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"제약"(으)로 총 2,293건 검색되었습니다.
- 출연연 개발 우주 태양전지 우주로 향한다…11월 누리호 실증동아사이언스 l2025.08.27
- 극한 환경에서 안정적인 활용이 가능하다. 초경량·유연 기판 적용이 가능해 무게와 부피 제약이 큰 위성에 적합하다. 대량생산과 저비용 공정도 가능해 차세대 우주용 태양전지 후보로 주목받는다. 에너지연은 시장 수요에 대응하기 위해 ‘시장적기진입과제’를 추진해 왔다. 그 결과 세계 최고 ... ...
- “비만치료제 위고비, 20년 후 대사·만성질환 치료제 될 것”동아사이언스 l2025.08.26
- 오노레 이사는 후발 주자들의 추격에 대해서도 자신감을 내비쳤다. 그는 “여러 제약사들이 경구제와 차세대 GLP-1을 연구하고 있지만 노보 노디스크만큼 대규모 임상으로 임상 결과를 직접 증명한 회사는 없다”며 “우리는 단순한 감량 경쟁이 아니라 환자의 장기적 건강 개선을 입증하는 ... ...
- 관절구조 변화 vs 통증완화…골관절염 치료제 기준 '갑론을박'동아사이언스 l2025.08.18
- 치료제 ‘뮤콘’을 앞세워 글로벌 시장을 겨냥한다. 메디포스트, 코오롱티슈진, 유영제약 등도 줄기세포, 유전자, 성장인자를 활용한 후보 물질로 미국과 국내 임상을 진행 중이다. 시장조사기관 '데이터브리지마켓리서치'에 따르면 골관절염 시장 규모는 2025년 약 110억 달러(약 15조원)로 ... ...
- 드라마 '트라이' 주인공 앓는 중증근무력증, 조기 치료 개입 중요동아사이언스 l2025.08.18
- 로자놀릭시주맙이 치료제로 사용되고 있다. 고가로 인해 약물 접근성에 제약이 따르고 있는 상황이다. 오 교수는 “드라마 속 주인공처럼 전성기 운동선수 또는 활발히 사회활동을 하던 청장년층이 중증근무력증으로 갑작스레 경력 단절을 겪는 경우가 많다”며 “평소에 적절히 관리한다면 ... ...
- “지원법이라더니 발목잡는 법”…첨생법·생명윤리법 충돌에 발 묶인 바이오동아사이언스 l2025.08.17
- 절차가 지연되거나 중단되는 사례가 발생하고 있다"고 말했다. 이어 "현재 바이오·제약 산업이 활성화되는 상황을 유관 부처도 인지하고 있어 관련 규정 마련이 검토될 것으로 예상된다"고 덧붙였다 ... ...
- "AI, 여성에게 무한한 기회 열어줘…제한 없이 도전해야"동아사이언스 l2025.08.14
- 할 때 고민하기 시작하면 포기하게 만드는 현실의 장벽이 너무 많다"며 "내게 어떠한 제약도 없을 때 가장 하고 싶은 것이 무엇인지를 생각해 결정하고 자잘한 고민은 고이 접어둔다"고 말했다. 막스플랑크연구소는 세계 과학 연구의 최전선에 있는 기관이다. 막스플랑크연구소를 관할하는 ... ...
- 주사 대신 붙이거나 먹거나…비만치료제 제형 경쟁 본격화동아사이언스 l2025.08.14
- 나노입자 전달기술과 특허회피 설계를 적용해 글로벌 임상을 준비하고 있다. 삼천당제약은 독자적 약물 전달 기술인 S-패스(S-PASS) 플랫폼을 활용해 세마글루타이드와 티르제파이드 등 기존 주사제로만 투여되던 GLP-1 계열 약물을 경구형으로 전환하는 제제를 개발하고 있다. 위산과 소화효소에 ... ...
- [재생의료 최전선]⑨ 세포 융합으로 병든 세포 되살려 난치병 '완치' 도전동아사이언스 l2025.08.11
- 유전자는 크기가 커서 기존 AAV 벡터에는 전체를 실을 수 없는데 세포융합 방식은 이런 제약을 피할 수 있다. 아직은 실험실 단계이지만 유전자치료가 어려운 영역까지 확장할 수 있는 잠재력이 있다." Q. 큐라미스가 지향하는 치료 패러다임 전환은 어떤 모습인가. "바이러스 전달 기반 ... ...
- 불붙는 비만치료제 경쟁…위고비보다 25% 싼 마운자로 국내 상륙 임박동아사이언스 l2025.08.07
- 제치고 점유율 1위를 차지한 마운자로가 국내에서도 판도 변화를 이끌지 주목된다. 7일 제약·바이오 업계에 따르면 이달 중순 국내 출시되는 마운자로의 초기용량 2.5밀리그램(mg), 4주분의 공급가는 27만 원대에 책정된 것으로 알려졌다. 동일 조건에서 위고비(2.4mg 기준)의 국내 공급가인 37만200 ... ...
- 오가노이드사이언스, 독일 미다스 파마와 글로벌 상용화 협력동아사이언스 l2025.08.06
- 상용화, 유럽의약품청(EMA)·미국식품의약국(FDA) 대응을 위한 허가 전략 수립, 파트너 제약사와의 라이센스 협의 및 수익 모델 공동 설계 등 전방위적 협업을 추진한다. 벤 샬케 미다스 파마 파트너링 총괄은 "오가노이드사이언스는 유망한 재생치료제 파이프라인과 정밀 평가 기술을 모두 갖춘 드문 ... ...
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