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"신청"(으)로 총 2,141건 검색되었습니다.
- [과학게시판] ETRI, 환자 건강 예측하는 '닥터 AI' 개발 外동아사이언스 2021.10.28
- 홈페이지와 전자관보에 할당계획을 공고한다. 할당계획에는 할당대상 주파수와 대역폭, 신청자 범위, 이용기간 및 할당대가, 할당 조건 등이 담겼다. 업무를 위해 자가망으로 5G 특화망 설치를 하는 경우는 할당 절차 없이 일반 무선국 개설 허가 절차에 따라 5G 특화망 주파수를 이용할 수 있다. ■ ... ...
- [의학게시판] '바이오플러스-인터펙스 코리아 2021' 온라인 컨퍼런스 개막 外동아사이언스 2021.10.27
- 대학과 대학원생으로 개인 혹은 2~5명 단위의 팀을 구성해 누구나 참여 가능하다. 참가 신청은 다음달 16일까지 홈페이지(aiddatathon.com)에서 하면 된다. ■ 제넨셀은 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 치료제 ‘ES16001’의 국내 2, 3상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 ... ...
- 국내 첫 우울증 전자약 나온다동아사이언스 2021.10.27
- 와이브레인은 재택용 우울증 전자약 '마인드스팀'을 출시한다고 27일 밝혔다. 와이브레인 제공 전자약 플랫폼기업 와이브레인은 재택용 우울증 전자약 ‘마인 ... 적극 치료하는 분위기가 조성되길 기대한다”며 “다음달 미국 식품의약국(FDA)에도 판매허가를 신청할 계획”이라고 말했다 ... ...
- 청소년, 어린이 코로나19 백신 임상 결과 속속 발표...부모들 고민 깊어진다동아사이언스 2021.10.27
- 나오면 역시 FDA에 긴급사용신청할 계획이다. 이미 12~17세 대상으로 긴급사용승인을 신청했으나 FDA는 안전성을 확인하려면 추가 대규모 임상이 필요하다고 답했다. ○ 부모 "부작용 우려로 접종 최대 미루고 싶다" 전문의 "건강한 청소년이라면 접종 권장" 호주 멜버른의 한 병원에서 12세 ... ...
- 코로나19 재택치료 환자 병원 이송 중 숨져…첫 사망 사례동아사이언스 2021.10.22
- 재택치료를 70세 미만 무증상과 경증 확진자로 확대했다. 대상자 중 본인이 재택치료를 신청하고 의료진이 동의하는 경우 가능하도록 했다. 70세 이상인 경우는 접종 완료자만 재택치료가 가능하고, 70세 이하인 경우 기저질환이 없거나 건강한 경우에만 재택치료 대상으로 분류된다. 이에 대해 이 ... ...
- [김우재의 보통과학자] 폐기된 기술에서 인류의 희망으로2021.10.21
- COVID-19·코로나19) 경구용 치료제 ‘몰누피라비르’의 긴급사용을 미국 식품의약국(FDA)에 신청했다. 이 뉴스는 곧바로 전 세계에 전해졌다. 코로나19에 효과적인 백신이 나왔지만 미국을 비롯한 여러 국가들의 백신 접종률은 백신접종을 극도로 꺼리는 일부 정치적·종교적 반대자들에 의해 정체된 ... ...
- 미 기업, 백신 의무화 확산…제너럴일렉트릭·유니언퍼시픽 합류연합뉴스 2021.10.20
- 8일까지 백신을 맞도록 했다. 직원들은 의료·종교상의 이유나 장애 등을 사유로 면제를 신청할 수 있지만 백신 대신 검사를 택할 수는 없다. 유니언퍼시픽도 연방정부 계약업체에 대한 행정명령을 준수한다며 직원들에게 백신 접종을 요청했다. 이 회사는 군용 장비 등을 수송한다. ... ...
- 코로나19 바이러스 불활성화 백신 승인 눈앞…임상 3상 결과 AZ보다 효과 뛰어나동아사이언스 2021.10.19
- 9 백신으로 VLA2001 사용 승인 절차를 밟고 있다. 조만간 유럽의약품청(EMA)에도 사용 승인을 신청할 계획이다. 추후 부스터샷용과 소아청소년 대상으로 한 임상시험도 준비 중이다 ... ...
- 코로나19 백신 이어 경구용 알약도 '빈익빈부익부' 우려동아사이언스 2021.10.19
- FDA)에 코로나19 경구용 항바이러스제 '몰누피라비르'에 대한 긴급사용승인을 신청했다. 이에 따라 FDA는 연말 쯤 승인 여부를 결정할 것으로 전망된다. 코로나19 항바이러스제는 여러 제약업체에서 연구와 개발을 진행하고 있다. 몰누피라비르는 이 중 가장 앞선 단계로 코로나19 대유행을 ... ...
- 문 대통령 "얀센 추가접종 조속 수립" 지시 배경은동아사이언스 2021.10.18
- 부스터샷의 접종 시점을 접종 2~6개월 후로 보고 임상시험을 진행해 FDA에 부스터샷 승인 신청을 냈다. 국내 얀센 백신 효과의 분석에 대해 정 청장은 “얀센 백신 접종자들의 돌파 감염과 백신 효과의 시간에 따른 변화를 분석하고 있다”며 “접종자 100~200명을 표본으로 중화항체가가 얼마나 높이 ... ...
