후 증상이 발생하는 것을 감안하면 바이러스 세포 진입을 막는 방식이 증상이 ... ...
