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"신청"(으)로 총 2,141건 검색되었습니다.
- KAIST, 미국 뉴욕에 글로벌 캠퍼스 추진…부지 매입·추진 방식 '과제' 동아사이언스 l2021.12.12
- 예정이다. 이 총장은 “부지와 건물을 매입해 리모델링하고, 교육기관으로 설립을 신청해 허가받는 걸 고려하면 2~3년은 걸리지 않을까 예상한다”고 말했다. 하지만 당장 부지 매입부터 숙제로 떠올랐다. 부지와 건물 제공의사를 밝힌 배 대표 역시 아직 부지를 확보한 상황은 아니다. 배 대표는 ... ...
- [과학게시판] 공공기술 활용 청년기술창업 경진대회 모집 外동아사이언스 l2021.12.09
- 만 39세 이하 청년 중 예비 창업자(팀) 또는 업력 3년 이내 창업기업 대표자이며, 참가 신청 기간은 9일부터 내달 27일까지다. 경진대회는 공공기술 DB가 보유하고 있는 공공 R&D 성과물을 바탕으로 공공기술 중 관심 기술을 찾아 설명자료, 기술보유자와의 상담 등을 통해 사업화 아이디어를 발굴해 ... ...
- 미국·캐나다 연구팀, 코로나 합성항원 백신 상온 보관방법 개발동아사이언스 l2021.12.03
- 알려졌다. 유바이오로직스의 코로나19 백신 후보물질인 '유코백-19'는 제3상 임상시험을 신청했다. 로벨 교수는 “이번 실험에 사용한 리포솜 기반 플랫폼이 유바이오로직스의 유코백-19에 사용되는 것과 구성성분이 약간 다르지만 이론적으로는 유코백-19에도 적용할 수 있다”며 “이 기술이 전 ... ...
- 3년전 쏜`차세대 소형위성 1호 과학성과 한눈에 본다 동아사이언스 l2021.12.02
- KAIST가 '소형위성 임무성과 발표 및 우주핵심기술 전시회'를 3일 온·오프라인으로 개최한다고 2일 밝혔다. 사진은 차세대 소형위성 1호. KAIST 제공 KAIST가 '소형위성 임무성과 ... 확대할 것”이라고 강조했다. 이번 행사는 참가 링크(https://url.kr/qcdvet)에서 사전 신청 후 참석이 가능하다 ... ...
- FDA 승인 첫 '코로나 알약', 오미크론 변이 확산 막는데 도움 될까동아사이언스 l2021.12.01
- 권고될 전망이다. 화이자는 지난 16일(현지시간) FDA에 팍스로비드에 대한 긴급사용승인을 신청했다. 화이자가 공개한 자료에 따르면 코로나19 감염 초기에 팍스로비드를 에이즈(AIDS·후천성면역결핍증) 치료제와 함께 복용하면 중증화 위험을 89% 낮출 수 있다. 전문가들은 경구용 치료제가 나오면 ... ...
- 머크 먹는 코로나 치료제, 입원·사망 감소 효과 30%로 하향동아사이언스 l2021.11.28
- 받은 바 있다. 유럽연합(EU) 유럽의약품청(EMA)도 몰누피라비르에 대한 판매 허가 신청 심의를 시작했다고 24일 밝혔다. 한국도 머크와 40만 4000명 분량 공급 계약을 맺고 내년 2월까지 국내 도입한다는 계획이다 ... ...
- 더 많은 알츠하이머 치료제가 온다동아사이언스 l2021.11.22
- 목표다. 당초 일라이 일리는 FDA 승인을 위한 데이터가 충분치 않아 2023년까지 FDA 승인을 신청할 계획이 없었지만 바이오젠이 6월 아두카누맙 승인을 받으며 계획이 바뀐 것으로 알려졌다. 이에 앞서 아두카누맙 승인을 받은 바이오젠과 일본 제약사 에자이는 초기 알츠하이머 환자 치료용 후보 ... ...
- [과학게시판] 서울연구원 ‘2021 서울 빅데이터 포럼’을 개최 外동아사이언스 l2021.11.22
- 참가 희망자는 2021 서울 빅데이터 포럼 인터넷 홈페이지를 통해 행사 정보 확인과 사전 신청이 가능하다. ■국토교통부는 '제1회 공간정보 활용 경진대회' 최우수상에 충청남도의 '잠자는 행정 데이터 리모델링을 위한 쌍방향 공간정보 통합플랫폼 구축'을 선정했다고 21일 밝혔다. 국토부가 행정 ... ...
- 동물의 수가 ‘–10마리’? 생명과학Ⅱ 20번 문제 오류 논란동아사이언스 l2021.11.21
- 7시까지 생명과학Ⅱ 20번 문항에 대한 이의신청이 66건 접수됐다. 이 시각까지 접수된 이의신청은 총 310건으로, 생명과학Ⅱ 20번 문항이 단일문항으로는 가장 많은 이의제기를 받은 셈이다. 논란이 된 문항은 생명과학Ⅱ에서 배우는 하디-바인베르크 법칙에 대한 문제다. 이 법칙은 일정 조건에서는 ... ...
- 화이자, FDA에 코로나19 먹는 치료제 긴급 승인 요청동아사이언스 l2021.11.17
- 것은 없다. 머크앤컴퍼니(MSD)도 자사 개발한 경구용 치료제 몰누피라비르를 FDA에 승인 신청했지만 아직 자료 검토 중인 것으로 알려졌다. 몰누피라비르는 지난 4월 영국에서 최초로 승인됐다. 임상 자료만 보면 팍스로비드의 효과가 몰누피라비르보다 훨씬 뛰어나다. 몰누피라비르는 임상 중간 결과 ... ...
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