스페셜
"경우"(으)로 총 5,636건 검색되었습니다.
- WHO "마스크 새 사용 지침 준비 중…의료용 마스크, 의료진에 우선 공급해야"동아사이언스 l2020.04.07
- 힘든 지역 사회의 경우 마스크 사용을 고려할 수 있다”며 “마스크를 착용한 경우 안전하고 올바르게 사용해야 한다”고 말했다. 이어 “WHO는 마스크 착용과 벗기, 폐기와 관련한 지침을 마련 중”이라며 “가장 중요한 것은 마스크를 종합적인 코로나19 대응책 중 하나로 봐야한다”고 조언했다. ... ...
- [IBS 코로나19 리포트] '기생충' 같은 코로나바이러스 : 증식을 막는 치료 전략2020.04.07
- 죽이는 항암제를 사용했지만, 암세포가 변이와 진화를 거듭하며 암이 재발하는 경우가 많았다. 최근 들어 우리 몸의 면역반응을 활성화시켜서 면역세포 스스로 암세포를 공격하게 하는 면역항암제가 개발(2018년 노벨 생리의학상 수상)됐고, 크게 각광을 받으며 암 치료의 패러다임을 바꾸고 있다. ... ...
- 美 의학자들 "코로나19 재감염, 현재 존재하는 증거로 놓고 봤을 땐 불가능해"동아사이언스 l2020.04.07
- 대한 항체가 만들어져 재감염을 억제한다는 것이다. 하지만 기본 면역력이 저하될 경우 다른 사람의 바이러스가 몸에 침투해 다시 증식할 수 있다는 게 전문가들의 설명이다. 미국 연구팀은 이 재확진 사례들과 관련해 재감염은 불가능하다는 의견을 밝혔다. 연구팀은 “중국과 일본에서 코로나19 ... ...
- 구충제, 코로나19 효과 보고에…식약처 "임상필요" 신중 입장연합뉴스 l2020.04.07
- 성분을 코로나19 치료제 개발하겠다며 임상시험을 신청하거나 개발 상담을 요청한 경우도 없었다. 이버멕틴은 1970년대 미국 머크사와 일본 기타사토 연구소가 공동 개발했다. 이버멕틴은 다양한 기생충을 구제하는 데 쓰는 구충제 성분으로, 이, 옴, 강변 실명증, 분선충증, 림프 사상충증 및 ... ...
- "소변량 줄었어요. 병원 가세요" 네이처가 주목한 한국 연구자들이 만든 'AI 변기' 동아사이언스 l2020.04.07
- 많은 사람일수록 이 기술에 긍정적이었고, 항문 스캐너 기술처럼 매우 낯설고 민감한 경우를 제외한 나머지 기술에 대해서는 80%가 찬성이라고 말했다. 박 연구원은 “카메라를 사용하지 않는 기술만 따로 모듈화해 상용화할 구상도 하고 있다”고 밝혔다. 박승민 스탠퍼드대 수석연구원과 함께 ... ...
- 국내 재확진 사례 51건…전문가들 "재감염보다는 재활성화에 무게"동아사이언스 l2020.04.06
- 다음으로는 완치 판정을 받았던 환자의 몸에 남아있던 바이러스가 다시 늘어났을 경우다. 치료가 완료된 코로나19 환자들은 코로나19 바이러스 테스트를 통해 완치 여부를 판단한다. 코로나19 바이러스 테스트에서 음성을 받으면 완치, 양성을 받으면 추가치료 판정을 내린다. 다만 음성을 ... ...
- 흡연자, 코로나 감염 땐 보통 사람보다 악화될 확률 14배 높다동아사이언스 l2020.04.06
- 두 가지를 참고해 흡연자를 고위험군으로 분류했다"고 설명했다. 다만 젊은 연령층의 경우 흡연력 하나만으로 중증환자로 분류하거나, 병상을 배정하지는 않을 것이라고 밝혔다. 권 본부장은 지금까지 나온 코로나19 관련 사망자 가운데 흡연자가 얼마나 되는지는 파악하지 못했다고 말했다. ... ...
- 병원은 '갑자기 툭 튀어나온' 환자로 2주간 문닫고 의료진은 지친다…전문가들 "의료공백 현실화 걱정"동아사이언스 l2020.04.06
- 붕괴 직전이라고 이야기하고 있고 이를 완화해서 평가해도 장기간 사태가 이어질 경우 의료시스템 붕괴는 어쩔 수 없다는 분석도 나온다. 신경림 대한간호협회장은 지난달 27일 긴급 개최한 화상세미나에서 “환자를 진료하고 있는 간호사들의 피로누적이 심각해 집중력이 떨어지면서 자칫 ... ...
- 국내 80세 이상 코로나19 환자 치명률, 세계 최고 수준 伊에 근접동아사이언스 l2020.04.06
- 씻는 것 외에도 불필요한 여행을 삼가도록 하고 있다. 특히 고령자가 코로나19에 감염될 경우 기저질환 유무에 관계없이 집중 치료가 필요하다고 보고 관련 인력을 투입하고 있다 ... ...
- 수젠텍, 코로나19 항체 신속 진단키트 美 FDA 제품 등록동아사이언스 l2020.04.06
- 사용을 가능케 하기 위한 제도다. FDA 긴급사용 승인 과정에서 요구되는 서류가 미비할 경우 긴급사용 승인이 되지 않을 수도 있다. 일례로 중국산 일부 제품들도 FDA에 제품 등록을 했지만 진단키트 품질 문제가 생겨 취소된 바 있다. 수젠텍은 최근 코로나19 양성 판정을 받은 환자 100명과 음성 ... ...
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