스페셜
"승인"(으)로 총 54건 검색되었습니다.
- “생명공학 산업화, 포스코·삼성같은 일류기업 나서야”동아사이언스 2013.04.30
- 의약품을 개발·생산하는 국내 최대 생명공학 기업 셀트리온에서 바이오시밀러 제품 승인 업무를 총괄하고 있는 브라이언 김 수석부사장도 좌담회를 통해 국내 바이오산업의 현황과 문제점을 가감 없이 전달했다. 김 부사장은 ＂10년 전 처음 한국의 투자자들을 만났을 때와 비교하면 지금은 ... ...
- “생명과학은 창의성의 학문…융합형 인재 절실”동아사이언스 2013.04.30
- “생명과학은 연구성과가 사업으로 이어지기까지 동물실험과 임상실험, 정부기관 승인을 거쳐야하는 등 중간 단계가 많습니다. ‘인큐베이션’ 기간이 길어서 오랫동안 기다려줘야 하는 분야죠.” 1998년 ‘여성 생명과학계의 노벨상’으로 불리는 ‘로레알유네스코 여성과학자상’의 1회 수상자인 ... ...
- 쓰임새를 바꿔라 : 황금알을 낳는 거위가 된 농기계과학기술인공제회 2013.04.23
- 『가난한 자의 성서』를 출간할 수 있도록 허가해 달라고 요청했고 주교는 곧바로 승인했다. 결론을 말하자면 구텐베르크의 모험은 대성공을 거두었다. 자신의 힘만으로 40페이지나 되는 책을 목판 인쇄하는 일이 수월한 일은 아니었지만 그가 만든 책은 원본과 다름없어 모두 팔려나갔다. ... ...
- “암 정복보다 중요한 건 ‘행복한 삶’이죠”동아사이언스 2012.08.13
- 알아내고, 그것에만 적용하는 물질을 찾아낸다. 이후 전임상과 1~3차의 임상 과정을 거쳐 승인을 받는데, 이 과정에서 많은 시간과 비용이 들어간다. 신약 하나가 개발돼 시장에 나오는 시간은 평균 12년 정도. 그런데 젤보라프는 이 시간을 5~6년으로 단축시켰다. 김성호 교수가 개발한 젤보라프는 ... ...
- “구슬도 꿰어야 보배…바이오 인재도 마찬가지”동아사이언스 2012.07.02
- 중국이나 동남아가 아니라 미국 시장을 주시해야 한다. FTA 이후 미국에서 경쟁하려면 FDA 승인이 가능한 수준으로 올라서야 한다. 그것이 되면 엄청난 도약이 시작될 것이다. 삼성과 현대가 그랬던 것처럼 미국 시장도 우리가 가서 이길 수 있다고 생각하는 게 중요하다. ●바이오 산업 성공, ... ...
- 패러다임 전환기 맞은 세계 바이오산업…우리나라에는 ‘호기’동아사이언스 2012.07.01
- 부스를 차려 참가자의 눈길을 끌었다. 특히 셀트리온은 세계 최초로 임상시험에서 승인 받은 ‘항체 바이오시밀러’를 대대적으로 홍보했고, 삼성은 ‘better CMO(바이오의약품 생산대행사업)’이라는 문구를 내걸고 적극적인 고객 유치에 나섰다. ●변화의 길 찾아 ‘뭉치고 협력하라’ 이번 행사는 ... ...
- “IT역량 활용해 바이오헬스산업 육성해야”동아사이언스 2012.01.09
- 대한 국가의 규제가 필수적이다. 의약과 의료기기 모두 안전성과 유효성에 대한 국가 승인을 받아야 판매할 수 있고, 의료서비스 역시 국가공인자력을 갖춰야 한다. 따라서 정부의 규제정책이 산업의 육성에 결정적인 영향을 미친다. 차 정책관은 “아직 초기 단계에 머물고 있는 바이오헬스산업의 ... ...
- “바이오연구 지원 ‘그랜트’ 형식해야 발전”동아사이언스 2011.05.11
- 만들고 투자를 하는 비용이 만만치 않기 때문이다. 그는 “미국 식품의약국(FDA)에 신약을 승인 받기 위해서는 우리 돈으로 5000억원~1조원의 비용이 필요하다. 이 중 연구개발에 관련된 비용은 10%에 불과하다”면서 “우리나라 제약회사의 규모가 크지 않기 때문에 정부가 기업들이 투자를 할 수 있는 ... ...
- “신약 개발, 미국의 위기가 한국의 기회” 동아사이언스 2010.05.20
- 걸친 대규모 시장을 선점할 수 있습니다. 중국 기업과 공동으로 개발했기 때문에 중국의 승인을 받기도 유리합니다. 아시아 시장에서 약이 성공한다면 미국에서 역수입할 수 있기 때문에 미국 시장 진출도 노려볼 수 있는 셈입니다.” 고 CTO는 “미국의 제약 산업이 침체되고 있는 최근 분위기를 ... ...
- “신약 1g 가격 순금의 6만배” 동아사이언스 2010.03.23
- 6개다. 그 중에서 LG생명과학이 개발한 항생제 ‘팩티브’는 2003년 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다. 이를 바탕으로 한국은 글로벌 신약 개발 국가 대열에 합류했다. 김 위원장은 “짧은 시간에 이러한 성과를 낸 사례가 없다”며 “신약개발능력 혹은 잠재력을 확인한 셈”이라고 평했다. ● ... ...
