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"돌연변이"(으)로 총 1,018건 검색되었습니다.

미토콘드리아DNA 유전질환 적은 이유는 '병목현상'동아사이언스 l2019.11.19

DNA 돌연변이가 자녀에게는 없다는 사실을 발견했다"고 말했다. 그는 "미토콘드리아 DNA 돌연변이는 한 세대만에 사라지기도 하지만, 가계에 따라 5~10세대까지도 이어질 수 있다"고 설명했다.    어머니가 갖고 있는 미토콘드리아 DNA 사본은 수천 개에 달한다. 하지만 이 중 자녀에게 유전되는 것은 7~1 ... ...

예방만 하던 백신, 암·감염병 치료 최전선에 선다동아사이언스 l2019.11.07

방사선 치료에 이어 네 번째 암 치료법으로 꼽히는 '면역 치료'다. 건강한 사람은 유전자 돌연변이로 암세포가 발생해도 면역계가 정상 세포와 다른 암세포를 인식하고 없앨 수 있다. 최근에는 이런 면역반응을 활용해 면역세포가 암세포를 잘 찾아 죽이게 하는 방식의 면역치료 기술을 도입하고 ... ...

유전자치료제 시대 오려면 '고비용-면역반응' 숙제 풀어야동아사이언스 l2019.11.06

유전자 치료제 전망에 관해 이렇게 말했다.    유전질환은 특정 유전자가 누락되거나 돌연변이가 생겨 제기능을 하지 못해 호르몬이나 조직 등 단백질을 만들어내지 못하는 탓에 발생하는 병이다. 혈액응고인자 유전자가 결핍돼 출혈이 잘 멎지 않는 혈우병, 신경세포에 대한 독성을 없애는 효소 ... ...

위험률 99.9% 치매 유전자 갖고도 치매 피하는 방법 찾았다동아사이언스 l2019.11.05

않은 70대 여성 A를 발견했다. A의 가족들 중에는 젊은 알츠하이머 치매를 일으키는 돌연변이 유전자(PSEN1)를 가진 사람이 많았다. 이 유전자를 가진 사람들이 젊은 알츠하이머 치매에 걸릴 위험은 99.9%에 이른다. 그래서 A의 가족 중 이 유전자를 가졌던 사람들은 모두 40세 전후로 치매 증상이 나타나 ... ...

"미토콘드리아DNA로 인류 기원 알기 어려워" 남아프리카 기원설 무너지나동아사이언스 l2019.11.01

올라가는 분자시계 접근법이 맞는지에는 논란이 있다”고 말했다. 이 교수는 “또 돌연변이 발생시점이 집단이나 종의 발생 시점은 아니다”라며 “L0가 발생한 시점이 새로운 집단이나 새로운 종의 발생 시점은 아닐 수 있다”고 말했다.  집단유전학자인 정충원 서울대 생명과학부 교수는 ... ...

한국 연구자 발표한 '세 부모 자녀' 가이드라인 반박 연구 나와동아사이언스 l2019.10.17

4세대를 스크리닝 했지만 병이 나타나지 않는 가족이었다”고 말했다. LHON를 일으키는 돌연변이를 갖고 있더라도 실제로 실명에 이를 확률은 남성은 약 50%, 여성은 10%로 알려져 있다. 강 교수는 “다만 이러한 가능성이 있으면 공여자로 되어서는 안된다는 것은 회귀 현상과 관계없이 동의해 이번 ... ...

‘디자이너 베이비’ 조기사망 가능성 제기 연구논문 철회동아사이언스 l2019.10.15

교수는 지난 8일 네이처에 낸 논문을 철회했다.    일부 과학자들은 백인에서 나타나는 돌연변이와 달리, 디자이너 베이비들은 자연적으로 유전자를 잃은 것이 아니기 때문에 기존에 CCR5-Δ32를 가진 사람들과 비교해서는 안 된다며 아직 밝혀지지 않은 유전자 편집의 위험성이 분명 있을 것이라고 ... ...

[강석기의 과학카페] 하루 주기 변덕은 생체시계 때문?2019.10.08

방을 피하는 게 로돕신7 때문일지 모른다. 연구자들은 로돕신7 유전자의 발현을 낮춘 돌연변이 초파리를 만들었고 예상대로 파란빛 방을 피하는 행동이 사라졌다.   사람도 조명 색 선호도 바뀌나   연구자들은 논문 말미에서 “사람에서도 초파리처럼 하루 시간대에 따라 조명 색 선호도가 ... ...

[과학자가 해설하는 노벨상] 산소 감지하는 세포 '분자스위치' 암 치료 새 장 열다2019.10.08

희귀 유전 질환을 연구하고 있었다. 그는 이 질병의 원인 유전자로 VHL을 밝혀냈다. VHL의 돌연변이가 신장암 등의 질병을 일으킨다는 것이다.   ●전혀 다른 연구 주제에서 '산소 분자 스위치' 단서를 찾다   2019 노벨 생리학수상자 중 한 명인 윌리엄 케일린. 하버드대 데이나파버 연구소 제공 케일린 ... ...

노벨생리의학상 수상자 공적 발표 보도자료 전문2019.10.07

von Hippel-Lindau 's disease=VHL disease)을 연구하고 있었다. 이 유전질환은 유전된 VHL 유전자 돌연변이가 있는 가족에서 특정암이 발생할 위험을 급증시킨다. 케일린 교수 VHL 유전자가 암 발생을 예방하는 단백질을 만든다는 것을 밝혔다. 또 VHL 유전자가 결여된 암 세포가 비정상적으로 산소결핍 조절 ... ...

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