스페셜
"공식"(으)로 총 882건 검색되었습니다.
- 12명의 과학자가 소개하는 생명과학 최신 연구성과 유튜브서 본다과학동아 2020.09.23
- 8월 18~19일 개최한 ‘제16회 경암바이오유스 캠프’ 강연 내용을 공식 유튜브 채널 ‘채널 몰리큘 앤 셀즈(Channel Molecules & Cells)’에 공개했다고 밝혔다. 한국분자·세포생물학회가 주관하고 경암교육문화재단이 후원하는 경암바이오유스 캠프는 2005년부터 매년 오프라인 행사로 열려왔다. 올해는 ... ...
- [김우재의 보통과학자] 실험생물학의 새로운 도덕경제2020.09.23
- 록펠러 미팅이 있고 겨우 두 달도 지나지 않은 시점에 유럽분자생물학실험실(EMBL)이 공식적으로 유전자은행을 만들겠다고 공표한 것이다. 유럽은 이미 ‘유럽입자물리연구소(CERN)’처럼 거대장비를 이용한 연구소 설립에 성공한 직후였고, 분자생물학에도 CERN 같은 기관이 필요할 것이라는 ... ...
- 합법화됐지만…처방은 없었다동아사이언스 2020.09.22
- 의약품을 허가했다. 이는 2017년 미국 국립과학원(NAS)이 대마 성분의 생리학적 효과를 공식적으로 인정한 뒤 이뤄졌다. 2018년 11월 영국 정부가 의료용으로 사용되는 대마 제품을 합법적으로 인정한 뒤 영국 내에서는 의료용 대마 처방이 활성화될 것이라는 기대감이 컸다. 연구진은 논문에서 ... ...
- 방역당국 “전 세계 코로나 재감염 6건…국내사례 더 조사해야”동아사이언스 2020.09.22
- 권준욱 중앙방역대책본부 부본부장은 22일 열린 코로나19 관련 정례 브리핑에서 “공식 논문이 발간된 것은 아니지만 21일(현지시간) 유럽연합(EU) 질병관리청이 전세계 재감염 사례가 6건이라고 발표했다”며 “홍콩과 미국, 벨기에, 에콰도르, 인도에서 확인된 것으로 발표됐다”고 말했다. ... ...
- 메릴랜드주 "한국산 코로나 키트 효과적"…'불량' 현지언론 반박(종합)연합뉴스 2020.09.22
- 해당 제품을 사용 중인 미국 대학과 주(州) 당국이 만족스러운 검사를 하고 있다는 공식 입장을 냈다. 외교부도 미국 현지 주 당국 발표를 인용해 진단키트 사용에 이렇다 할 문제가 없다는 취지의 입장을 내놨다. 앞서 메릴랜드주 지역 언론 '볼티모어 선'은 최근 한국에서 메릴랜드로 수출된 ... ...
- [백신 업데이트]노바백스도 임상2상 돌입…임상 중인 코로나 백신 36종동아사이언스 2020.09.18
- 예비조사 결과를 학술지 ‘뉴잉글랜드의학저널(NEJM)’에 공개한 노바백스는 임상2상에 공식 합류했다. 노바백스는 바이러스 등 병원체 일부의 단백질을 재조합한 뒤 체내에 주입해 면역 반응과 항체 형성을 유도하는 재조합 단백질(또는 단백질 합성) 방식 가운데 가장 개발 속도가 빠르다. 재조합 ... ...
- [의학게시판] 이대목동병원 위암대장암협진센터, 개소 10주년 온라인 건강강좌 外동아사이언스 2020.09.17
- 혈변…저 대장암인가요?’를 주제로 발표에 나섰다. 이번 건강 강좌는 이화의료원 공식 유튜브 채널에서 확인할 수 있다. ■고려대 안암병원 천식환경보건센터는 알레르기 저학년 학생들을 대상으로 ‘2020년 맑은숨캠프’ 온라인 행사를 진행했다고 17일 밝혔다. 직접 영상을 보고 따라해볼 수 있는 ... ...
- 美우주군사령관 "적외선탐지위성으로 이란 미사일 12발 조기 탐지해 피해 줄였다" 동아사이언스 2020.09.17
- 발사 당시 우주 기반 적외선 탐지시스템 위성이 쓰였다고 추정했지만 미 국방부 측에서 공식적으로 밝힌 적이 없었다. 레이먼드 사령관이 이날 이를 최초로 인정한 것이다. 우주 기반 적외선 탐지시스템 위성은 우주에서 대륙간탄도미사일(ICBM)의 열적외선을 탐지하는 정찰위성이다. 정교한 ... ...
- [뉴스속으로]중국은 왜 천인계획에 그토록 공을 들였나동아사이언스 2020.09.17
- 이후 미국 국립보건원(NIH)은 중국 출신의 과학자 77명을 논문 심사와 예산 편성 권한에서 공식 제외했고, NIH의 지원을 받는 모든 연구자에게 해외 정부나 다른 기관의 연구비 지원 금지 등을 명시한 연구 윤리 규정을 배포했다. 중국에 대한 미국의 제재는 올해 코로나19 유행으로 격화됐다. 7월 ... ...
- [백신 업데이트]화이자 백신 '중간 또는 경미' 부작용…"우려할 수준 아냐"동아사이언스 2020.09.16
- 공식적으로 WHO에 임상 3상으로 등록된 화이자와 독일 생명공학기업 바이오엔테크의 백신 후보물질 'BNT162'의 모습이다. 바이오엔테크 제공 미국 제약사 화이자가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신을 투약한 참가자들에서 경미하거나 중간 정도의 부작용이 발견됐다. 15일 ... ...
