뉴스
"미생물"(으)로 총 1,550건 검색되었습니다.
- [이덕환의 과학세상] 가습기살균제, ‘살인적 사용법’이 문제였다2021.01.20
- 9쪽)하도록 요구한 제조사의 ‘살인적 사용법’이다. 가습기살균제의 정상적인 사용법은 미생물의 증식 등으로 오염된 가습기의 물탱크를 살균한 후에 미국 EPA의 권고에 따라 수돗물로 여러 차례 헹궈서 물탱크에 살균성분이 남아있지 않도록 하는 것이었다. 상식적인 ‘업무상 주의의무’를 ... ...
- [랩큐멘터리] 자연에서 캐낸 생체 소재가 가져온 의료혁신동아사이언스 2021.01.19
- 1g을 얻기 위해 1만 마리가 필요했다. 분자생명공학연구실은 2007년 홍합접착단백질을 미생물 배양을 이용해 대량생산하는 원천 기술을 세계 최초로 개발하고 지속적인 제형연구를 통해 실용화를 위한 기반을 마련했다. 이렇게 만든 접착 소재는 의료용 수중 접착제, 내수성 뼈 접합제, 조직 접합 ... ...
- [과기원은 지금] KAIST, 비공진 방식 레이저 제작기술 개발 外동아사이언스 2021.01.13
- GIST) 의생명공학과 교수팀과 지놈앤컴퍼니가 면역항암제의 효능을 증가시키는 장내 미생물을 발굴했다. 항암 효과가 좋은 비소세포성 폐암 환자의 장내에 많은 ‘비피도박테리움 비피덤’이 항암제 치료효능을 증가시키는 기전을 알아냈다. 이 연구는 국제학술지 ‘네이처 마이크로바이올로지’ ... ...
- [강석기의 과학카페] 코로나19와 장내 미생물2021.01.12
- 안돼 대장에서 이를 소화하는 미생물이 우점종이 되면서 식이섬유(resistance starch) 소화 미생물이 밀린다. 반면 한국인처럼 복제수가 많으면 대장에 거의 식이섬유만 넘어오므로 이를 소화해 대사산물을 내놓는 미생물(Ruminococcus 등)이 쉽게 증식해 인체에 더 큰 영향을 미친다. 사이언스 제공 ... ...
- 코로나 백신·치료제 중화항체 얼마나 생성해야 효능있나…국내 연구팀 규명동아사이언스 2021.01.11
- 개발할 때 목표로 삼는 지표 중 하나다. 이 연구결과는 이달 7일 국제학술지 ‘신종 미생물 및 감염’에 소개됐다. 중화항체는 코로나19 바이러스를 억제할 수 있는 항체다. 코로나19에 감염돼 면역반응을 겪거나 백신을 맞아 중화항체를 가지게 되면 코로나19 감염을 피할 수 있다. 하지만 ... ...
- 바이오매스로 의약품 재료 생산하는 '미생물 공장' 동아사이언스 2021.01.11
- 탄소 길이를 가진 아미노화합물을 만들어낸 적은 없었다. 아미노화합물을 만들어내는 미생물 균주의 대사 회로를 몰랐기 때문이다. 연구팀은 ‘역 생합성 시뮬레이션’을 이용해 아미노화합물을 만들 수 있는 대사경로를 예측하고 이중 가장 유망한 대사 회로를 선정했다. 역 생합성 ... ...
- 근육키우려 스테로이드썼다간…탈모·고환축소·불임·생리불순연합뉴스 2021.01.11
- 허가사항과 다르게 사용하도록 하거나 비위생적 환경에서 제조됐을 가능성이 높다. 만약 미생물에 오염된 채로 제조된 의약품을 주사제 등으로 투여하면 피부나 근육 조직 괴사, 패혈증 등 심각한 피해를 볼 수 있다. 식약처 관계자는 "병원이나 약국이 아닌 곳에서 스테로이드를 구매·사용하지 ... ...
- [강석기의 과학카페] 세포고기는 동물고기를 대신할 수 있을까2021.01.05
- 마찬가지로 비타민B12를 보충제로 섭취해야 한다. 비타민B12는 동물의 장에 거주하는 미생물이 만들기 때문에 세포고기에는 존재하지 않기 때문이다. 한편 세포고기는 처음 주장한 것만큼 친환경적인 방법은 아닌 것으로 드러났다. 대규모 생산이 이뤄지더라도 배양기 등 각종 설비를 가동하는 데 ... ...
- "남아공 변이 바이러스, 백신 무용지물 만들 가능성 극히 낮아"동아사이언스 2021.01.05
- 만들 가능성은 극히 낮지만 추가 조사가 필요하다. 사이먼 클라크 영국 레딩대 미생물학과 교수는 “남아공 변이 바이러스는 바이러스의 스파이크 단백질 이부에 대한 변화를 포함해 많은 추가 돌연변이를 가지고 있다”며 “영국 변이 바이러스의 변화보다 스파이크 단백질에 더 광범위한 변화가 ... ...
- 임상 3상 끝나기도 전인데…인도, 자국 코로나 백신 ‘코박신’ 승인 동아사이언스 2021.01.04
- 3상 임상시험을 진행 중이며, 백신 개발사인 러시아 보건부 산하 가말레야 국립 전염병·미생물학 센터는 지난달 14일 보도자료를 내고 2만2714명을 대상으로 3상 임상시험을 진행한 결과 백신 1회 접종 21일 뒤 효능이 91.4%로 나타났다며 중간 결과를 공개했다. 스푸트니크 V에 대한 3상 임상시험은 올해 ... ...
