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"긴급"(으)로 총 1,517건 검색되었습니다.
- 얀센 백신 새 부작용 확인…美 FDA “길랭바레 증후군 추가”동아사이언스 2021.07.13
- 사례에 대해 FDA 등과 논의하고 있다”고 밝혔다. FDA는 이날 얀센의 코로나19 백신의 긴급사용승인과 관련한 팩트 시트(Fact Sheet)를 업데이트하면서 기존에 보고된 이상 반응인 심각한 알레르기 반응과 혈소판 감소성 혈전증 외에 길랭바레 증후군이 나타날 수 있다고 명시했다. 팩트 시트는 “얀센 ... ...
- 중국 '코로나 방역 1위는 미국'에 발끈…"사실 아냐" 맹비난연합뉴스 2021.07.13
- 긴급 사용을 각각 승인한 바 있다. president21@yna.co.kr (끝) ... ...
- 화이자, 델타 변이 막을 부스터샷 개발…당국 "불필요"(종합2보)연합뉴스 2021.07.09
- 것으로 나타났다. 이에 따라 화이자는 미 당국에 다음달 중으로 백신 부스터샷의 긴급사용 승인을 신청할 예정이라고 돌스텐 CSO는 전했다. 돌스텐 CSO에 따르면 이미 유럽을 비롯한 다수 국가에서 화이자 측에 부스터샷 필요성을 문의했으며, 일부 국가는 미국에 앞서 부스터샷 접종을 시작할 ... ...
- 이스라엘서 받은 백신 70만 회분, 수도권 방역 안정화 우선 투입 동아사이언스 2021.07.06
- 밝혔다. 방역당국은 도착 후에 바로 접종에 활용할 수 있도록 즉시 통관 완료, 긴급사용 승인, 식품의약품안전처 자체적인 품질 검사를 진행할 예정이다. 그런 다음 곧바로 국내 예방접종에 쓰이게 된다. 이달 13일부터 서울과 경기 지역 지자체 자율접종에 34만명 분이 사용된다. 서울 예방접종센터 ... ...
- '필요할 때 빌리고 넉넉할 때 갚는다' 한국-이스라엘 백신 스와프동아사이언스 2021.07.06
- 활용하고 있다. 방역당국은 도착 후에 바로 접종에 활용할 수 있도록 즉시 통관 완료, 긴급사용 승인, 식품의약품안전처 자체적인 품질 검사 등을 마치고 국내 접종 기관으로 배포해 오는 13일부터 예방접종에 활용할 방침이다. ... ...
- [강석기의 과학카페]항체치료제 전성시대 열리나2021.07.06
- 7개로 이 가운데 에이즈와 에볼라 치료제가 있다. 최근 코로나19 치료제도 개발돼 몇 개가 긴급사용이 허가됐지만 아직 정식으로 승인된 건 없다. ○ 비만도 항체 치료 가능할까 미국 웨일코넬의대 연구자들은 지방조직에 있는 대식세포(tissue-resident macrophage)가 PDGFcc를 내놓아 주변 지방세포 ... ...
- KISA "카세야 랜섬웨어 피해 신고 아직 없어…사용중단 권고"연합뉴스 2021.07.04
- 어떤 링크도 클릭하지 말 것을 카세야는 당부했다. KISA는 이런 사실을 유관기관에 긴급전파하고 카세야의 공지가 있을 때까지 VSA 사용 중단을 권고했다. 관련 문의는 KISA 사이버민원센터(국번없이 ☎ 118)로 하면 된다. ... ...
- 수도권, 현행 거리두기 1주일 연장…5인 이상 모임 금지 유지동아사이언스 2021.06.30
- 방안을 결정했다. 서울시는 30일 오후 오세훈 시장과 25개구 구청장이 참여하는 긴급 특별방역 대책회의를 화상으로 열고 이같은 방침을 결정했다. 서울시와 공동 생활권인 경기도와 인천시도 상호 협의해 현행 거리두기 체계를 1주일 연장하기로 했다. 수도권의 최근 일주일간 신종 ... ...
- 코로나19 백신접종자 95.6% "주변에 접종 추천하겠다"…10.4%p↑(종합)연합뉴스 2021.06.30
- 응답은 19.4%였다. jungle@yna.co.kr (끝) ... ...
- 베트남 1호 자체 백신 사용 승인 '불발'…보건부 "샘플 수 적어"연합뉴스 2021.06.24
- 않은 상황"이라고 부연했다. 앞서 나노젠은 지난주 팜 민 찐 총리에게 나노코백스의 긴급사용 승인을 신청했다고 이틀전 발표한 바 있다. 베트남에서는 나노코백스 외에도 백신·의생물학 연구소(IVAC)가 만든 '코비백'(Covivac) 등 총 4개의 자체 백신 프로젝트가 진행중이다. 이중 선두주자격인 ... ...
