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1~2시간 내 코로나19 진단한다는 신속PCR 쟁점3
과학동아
l
2021.05.01
위양성이었던 것으로 나타났다. 여주시가 시범사업에 사용한 진단시약은 신속PCR의
긴급
사용 승인을 받은 9곳 중 하나인 에이엠에스바이오였다. 만약 100%라고 주장하는 기업의 자체 정확도 검사 결과가 체내 바이러스량이 많을 때의 결과라면 체내 바이러스량이 적을 때의 정확도는 낮아질 수 있다. ... ...
파우치 "
긴급
승인 받은 코로나 백신, 곧 정식승인 받기를 기대"
연합뉴스
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2021.04.29
존슨앤드존슨(J&J)의 제약 계열사 얀센 등 세 종류의 백신이 접종되고 있지만 모두
긴급
사용 승인만 받은 상태다. 이는 비상상황에서 약품을 쓰라는 뜻이고, 잠재적이고 알려진 약품의 이익이, 잠재적이고 알려진 약품의 위험을 능가한다는 것을 뜻한다고 CNN은 설명했다. 그러나 이는 여전히 ... ...
지하 공동구 안전, AI 로봇으로 무인 순찰해 잡는다
동아사이언스
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2021.04.29
5분의 1로 단축했다. 최대 시속 40km로 이동 가능해 평소에는 시속 3km 저속으로 주행하다가
긴급
대응을 위해 빠르게 달려가는 것도 가능하다. 화재와 같은 이상 징후를 감지하면 뒤로 물러나 다시 확인하는 것도 가능하다. 공동구 속 환경을 컴퓨터에 옮겨 파악하는 디지털 트윈 기술을 적용해 문제가 ... ...
[이덕환의 과학세상]일본 후쿠시마 오염수 방류와 과학적 사실
2021.04.28
서울 여의도 국회에서 열린 외교통일위원회 전체회의에서 후쿠시마 오염수 방출 관련
긴급
현안보고를 하고 있다. 연합뉴스 제공 일본 정부의 후쿠시마 원전 오염수 해양 방류에 대한 우리 정부의 입장이 달라지고 있다. 정의용 외교부 장관은 지난 19일 국회 대정부 질문에서 "일본의 오염수 해양 ... ...
홍남기 총리대행 "백신 수급 문제 해법은 자주권 확보…687억원 지원"
동아사이언스
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2021.04.28
연내
긴급
사용승인을 신청한다는 계획이다. 셀리드는 2b상을 끝내고 오는 8월 안에
긴급
사용승인을 신청할 것으로 보인다. SK바이오사이언스의 합성항원 백신, 유바이오로직스의 합성항원 백신, 진원생명과학의 DNA 백신도 1·2a상 임상 시험을 진행하고 있다. 2a는 임상 2상을 전기와 후기로 나눴을 때 ... ...
노바백스 백신 기술이전 연장 가닥…'공급 불안' 줄어드나
연합뉴스
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2021.04.28
정부서울청사에서 열린 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 도입 관련 부처 합동
긴급
브리핑에서 권덕철 백신도입 TF 팀장(보건복지부 장관)이 발언하고 있다. 2021.4.24 yatoya@yna.co.kr 구체적인 연장 기간 등은 아직 협의 중이다. 아울러 정부는 이 백신을 국내 예방접종에 쓸 수 있게 허가 ... ...
복지장관 "이르면 연말에 국내 제약사 2곳 개발 백신 허가 기대"
연합뉴스
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2021.04.26
정부서울청사에서 열린 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 도입 관련 부처 합동
긴급
브리핑에서 권덕철 백신도입 TF 팀장(보건복지부 장관)이 발언하고 있다. 2021.4.24 yatoya@yna.co.kr 권덕철 보건복지부 장관이 26일 이르면 연말이나 내년 초에 국내 제약사 2곳의 신종 코로나바이러스 감염증 ... ...
정부 화이자 코로나 백신 2000만명분 추가 도입...총 9900만명분 확보
동아사이언스
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2021.04.25
9 백신을 확보했다. 범정부 백신도입 태스크포스(TF)는 24일 오후 서울정부청사에서
긴급
브리핑을 열고 화이자 백신 2000만명분을 추가로 도입하기로 했다고 밝혔다. 앞서 정부는 지난해 12월 화이자 백신 1000만명분 도입 계약에 이어 올해 2월 300만명분 추가 도입에 이어 이번에 2000만명분을 ... ...
美 CDC “얀센 코로나 백신 접종재개 권고...혈전증 경고문 추가”
동아사이언스
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2021.04.25
CDC 자문위의 결정으로 미국에서 얀센 백신 접종이 재개됐다. CDC의 권고안에 따라 FDA가
긴급
사용 승인 권고 문구를 수정하면 백신 접종 재개 절차는 마무리되기 때문이다. ... ...
식약처, 에스디바이오센서·휴마시스 개인 자가검사키트 조건부 허가
동아사이언스
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2021.04.23
“두 제품은 국내에서 전문가용으로 허가를 받았으며 해외에서는 임상시험을 실시해
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사용승인을 받았다”며 "이번 품목허가는 추후 자가검사에 대한 추가 임상적 성능시험 자료를 3개월 내에 제출하는 것을 조건으로 하고 있다”고 밝혔다. 에스디바이오센서 제품은 지난해 11월 양성을 ... ...
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