스페셜
"공식"(으)로 총 880건 검색되었습니다.
- 국내 연구진 "14일 간 자가격리 유효성 의문"동아사이언스 2020.08.24
- 받은 사람도 절반 이상이 증상을 보이지 않았다”며 “현재 격리 기준은 현재까지 공식적으로 알려진 코로나19 바이러스의 최대 잠복기(14일)를 기준으로 삼고 있지만 최근 연구들에 따르면 잠복기가 최대 19일인 경우도 있다”고 말했다. 연구팀은 격리 기간이 종료된 후에도 감염 사례가 발생할 ... ...
- [사이언스N사피엔스]와인 나라의 와인 과학자(19세기 생물학1)2020.08.20
- 마지막 환자였다. 세계보건기구(WHO)는 마침내 1980년 5월8일 천연두가 박멸되었음을 공식 선언했다. 이는 인류가 특정 질병을 완전히 몰아낸 최초의 사례였다. 당시 WHO 사무총장이었던 하프단 말러는 “비행기 발명이나 달 착륙에 버금가는 위대한 일”이라고 논평했다. WHO가 박멸을 선언하기 전 ... ...
- 반기문 "젠더혁신이 지속가능발전목표 달성에 기여할 것"동아사이언스 2020.08.19
- 젠더서밋은 20일까지 온라인으로 열린다. 해외 연사와 사전등록 참가자들은 젠더서밋 공식 유튜브 채널(GS19)에서 실시간 중계로 참여할 수 있다. 이달 21일까지 엘스비어 리서치 아카데미에서 행사와 포스터 전시, 토론 및 질의응답에 참여할 수 있다. 온라인 사전등록과 세부 프로그램 내용은 ... ...
- [백신 업데이트]WHO, 코로나 백신 각국 20% 분배 후 추가 공급 2단계 분배안 제시동아사이언스 2020.08.19
- 소코로 에스칼렌테 WHO 의약품 정책 자문관은 “최근 세계 최초로 코로나19 백신을 공식 승인한 러시아와 협력하고 있다”며 “백신의 효능을 입증할 증거를 얻길 희망한다”고 밝혔다. ... ...
- [백신 업데이트]中 백신 중화항체 형성·안전성 확인동아사이언스 2020.08.14
- 중국 기업이 주도해 개발하고 있다. 이 가운데 한 종의 임상시험 예비 결과가 14일 처음 공식적으로 학술지를 통해 공개됐다. 부작용은 적고, 바이러스 독성을 막는 중화항체 형성 효과는 있는 것으로 확인됐다. 연구팀은 대규모 임상3상을 통해 효능을 정확히 파악할 필요가 있다고 결론 내렸다. ... ...
- '과학은 성 중립적인가' 2020 글로벌 젠더서밋동아사이언스 2020.08.13
- 관계자 들로 인원을 제한해 운영한다. 해외 연사와 사전등록 참가자들은 젠더서밋 공식 유튜브 채널(GS19)에서 실시간 중계로 참여할 수 있다. 이달 21일까지 엘스비어 리서치 아카데미에서 행사와 포스터 전시, 토론 및 질의응답에 참여할 수 있다. 온라인 사전등록과 세부 프로그램 내용은 ... ...
- 러 백신은 공식 임상 3상 착수 후보 7종서 빠져 있어동아사이언스 2020.08.12
- 생명공학기업 바이오엔테크와 화이자가 개발중인 핵산 방식 후보물질이 현재 WHO에 의해 공식적으로 임상 3상에 돌입한 것으로 집계돼 있다. WHO의 백신 후보물질 집계에는 포함되지 않고 있지만, 뉴욕타임스에 따르면 호주 머독어린이연구소가 기존에 널리 활용되던 BCG 백신을 코로나19 용으로 ... ...
- WHO “러시아 백신 사전 자격 심사 절차 논의중”동아사이언스 2020.08.12
- 세계보건기구(WHO)가 올해 2월 스위스 제네바에서 신종 코로나바이러스 관련 토론회를 열고 있다. 로이터/연합뉴스 세계보건기구(WHO)는 러시아가 세계 첫 승인 등록한 ... 9 백신 임상3상에 착수한 데 이어 중국 생명공학기업 캔시노도 이달 10일(현지시간) 임상 3상시험에 공식 돌입했다. ... ...
- "러 패스트트랙 코로나19 백신 안전성 무시" 세계 과학계 우려동아사이언스 2020.08.12
- 이 3차 임상시험은 시작된 것으로 알려졌으나 자세한 내용은 공개되지 않았다. 백신이 공식 등록됨에 따라 일반인 접종도 곧 시작될 것으로 보인다. 러시아는 그동안 개발한 백신을 의료진과 교사 등 고위험군에 먼저 접종할 것이란 입장을 보여왔다. 국제사회는 러시아 백신을 두고 우려의 ... ...
- [백신 업데이트]중국 4번째 백신 임상 3상 합류…전세계 3상 7개로 늘어동아사이언스 2020.08.11
- WHO, 뉴욕타임스, BMC, ISRCTN 새로 임상1상에 돌입한 후보물질도 있다. WHO 공식 집계에는 아직 포함되지 않았지만, 이탈리아 레이테라 사와 라자로 스팔라자니 국립감염병연구소팀은 영장류 아데노바이러스를 이용한 전달체 백신 후보물질을 개발해 7월 말 임상 1상에 돌입해다. 인도 기업 지더스 ... ...
