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"생산"(으)로 총 6,780건 검색되었습니다.
- 코로나19 백신 선두 화이자 내년 백신 판매 14조4000억원 수익 전망동아사이언스 l2020.11.11
- 화이자는 9일(현지시간) 코로나19 백신을 올해 말까지 5000만 도즈, 내년에는 13억 도즈를 생산할 계획이라고 발표했다. 이에 미국은 1억 도즈를 먼저 공급받고 추후 5억 도즈를 구매할 수 있는 선택권을 포함해 총 6억 도즈를 계약했다. 유럽연합(EU)은 3억 도즈, 영국은 40만 도즈를 계약했다. ... ...
- [코로나19 연구속보] 네이처 “코로나 백신 접종 위한 면밀한 계획 세워야”2020.11.11
- 제약사 아스트라제네카와 별도 구매 계약을 체결한 것으로 전해진다. 백신 개발 초기 생산 물량이 부족할 경우 고소득 국가와 백신 제조업체간 양자 거래가 활발해지면 백신 가격 상승은 물론 많은 국가에 부정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다. 특히 백신 접종이 일부 국가에 접종될 경우 세계 ... ...
- 파우치 소장 "화이자 백신, 코로나 팬데믹 끝낼 잠재력 있어"연합뉴스 l2020.11.11
- 매달 생산해 우리에게 전달할 것"이라며 또 다른 제약사 모더나도 이미 백신 후보제를 생산하고 있다고 덧붙였다. 에이자 장관에 따르면 12월 말까지 가장 취약한 국민과 요양시설 입소자 등을 위해 충분한 백신을 확보하고, 내년 1월 말까지는 모든 의료 종사자와 응급요원들, 3월 말에서 4월 ... ...
- "셀트리온 코로나19 항체치료제, 4∼5일내 바이러스 사멸"연합뉴스 l2020.11.11
- "셀트리온 코로나19 항체치료제, 4∼5일내 바이러스 사멸" 서정진 회장, MBC 라디오서 개발 현황 및 임상 경과 공개 셀트리온 "경증환자 임상 1상 ... "국내는 이 정도로 충분할 것으로 본다"며 "해외 공급을 위해 최대 150만 명에서 200만 명분을 생산하는 계획을 세우고 있다"고 덧붙였다. ... ...
- 휴메딕스, 코로나19 항원진단키트 러시아수출…초도 10만개 공급연합뉴스 l2020.11.10
- 휴메딕스의 항원 진단키트는 국내 진단키트 연구개발 전문기업 '바이오노트'가 생산하는 제품으로 코로나19 바이러스 감염 초기 환자도 빠르게 검사할 수 있다. [휴온스글로벌 제공. 재판매 및 DB 금지] key@yna.co.kr (끝) ...
- 30년 조명 장인과 북유럽 활동 디자이너가 서울 을지로에서 만난 이유동아사이언스 l2020.11.10
- 디자인과 숙련된 기술자 네트워크의 시너지가 어떻게 국제적으로 경쟁력 있는 지역 생산의 모델을 구축하고 있는지 나눌 예정이다. 미디어 건축 전문가인 황지은 베타시티센터장(서울시립대 건축학과 교수)과 최대혁 공공네트워크 소장이 참석해 예술과 건축 등 다양한 시각에서 의견을 나눌 ... ...
- 일라이 릴리 코로나 항체치료제 후보물질, FDA 긴급사용승인동아사이언스 l2020.11.10
- 유통업체에 제공해 미국 정부의 계획에 따라 분배할 예정이다. 또 연말까지 100만 도스를 생산해 내년 사용을 준비할 계획이다. 데이비드 릭스 릴리 회장 겸 최고경영자(CEO)는 “이번 긴급사용승인으로 밤라니비맙을 최근 확진 판정을 받은 고위험군 환자에게 사용할 수 있게 됐다”라며 “국제적인 ... ...
- 사막 공기에서 물을 뽑을 수 있을까과학동아 l2020.11.10
- 2018년에 수행한 연구에서는 다공성 금속 유기화합물에 물을 저장했는데, 당시엔 물 생산량이 하루에 1m2당 340mL에 그쳤다. 제올라이트를 사용한 장치는 기존 장치보다 가격도 저렴했다. 왕 교수는 “제올라이트보다 5배가량 물을 잘 흡수할 수 있는 재료를 연구 중”이라며 “흡수력이 큰 재료를 찾고 ... ...
- "빠른 정보제공과 공공행사 제한이 재유행 가장 효과적으로 막는 정책"동아사이언스 l2020.11.10
- 한다”고 강조했다. 이어 “한국은 수도권에 사회적 거리두기를 2.5단계로 상향할 때도 재생산지수는 0.5대로 낮았다”며 “정책 혼선이 나타날 때가 있는데 미리 파악해 고려해야 한다”고 말했다 ... ...
- [백신 업데이트]화이자 코로나 백신 후보물질 임상 3상에서 90% 예방 효과동아사이언스 l2020.11.10
- 안전성 데이터를 더 쌓을 것”이라고 말했다. 또 백신의 품질을 유지하면서 지속적으로 생산할 수 있는지에 대한 데이터 역시 동시에 축적하고 있다고 밝히며 “11월 셋째에는 FDA 긴급사용승인 요건을 충족할 수 있을 것”이라고 밝혔다. 화이자 연구원이 백신 후보물질을 개발하고 있다. 화이자 ... ...
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